ケレジョニスクス

ケレジョニスクス 時間範囲：暁新世中期～後期（ペリグラン～イタボライアン） ～6000 万～5800万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜類
クレード:	偽鉤綱
クレード:	ワニ目
クレード:	ワニ目
家族：	†ディロサウルス科
属:	†セレジョニスクス ヘイスティングス他、2010
タイプ種
†セレホニスクス・インプロケルス ヘイスティングス他、2010

セレホニスクスは絶滅したディロサウルス科ワニ形類の。コロンビア北東部の暁新世のセレホン層から完全な頭骨と下顎骨が発見されている。セレホニスクスと他の数種のディロサウルス科に属する標本は、ラ・グアヒラのセレホン露天掘り炭鉱から発見されている。吻部の長さは頭骨の全長のわずか54～59%で、セレホニスクスの吻部はすべてのディロサウルス科の中で最も短い。 ^[1]

ケレジョニスクスの体長は推定1.22メートル（4.0フィート）から2.22メートル（7.3フィート）で、ディロサウルス類としては小型である。このサイズの推定は、標本UF /IGM29とUF/IGM31の頭蓋骨の背部の長さに基づいている。ケレジョニスクスは既知のディロサウルス類の中で最も体長が短く、体長7.22メートル（23.7フィート）から8.05メートル（26.4フィート）だった最長のディロサウルス類フォスファトサウルス・ガビアロイデスよりもずっと短い。^[1]

現在、 Cerrejonisuchusの標本として知られているのは、 UF/IGM 29 (タイプ標本)、UF/IGM 30、UF/IGM 31、UF/IGM 32 の 4 種のみです。このうち、UF/IGM 29 と UF/IGM 31 は完全に成熟した個体であると考えられており、UF/IGM 32 は成熟度の低い個体であると考えられています。UF/IGM 31 では、前背椎の神経中心縫合が閉じており、形態的に成熟していることを示しています。また、よく発達した皮骨の存在は、動物が成熟していたことを示している可能性があります。これは、現生のワニ類では、皮骨が 1 年後に石灰化を開始し、成熟すると他の皮骨と関節して真皮を形成するまで成長するためです。また、両標本の頭蓋骨を隔てる縫合線は完全に癒合しており、個体が後期発生段階に達していたことを示唆している。対照的に、UF/IGM 32 は鼻縫合線が癒合しておらず、他の個体よりも未成熟であったことを示唆している。また、UF/IGM 32 は他の標本よりも著しく小さい。^[1]

頭骨全体の長さに比べて、ケレジョニスクスの吻部はどのディロサウルス科よりも短い。ケナニスクスと共に、吻部が短いディロサウルス科はケナニスクスのみである。ケレジョニスクスの吻部は外鼻孔から眼窩まで狭く、幅は一定である。吻部の縁は、多くの長い吻部を持つディロサウルス科と異なり、花飾り状ではなく滑らかである。「花飾り状」とは、歯槽または歯槽の周囲に形成される上顎骨と前上顎骨の横方向の波状を指す。外鼻孔は吻部の先端の非常に前方に位置している。眼窩は前背方向に向いており、上向きでわずかに前方を向いている。ケレジョニスクスの歯列は概ね同歯類であるが、上顎の第3歯は大きく、第4歯は他の歯よりもやや小さい。歯は円錐形で唇舌方向に圧縮されており、それぞれの歯の先端は比較的丸みを帯びている。歯冠は前方と後方の両方で強く発達している。前上顎歯は概ね上顎歯よりも細く長い。ケレジョニスクスと同様に、ケレジョニスクスの歯の表面には目に見えるような条線がない。Dyrosaurus maghribensis、Atlantosuchus coupatezi、Guarinisuchus munizi、Phosphatosaurus gavialoides、Sokotosuchus ianwilsoniなど他の多くのディロサウルス科の動物とは異なり、ケレジョニスクスの歯は湾曲していない。^[1]

