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| カマラサウルス・レントゥス | |
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| カーネギー博物館に展示されているカマラサウルス・レントゥスの幼体、CM 11338 。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | †竜脚形類 |
| クレード: | †竜脚類 |
| クレード: | †マクロナリア |
| 家族： | †カマラサウルス科 |
| 属: | †カマラサウルス |
| 種： | † C. レンタス
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| 二名法名 | |
| †カマラサウルス・レントゥス （マーシュ、1889年）
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| 同義語 | |
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カマラサウルス・レントゥスは、ジュラ紀に現在のアメリカ西部に生息していた絶滅した竜脚類 恐竜の一種です。よく知られているカマラサウルス属の4つの有効な種のうちの1つです。C . レントゥスの化石は、ワイオミング州、コロラド州、ユタ州で発見されています。これは、ダイナソー国定公園とモリソン層の中層で発見されたカマラサウルスの種です。カマラサウルス・レントゥスは、多くの標本が知られており、最もよく知られている竜脚類の一種です。C . レントゥスの幼体の標本CM 11338は、これまでに発見された最も完全な竜脚類の化石です。
説明
他の竜脚類と同様に、カマラサウルス・レントゥスは大きくて長い首を持つ四足動物だった。解剖学的にはカマラサウルス属の他の種とよく似ており、特にC. supremusに非常によく似ていた。[1]カマラサウルス属としては中くらいの大きさで、 C. grandisと同程度の大きさで、 C. supremusより20%小さく、C. lewisiよりわずかに大きかった。[2] グレゴリー・S・ポールは、体長を15メートル（49フィート）、体重を15トンと推定した。[3]
C. lentusの頭蓋骨はカマラサウルスの典型的な特徴であるが、異なるカマラサウルスの種の頭蓋骨を区別する特徴は知られていない。
C. lentusの前背椎はC. supremusに似て低く幅広い神経弓を持つが、C. grandisの前背神経弓はより高く狭いのとは異なる。C. lentusの前尾部神経棘には、この属の他の種に見られる急激な T 字型の拡張がない。
C. lentusの骨盤は仙骨に対して回転しており、腸骨の寛骨臼前板はC. lewisiと同様にわずかに下を向いているが、 C. supremusとは異なっているようだ。[4]
C. lentusは背椎の構造において性的二形性を示す可能性がある。 [5]
研究の歴史
カマラサウルス・レントゥスのホロタイプ標本はワイオミング州コモブラフの第13採石場から採掘され[6]、ピーボディー自然史博物館にカタログ番号YPM 1910として保管されている。標本は部分的な後頭骨、下顎骨、頭蓋骨から下の部分的な骨格で構成されており、骨戦争中に発見されたカマラサウルスの骨格の中で最も完全なものであった。1889年、オスニエル・マーシュはこれを新種として記載し、モロサウルス・レントゥスと命名した。骨格は後に1930年代にピーボディー博物館ホールに設置され、2020年代まで設置されたままであった。マーシュは、現在カマラサウルスに割り当てられている多くの種にモロサウルスの名称を使用していた。カマラサウルスはライバルのエドワード・ドリンカー・コープによって命名されており、2つの属は20世紀初頭に同義語として認識されていた。C. lentusは、現在認められているカマラサウルスの4つの有効な種のうち3番目に命名された種である。ホロタイプは後に1930年にピーボディ博物館で展示された。 [7]
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1909年、カーネギー自然史博物館の古生物学者アール・ダグラスはユタ州で化石の豊富な遺跡を発見し、1915年に恐竜国定公園の一部として保護されました。この遺跡の発掘により、さらに多くのC. lentusの化石が発見されました。幼体のC. lentusのほぼ完全な標本CM 11338 もダグラスによって1909年にこの遺跡で発見され、1925年にチャールズ・W・ギルモアによって記載されました。 [8]これはこれまで発見された竜脚類の化石の中で最も完全なものであり、ほぼすべての要素が関節状態でした。[9]その後1918年にカーネギー博物館はC. lentusの成体の完全な関節骨格（USNM V 13786）を収集し、 1934年に国立自然史博物館に移管されました。この骨格は現在、NMNHの化石ホールに展示されています。1919年にカーネギー博物館の館長ウィリアム・ジェイコブ・ホランドは、採石場から発見されたいくつかの頸椎に基づいて新種Uintasaurus douglassiと命名しました。この種は1958年にC. lentusの同義語になりました。 [10] [11] 1950年に、恐竜国定公園から発見された前背椎からなる別の標本が新種Camarasaurus annaeと命名されました。[12]これも現在ではC. lentusの同義語と見なされています。
