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| 臨床データ | |
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| 扶養 義務 | 非常に高い |
投与経路 | オーラル |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C17H12ClN5O2 |
| モル質量 | 353.77 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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クロナゾラム（クロニトラゾラムとも呼ばれる）は、トリアゾール環が融合したベンゾジアゼピン（BZD）であるトリアゾロベンゾジアゼピン（TBZD）クラスの薬物である。その効果と代謝についてはほとんど研究されていないが、デザイナードラッグとしてオンラインで販売されている。[2] [3] [4] [5] [6]
クロナゾラムの合成は1971年に初めて報告され、この薬剤は試験された一連の化合物の中で最も活性の高い化合物として記載されました。[7]
クロナゾラムは、摂取量にもよりますが、0.5mgという少量でも強い鎮静作用と健忘を引き起こす可能性があるため、他のベンゾジアゼピン系薬剤よりも比較的高いリスクをもたらす可能性があります。 [2] [8]
合法性
イギリス
英国では、クロナゾラムは、 2017年5月の1971年薬物乱用防止法の改正により、他のいくつかのベンゾジアゼピン系薬剤とともにクラスCの薬物に分類されました。 [9]
アメリカ合衆国
これは米国ではスケジュールIの規制物質であり、FDAの承認を受けていない。バージニア州法では、クロナゾラム、エチゾラム、フルアルプラゾラム、フルブロマゾラム、フルブロマゼパムの関連薬剤はすべてスケジュールIに指定されている。[10]ミネソタ州は2020年8月にクロナゾラムをスケジュールIの薬物に指定した。 [要出典]
2022年12月23日、DEAはクロナゾラムを暫定的にスケジュールIに指定することについて検討を開始したと発表した。[11] その後、2023年7月25日にDEAは、クロナゾラムが2023年7月26日から2025年7月26日まで一時的に規制物質に指定されるという事前通知を公表した。[12]
オーストラリア
オーストラリアでは、クロナゾラムは連邦法でスケジュール9に分類されています。 [13]
スウェーデン
スウェーデンの公衆衛生当局は2015年6月1日にクロナゾラムを危険物質に分類することを提案した。[14]
効果
クロナゾラムの作用は、抗不安、脱抑制、無気力、筋弛緩、多幸感など、他のベンゾジアゼピン系薬剤と同様である。[2] [8]クロナゾラムは研究不足と極度の効力のため、いかなる用量も「安全」とはみなされていないが、0.5 mg を超える用量は、一部の個人にベンゾジアゼピン過剰摂取を引き起こす可能性がある。 [2] [8]ベンゾジアゼピン過剰摂取の影響には、鎮静、混乱、健忘、呼吸不全、意識喪失、死亡などがある。[2] [8]依存症は短期間で発生する可能性があり、初回の投与量が大きい場合でも発生する可能性があるため、中毒期間の後に急性の離脱症状（発作や死亡を含む）が発生する可能性がある。[2] [8]
参照
参考文献
- ^ Anvisa (2023 年 3 月 31 日)。 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 4 月 4 日発行)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
- ^ abcdef Huppertz LM、Bisel P、Westphal F、他 (2015 年 7 月)。「4 つのデザイナーベンゾジアゼピン、クロナゾラム、デスクロロエチゾラム、フルブロマゾラム、メクロナゼパムの特性評価とそれらの in vitro 代謝物の同定」。法医学毒物学。33 (2): 388–395。doi :10.1007 / s11419-015-0277-6。S2CID 33278305 。
- ^ Meyer MR、Bergstrand MP、Helander A、Beck O (2016 年 5 月)。「薬物検査目的のナノ液体クロマトグラフィー-高解像度質量分析によるデザイナーニトロベンゾジアゼピンであるクロナゾラム、メクロナゼパム、ニフォキシパムの主なヒト尿中代謝物の同定」分析および生物分析化学。408 (13): 3571–91。doi : 10.1007 /s00216-016-9439-6。PMID 27071765。S2CID 25831532 。
- ^ シャスロット M、エル・バルキ S、ロビン T、モリション J、ピカール N、サンマルクー F (2016 年 6 月)。 「8 種類のベンゾジアゼピンの代謝物合成の探索」。毒性分析と臨床。２８（２）：Ｓ３２．土井：10.1016/j.toxac.2016.03.053。
- ^ Pettersson Bergstrand M、Helander A、Hansson T 、 Beck O（2017年4月）。「CEDIA、EMIT II Plus、HEIA、KIMS II免疫化学スクリーニングアッセイにおけるデザイナーベンゾジアゼピンの検出可能性」。薬物検査と分析。9 （4）：640–645。doi ：10.1002 / dta.2003。PMID 27366870 。
- ^ Høiseth G、Tuv SS、Karinen R（2016 年11月）。「法医学的ケースにおける新しいデザイナーベンゾジアゼピンの血中濃度」。Forensic Science International。268：35–38。doi ： 10.1016 /j.forsciint.2016.09.006。PMID 27685473 。
- ^ Hester JB、 Rudzik AD、Kamdar BV (1971 年 11 月)。「中枢神経抑制作用を持つ 6-フェニル-4H-s-トリアゾロ[4,3-a][1,4]ベンゾジアゼピン」。Journal of Medicinal Chemistry。14 ( 11): 1078–81。doi :10.1021/jm00293a015。PMID 5165540。
- ^ abcde Moosmann B, King LA, Auwärter V (2015年6月). 「デザイナーベンゾジアゼピン：新たな挑戦」. World Psychiatry . 14 (2): 248. doi :10.1002/wps.20236. PMC 4471986. PMID 26043347 .
- ^ 「1971年薬物乱用防止法（改正）2017年命令」。2023年4月15日閲覧。
- ^ 「§ 54.1-3446. スケジュール I」.
- ^ 「（提案規則）規制物質のスケジュール：エチゾラム、フルアルプラゾラム、クロナゾラム、フルブロマゾラム、およびジクラゼパムのスケジュールIへの一時的な配置」連邦官報。DEA。2022年12月23日。
- ^ 「規制物質のスケジュール：エチゾラム、フルアルプラゾラム、クロナゾラム、フルブロマゾラム、ジクラゼパムのスケジュール I への暫定的な配置」（PDF）。連邦官報。DEA。2023年7 月 25 日。2023 年 7 月25 日閲覧。
- ^ 「Therapeutic Goods (Poisons Standard—February 2023) Instrument 2023」.legislation.gov.au . 2023年4月15日閲覧。
- ^ 「23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten 。2015 年 8 月 6 日に取得。