ヘイスティングスら(2010)によるディロサウルス科の系統解析では、ケレジョニスクスはディロサウルス類の系統群の中でフォスファトサウルス・ガビアロイデスとアラムブルギスクス・コウリブガエンシスの間に比較的基底的に位置づけられた。ケレジョニスクスは、系統群の基底に位置づけられたもう 1 つの短い吻部を持つディロサウルス類のチェナニスクスとは近縁ではないことがわかった。チェナニスクスとケレジョニスクスは吻部が短い唯一のディロサウルス類であるため近縁であると予想されるかもしれないが、解析の結果、吻部の割合だけではディロサウルス類の系統的近縁性は示されないことがわかった。

以下はヘイスティングスら（2010）による、ディロサウルス科におけるケレジョニスクスの系統関係を示す系統樹である： ^[1]

ケレジョニスクスは魚、無脊椎動物、カエル、トカゲ、小型のヘビ、そしておそらく哺乳類も食べていたと思われる。^{[1] [2]}ケレジョニスクスの短い鼻は、そのような一般的な食事への適応であると考えられている。他の長い鼻を持つ海洋ディロサウルスは、魚だけからなる強い魚食性を持っていたと推定されている。その短い鼻のおかげで、ケレジョニスクスは、暁新世のコロンビアの新熱帯雨林環境で新しい生態学的地位を占めることができただろう。 ^[2]

セベシア類や他の陸生ワニ形類に似た圧縮歯を持つ同歯性歯列の存在は、陸生捕食生活の根拠として用いられてきたが、他の陸生ワニ形類とは異なり、平らな頭蓋骨を持っている。^[3]

他のディロサウルス科と比べると、ケレジョニスクスはより強い四肢と円筒形の胴体を持ち、現代のワニ類の半水生習性や他のディロサウルス科の完全な海洋習性とは対照的に、主に陸生の生態を示唆している。^[4]

セレホニスクスは中期から後期暁新世のセレホン層で知られています。既知の標本はすべて、コールシーム90の下のラ・プエンテ・ピットにあるセレホン露天掘り炭鉱で発見されています。この炭鉱からは、最近記載された体長12.8メートル (42フィート) の絶滅したヘビであるTitanoboa cerrejonensisの化石も産出されており、これまでに存在した最大のヘビであることが知られています。^[5]セレホニスクスと同様に、ティタノボアの化石はコールシーム90の真下の灰色の粘土岩層で発見されています。 ^[6]セレホニスクスの化石と並んでセレホン層から追加のディロサウルス科の化石が発見されており、少なくとも2つの異なる分類群を表していると考えられています。セレホン層の年代は、炭素同位体、花粉、胞子、渦鞭毛藻の嚢子に基づいて、中期から後期暁新世と推定されている。^[7]

セレホニスクスの化石が発見されたセレホン層の部分は、おそらく川からラグーンへの汽水域の過渡的な環境に堆積したと思われます。この層の部分からは、大型の淡水ガメ類や双頭類、エロポモルフ類の魚類も発見されています。^[8]セレホニスクスは、同じ汽水環境に生息していたティタノボアの食料源だった可能性があります。 ^[2]セレホン層の古脊椎動物相は、現代の熱帯河川脊椎動物相に似ています。^[5]

暁新世には、河川システムが湿潤な熱帯雨林に覆われた海岸平野を削り取っていた。古気候モデルに基づくと、地球の気温は現在よりもはるかに高かった。赤道と南米中緯度の間の緯度温度勾配は、現在存在する勾配と似ていた。大気中の二酸化炭素濃度の上昇が地球温暖化の原因であると考えられている。降雨量の推定値が高く、pCO _{2 が}増加したことで、暁新世の温室時代には熱帯雨林の植物相が維持されていたと考えられる。^[5]

コロンビアの暁新世にケレホニスクスなどのディロサウルス科の存在は、白亜紀-古第三紀境界（K-T境界）と白亜紀-古第三紀絶滅イベントに続いて南アメリカでディロサウルス科の放散があったことを示唆している。アフリカからブラジルへの分散があり、北アメリカへの移住が続いた可能性がある。^{[9]コロンビアは、海岸沿いであったと仮定すると、ブラジルから北アメリカ、さらには}ボリビアへの過渡的なルートとして見ることができる。^[1]