| ハナミズキ科 | |
|---|---|
| シスタス・インカヌス | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文: | マルバレス |
| 家族: | ハチノキ科 Juss. [1] |
| 属[2] | |
ハンノキ科は、開花期には花が豊かに咲き誇る美しい低木で知られる 小さな植物科(ロックローズまたは ロックローズ科)です。この科は、あまり区別がつかない8属[2]の約170(-200)種[3]で構成され、主にヨーロッパと地中海沿岸の温帯地域に分布していますが、北アメリカにも見られます。南アメリカにも少数の種が生息しています。ハンノキ科のほとんどは亜低木または低木で、一部は草本です。乾燥した日当たりの良い生息地を好みます。ハンノキ科は痩せた土壌でもよく育ち、多くは庭で栽培されています。
派手な黄色、ピンク、または白の花を咲かせることが多いが、一般的に短命である。花は両性花で、規則的で、単生または集散花序に咲く。花弁は通常 5 枚だが、3 枚のこともある ( Lechea )。花弁は自由で、つぼみではしわになっていることが多いが、開花した花ではしわになっていることもある (例: Cistus incanus )。萼片は 5 枚あり、内側の 3 枚は明らかに幅が広く、外側の 2 枚は狭く、小苞とみなされることもある。萼片の配置は、この科の特徴である。
雄しべは多数あり、長さは様々で、盤状花序につく。花糸は自由である。子房は上位で、通常3つの心皮を持つ。胎盤は壁在性で、各胎盤に2つ以上の胚珠を持つ。果実は蒴果で、通常5または10個の弁を持つ(ヒマワリ属では3個)。種子は小さく、硬くて水を通さない殻に覆われ、重さは約1 mgである。[4] [5] [6] [7] [8]
最近、APG IV (2016) [9]に従って、新熱帯 樹木 Pakaraimaea dipterocarpaceaがここに置かれています。
エコロジー

地中海沿岸の多くの生息地でハナミズキ科が繁栄できるのは、2 つの重要な生態学的特性、すなわち菌根形成能力と山火事後の迅速な再生能力によるものです。ハナミズキ科のほとんどは、Tuber属の根菌と共生関係を築く能力を持っています。[10] [11]この関係では、菌は土壌から水とミネラルを吸収する根系の働きを補完し、宿主植物が特に痩せた土壌でも生息できるようにします。さらに、T. melanosporumの興味深い特性は、菌糸の届く範囲内の宿主植物以外のすべての植物を枯らす能力であり、これにより宿主に隣接する土地領域に対するある種の「排他性」を与えます。[11]
ハンノキ科植物は、森林の広範囲を頻繁に消滅させる山火事にも最適に適応している。この植物は成長期に土壌に種子を撒くが、次の季節には発芽しない。硬い殻は水を通さないため、種子は長期間休眠状態のままである。この殻と小さなサイズにより、この植物は土壌のかなり深いところに大規模な種子バンクを確立することができる。火災が発生し、その地域の植生が枯死すると、種子殻は加熱により軟化または割れ、生き残った種子は火災後すぐに発芽する。このメカニズムにより、ハンノキ科植物は同時に適切な時期に多数の若い芽を生成し、その地域を再植生させる過程で他の植物に対して重要な利点を得ることができる。[4] [12]
系統学
被子植物の分子解析により、Cistaceaeはアオイ科に分類され、熱帯樹木の2つの科であるDipterocarpacae科とSarcolaenaceae科とともに系統群を形成している。[13] [14] 最近の系統発生研究では、プラスチド配列と形態学的類縁関係に基づいてCistaceae科の単系統性が確認されている。[15]
ハンノキ科には 8 つの属が認められており、地中海に 5 つ( Cistus、Fumana、Halimium、Helianthemum、Tuberaria )、北アメリカの温帯地域に 3 つ( Cronanthemum、Hudsonia、Lechea ) が分布しています。これらの 8 つの属は、ハンノキ科内の 5 つの主要な系統に分類できます。
- フマナ属の基底系統群
- 新世界のレケア属
- Helianthemum s. l.クレードは 、新世界のCrocanthemumおよびHudsonia の姉妹グループと、旧世界のHelianthemum s. s.から構成されています。
- チューベラリア属
- ハリミウム属とシスタス属の凝集体
栽培と用途

シスタス、ハリミウム、ヘリアンセマムは広く栽培されている観賞用植物です。土壌の要件はそれほど厳しくなく、その耐寒性により北ヨーロッパの雪の多い冬でもよく生き残ることができます。
いくつかのシスタス種、主にC. ladanifer は、香水産業で使用される芳香性樹脂の生産に使用されます。
トリュフキノコ ( Tuber )と菌根関係を形成する Cistaceae の能力により、トリュフ栽培の宿主植物として Cistaceae を使用する研究がいくつか行われました。Cistus の低木は小さいため、オーク( Quercus ) やマツ( Pinus )などの従来の宿主よりも場所を取らず、単位圃場あたりの収穫量が増える可能性があるので有利です。
ハナミズキ科は、健康に効果があると宣伝されている代替医療の一種であるバッチフラワーレメディ[16]の調製に使用される38種の植物の1つとして挙げられている。しかし、 Cancer Research UKによると、「フラワーレメディが癌を含むあらゆる種類の病気を制御、治癒、または予防できることを証明する科学的証拠はない」とのことである[17] 。
象徴主義
ビクトリア朝時代の花言葉では、ハンノキ科の植物である ガム・シスタスは、差し迫った死を象徴していました。
同義属
Cistaceae科内のこれらの属名は様々な出版物で定義されましたが[18] [19]、それらのメンバーはその後の研究によって8つの認められた属と 同義になりました。
- アンテリス
- アファナンセマム
- アトランセマム
- フマノプシス
- ヘリアンテモン
- ヘミプテレア
- ヘテロメリス
- ホランテス
- ホランサス
- ラダニウム
- ラダナム
- レケオイデス
- レキジウム
- レドニア
- リバノティス
- プラネラ
- プラトニア
- ポメリナ
- プシスティーナ
- プシストゥス
- ロダックス
- ロドキストス
- ステギトリス
- ステファノカルプス
- ストボーン
- テニオステマ
- テロシストゥス
- トリカステロフィラム
- ゾランサ
- ゾランテス
化石記録
†ドイツ産の中期漸新世の大型化石であるCistinocarpum roemeriは、現存するCistaceae科の祖先として記載されている。Tuberariaの化石花粉はドイツの鮮新世の地層から発見されている。[20]
参考文献
