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| 法的地位 | |
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| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 17 H 12 Br F N 4 |
| モル質量 | 371.213 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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フルブロマゾラム(JYI-73)[2] [3] [4]はトリアゾロベンゾジアゼピン(TBZD)であり、ベンゾジアゼピン(BZD)誘導体である。[5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]フルブロマゾラムは非常に強力であると評判であり、特にクロナゾラムとフルブロマゾラムは、わずか0.5 mgの経口投与で強力な鎮静と健忘を引き起こす能力があるため、他のデザイナーベンゾジアゼピンよりも比較的高いリスクをもたらす可能性があるという懸念が生じている。[12] [13]フルブロマゾラムわずか3 mgの投与量で生命を脅かす副作用が観察されている。[14]
法的地位
スウェーデン
フルブロマゾラムは、税関や警察による押収、またEMCDDAによる娯楽用薬物としての幅広い使用の指摘を受けて、スウェーデンでは違法薬物に分類されている。[15]
スイス
フルブロマゾラムは2015年12月現在スイスでは違法である。[16]
イギリス
英国では、フルブロマゾラムは、 2017年5月の1971年薬物乱用防止法の改正により、他のいくつかのベンゾジアゼピン系合成薬とともにクラスCの薬物に分類されました。 [17]
オーストラリア
オーストラリアでは、フルブロマゾラムは連邦法でスケジュール9に分類されています。 [18]
アメリカ合衆国
フルブロマゾラムはバージニア州で規制されている。2022年12月23日、DEAはフルブロマゾラムを暫定的にスケジュールIのステータスに置くことについて検討を開始したと発表した。[19]その後、2023年7月25日に、DEAはフルブロマゾラムが2023年7月26日から2025年7月26日まで一時的にスケジュールIの規制物質として指定されるという事前通知を公表した。[20]
参照
参考文献
- ^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
- ^ Cook JM 他「筋弛緩作用、鎮静催眠作用および運動失調作用が低減された立体特異的抗不安薬および抗けいれん薬」US7618958
- ^ Borer R、Gerecke M、Kyburz E (1986年10月22日)。「特許EP 0072029 B1 - トリアゾロベンザゼピン、その製造法および中間体、ならびにそれらを含む医薬品」 。 2015年8月6日閲覧。
- ^ Hester JB、 Rudzik AD、Kamdar BV (1971 年 11 月)。「中枢神経抑制作用を持つ 6-フェニル-4H-s-トリアゾロ[4,3-a][1,4]ベンゾジアゼピン」。Journal of Medicinal Chemistry。14 ( 11): 1078–81。doi :10.1021/jm00293a015。PMID 5165540。
- ^ 「フルブロマゾラム」。ケイマンケミカル。 2015年11月20日閲覧。
- ^ Huppertz LM、Bisel P、Westphal F、Franz F、Auwärter V、Moosmann B (2015 年 7 月)。「4 つのデザイナーベンゾジアゼピン、クロナゾラム、デスクロロエチゾラム、フルブロマゾラム、メクロナゼパムの特性評価とそれらの in vitro 代謝物の同定」。法医学毒物学。33 (2): 388–395。doi :10.1007/s11419-015-0277-6。S2CID 33278305 。
- ^ シャスロット M、エル・バルキ S、ロビン T、モリション J、ピカール N、サンマルクー F (2016 年 6 月)。 「8 種類のベンゾジアゼピンの代謝物合成の探索」。毒性分析と臨床。28(2):S32.土井:10.1016/j.toxac.2016.03.053。
- ^ Pettersson Bergstrand M、Helander A、Hansson T 、 Beck O(2017年4月)。「CEDIA、EMIT II Plus、HEIA、KIMS II免疫化学スクリーニングアッセイにおけるデザイナーベンゾジアゼピンの検出可能性」。薬物検査と分析。9 (4):640–645。doi :10.1002 / dta.2003。PMID 27366870 。
- ^ Høiseth G、Tuv SS、Karinen R(2016 年11月)。「法医学的ケースにおける新しいデザイナーベンゾジアゼピンの血中濃度」。Forensic Science International。268:35–38。doi : 10.1016 /j.forsciint.2016.09.006。PMID 27685473 。
- ^ Manchester KR、Maskell PD、Waters L(2018年3月)。「新しい精神活性物質として登場したベンゾジアゼピンの実験値と理論値のlog D7.4、pKa、血漿タンパク質結合値」(PDF )。 薬物検査と分析。10 (8):1258–1269。doi :10.1002/dta.2387。PMID 29582576。S2CID 31098917。
- ^ Wohlfarth A、Vikingsson S、Roman M、Andersson M、Kugelberg FC、Green H、Kronstrand R (2017 年 5 月)。「4 つの異なる角度からフルブロマゾラム代謝を観察: 液体クロマトグラフィー高解像度質量分析法によるヒト肝ミクロソーム、ヒト肝細胞、マウス、および真正ヒト尿サンプルの代謝物プロファイリング」。Forensic Science International。2016年 8 月 28 日から 9 月 1 日までブリスベンで開催された国際法医学毒物学会 (TIAFT) 第 54 回年次会議の特別号。274 : 55–63。doi :10.1016/j.forsciint.2016.10.021。PMID 27863836 。
- ^ Moosmann B, King LA, Auwärter V (2015年6月). 「デザイナーベンゾジアゼピン:新たな挑戦」. World Psychiatry . 14 (2): 248. doi :10.1002/wps.20236. PMC 4471986. PMID 26043347 .
- ^ Huppertz LM、 Moosmann B、Auwärter V(2018年1月)。「フルブロマゾラム - 非常に強力なデザイナーベンゾジアゼピンの基本的な薬物動態評価」。薬物検査と分析。10 (1):206–211。doi :10.1002 / dta.2203。PMID 28378533 。
- ^ Łukasik-Głębocka M、Sommerfeld K、Teżyk A、Zielińska-Psuja B、Panienski P、Żaba C (2016)。 「フルブロマゾラム - 生命を脅かす新たな設計者ベンゾジアゼピン」。臨床毒物学。54 (1):66-8。土井:10.3109/15563650.2015.1112907。PMID 26585557。S2CID 4114360 。
- ^ 「Fler ämnen föreslås bli klassade som narkotika eller hälsofarlig vara」(スウェーデン語)。 Folkhälsomyndigheten。 2024 年 3 月 28 日。
- ^ 「Verordnung des EDI über die Verzeicchnisse der Betäubungsmittel、向精神薬 Stoffe、Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien」 (ドイツ語)。連邦参議院。
- ^ 「1971年薬物乱用防止法(改正)2017年命令」。2023年4月4日閲覧。
- ^ 2015年11月の医薬品スケジュール諮問委員会会議(ACMS#16)に付託されたスケジュール提案 2.6 フルブロマゾラム
- ^ 「規制物質のスケジュール:エチゾラム、フルアルプラゾラム、クロナゾラム、フルブロマゾラム、ジクラゼパムのスケジュールIへの暫定的な配置」連邦官報。2022年12月23日。 2023年4月4日閲覧。
- ^ 「規制物質のスケジュール:エチゾラム、フルアルプラゾラム、クロナゾラム、フルブロマゾラム、ジクラゼパムのスケジュール I への暫定的な配置」(PDF)。連邦官報。DEA。2023年7 月 25 日。2023 年 7 月25 日閲覧。