- ^ 被子植物系統学グループ( 2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版:顕花植物の目と科:APG III」。リンネ協会植物誌。161 (2): 105– 121。doi : 10.1111/ j.1095-8339.2009.00996.x。hdl : 10654/18083。
- ^ ab "Cistaceae Juss". Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2024年9月18日閲覧。
- ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3): 201– 217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ ab Thanos, CA, K. Georghiou, C. Kadis, C. Pantazi (1992). Cistaceae: 硬い種子を持つ植物科。Israel Journal of Botany 41 (4-6): 251-263. (オンラインで閲覧可能: 抄録 Archived 2004-12-05 at the Wayback Machine | 全文 (PDF) Archived 2004-06-09 at the Wayback Machine )
- ^ Heywood, VH (編) (1993). 世界の花植物、 pp . 108–109. ロンドン: バッツフォード。ISBN 0-19-521037-9
- ^ ハッチンソン、J. (1973).顕花植物の科: 推定系統発生に基づく新しいシステムに従って整理(第3版)、pp. 254–255。オックスフォード: クラレンドン。ISBN 0-19-854377-8。
- ^ Judd WS, CS Campbell, EA Kellogg, PF Stevens, MJ Donoghue (2002). Plant Systematics: A Phylogenetic Approach 、第2版、pp. 409–410 (Cistaceae)。マサチューセッツ州サンダーランド:Sinauer Associates。ISBN 0-87893-403-0。
- ジュシュー、アントワーヌ・ローラン・ド(1789)。プランタルム属: 294. パリス。
- ^ Mabberley, DJ (1997). The plant-book: a portable dictionary of the vascular plants (2nd ed.), p. 160. ニューヨーク: Cambridge University Press. ISBN 0-521-41421-0 .
- ^ 被子植物系統学グループ (2016)、「被子植物系統学グループの分類の最新版:APG IV」、リンネ協会植物学雑誌、161 (2): 105– 20、doi : 10.1111/boj.12385
- ^ シュヴァリエ、G.、D. ムーザン、Y. クトーディエ (1975)。 Tubéracées et Cistacées の外菌感染者協会。植物病理学年報 7 (4)、355-356
- ^ ab Giovannetti, G., A. Fontana (1982). Cistaceae と Tuberaceae 間の菌根合成。New Phytologist 92、533-537
- ^ Ferrandis, P., JM Herrantz, JJ Martínez-Sánchez (1999). 火災による硬皮Cistaceae種子バンクへの影響と種子バンク定量化技術への影響。Plant Ecology 144 (1): 103-114. (オンラインで入手可能: DOI)
- ^ Savolainen, V.、MW Chase、SB Hoot、CM Morton、DE Soltis、C. Bayer、MF Fay、AY De Bruijn、S. Sullivan、および Y.-L. Qiu。2000。プラスチドatpBおよびrbcL遺伝子配列の複合解析に基づく顕花植物の系統発生。Syst Biol 49:306-362。
- ^ Soltis, DE, PS Soltis , MW Chase, ME Mort, DC Albach, M. Zanis, V. Savolainen, WH Hahn, SB Hoop, MF Fay, M. Axtell, SM Swensen, LM Prince, WJ Kress, KC Nison, JS Farris. 2000. 18S rDNA、vbcL、atpB配列から推定される被子植物の系統発生。リンネ協会植物学誌133:381-461。
- ^ Guzmán, B. および P. Vargas. 2009. プラスチド rbcL および trnL-trnF 配列の分析に基づく Cistaceae (Ailvales) の歴史的生物地理学と形質進化。Organisms Diversity & Evolution 9:83-99。
- ^ DS Vohra (2004年6月1日)。バッチフラワーレメディ:包括的研究。B. Jain Publishers。p. 3。ISBN 978-81-7021-271-3. 2013年9月2日閲覧。
- ^ 「フラワーレメディ」。Cancer Research UK 。 2013年9月2日閲覧。
- ^ IPNI (2004). 国際植物名索引 - Cistaceae の記録。2004 年 11 月 15 日閲覧。
- ^ Kew (2004). Cistaceae の属の一覧 Archived 2007-09-29 at the Wayback Machine、Vascular Plant Families and Genera Database Archived 2004-11-18 at the Wayback Machine、Royal Botanic Gardens, Kew. 2004年11月15日閲覧。
- ^ Beatriz Guzman、Pablo Vargas (2009)。「プラスチドrbcLおよびtrnL-trnF配列の 分析に基づくCistaceae(アオイ目)の歴史的生物地理学と特徴の進化」(PDF)。生物、多様性、進化。9 (2):83– 99。doi :10.1016/j.ode.2009.01.001 。 2022年3月31日閲覧。
外部リンク
- ページ RG Cistus & Halimium ウェブサイト - 参考文献には Cistaceae に関する多くの参照が含まれています。
- Stevens PF (2001 年以降)。被子植物系統学ウェブサイト (Cistaceae)。バージョン 5、2004 年 5 月。