1992年にワイオミング恐竜センターでC. lentusの追加の標本が発見され、この種の成体標本の中で最も完全なものの一つとなっている。[13]
化石
カマラサウルス・レントゥスの化石はモリソン層で発見されている。カマラサウルスの標本のほとんどは種を特定できないが、種を特定できる標本の中ではC. lentusが最も多く、カマラサウルスの標本の 11.1% がC. lentusに割り当てられている。[14]前述の CM 11338 を含め、例外的に完全な化石が残っており、最もよく知られている竜脚類の種の一つである。完全な首が保存されている既知の竜脚類標本 14 のうち 2 つはC. lentusに属し、C. lentusのホロタイプもほぼ完全な首を持っている。[15]
ダイナソー国定公園のカマラサウルスの標本のほとんどはC. lentusとされている。[1]採石場ビジターセンターの「骨の壁」には、岩の中にまだ保存されているC. lentusの標本が含まれている。ダイナソー国定公園のC. lentusのほぼ完全だが未記載標本は、スミソニアン博物館に展示されている。
分類
カマラサウルス属の一種であるC. lentusは、基底的マクロナリア竜脚類の科であるカマラサウルス科に属します。 C. supremus、C. grandis、C. lewisiとともに、広く有効とみなされているカマラサウルスの 4 種の 1 つです。
Camarasaurus lentus には、Uintasaurus douglassiとCamarasaurus annae という2 つのジュニア主観的同義語があります。[17]ウインタサウルス・ダグラッシはウインタサウルスの模式種である。
C. lentusとC. supremusは非常によく似ているため、C. lentusが後者と異なる種であるかどうかについては議論が交わされてきた。[18]池尻健人氏は、 C. lentusのホロタイプが幼体であるため、この属の成体では異なる種を区別する特徴を特定できず、標本はC. grandisがより一般的に見られるモリソン層の一部から採取されたと指摘している。そのため、C. lentusのホロタイプは、従来C. lentusとして知られている種ではなく、実際にはC. grandisの標本である可能性がある。[17]
古生物学
個体発生
カマラサウルス・レントゥスはいくつかの成長段階が知られているため、その発生は比較的よく理解されている。カマラサウルス・レントゥスは成長するにつれて首が長くなった。[19]神経棘の分岐の範囲は年齢とともに増加した可能性がある。若いCM 11338では、部分的に分岐した神経棘を持つ最初の頸椎は7番目であるが、古いYPM 1910では、分岐は5番目から始まる。[20]四肢の骨はほぼ等尺性の成長を示すが、年齢とともにわずかに細くなる。[21]
古生態学
カマラサウルス・レントゥスは、ジュラ紀後期キンメリッジアンから前期ティトニアンにかけて、現在のアメリカ西部に生息していた。カマラサウルス・レントゥスが発見された場所の一つであるダイナソー国定公園の恐竜採石場は、1億5091万年前から1億5004万年前のものである。[22]カマラサウルス・レントゥスの生息域には、現在のユタ州、コロラド州、ワイオミング州、そしておそらくサウスダコタ州も含まれている。[17] [23]カマラサウルス・レントゥスの化石は、モリソン層のB4系で発見されており、[24]その地層は1億5188万年前から1億4910万年前のものと年代測定されている。[25]当時、トゥーディチ湖という大きな湖が、現在のアメリカ西部のフォーコーナーズ地域の周辺地域を覆っていました。[25]
C. lentusはクリーブランド・ロイド恐竜採石場[26] [27]に生息する竜脚類の一種で、恐竜の骨が密集していることと、捕食性獣脚類アロサウルスが異常に多いことで知られる物議を醸している遺跡である。この遺跡の解釈の一つは、干ばつによる群集を表しているというものである。[28]
クリーブランド・ロイド恐竜採石場では、C.レントゥスが未確認のアパトサウルス類、未確認のディプロドシン類、ステゴサウルス、カンプトサウルス、アロサウルス、ケラトサウルス、ストケソサウルス、マーショサウルス、トルボサウルスと共存していることが発見された 。[27]カーネギー採石場では、アパトサウルス・ルイサエ、ディプロドクス・ハロルム、バロサウルス、ステゴサウルス、ドリオサウルス・エルダエ、カンプトサウルス・アファノエセテス、アロサウルス、ケラトサウルス、トルボサウルス、マーショサウルスと共存していることが発見されている。ハプロカンソサウルスの骨の可能性もカーネギー採石場から報告されている[30] 。 [31]地質学的に最も若い種として知られるC. lentusのWDC標本[32]は、アパトサウルス亜科の骨格NSMT-PV 20375と同じ場所で発見されました[33] 。NSMT-PV 20375は、まだ名前のない属を表している可能性があり、竜脚類の一種。[34]
C. lentus は、より古い種であるC. grandis の子孫である可能性があり、より新しい種であるC. supremus は、 C. lentusの子孫である可能性があります。[3] C. supremus は、C. lentus が消滅する直前に初めて化石記録に登場します。[35]
参考文献
- ^ フォスター2020、275頁。
- ^ 池尻2005、375頁。
- ^ ab Paul 2016、p.220より。
- ^ マッキントッシュら。 1996 年、p. 93.
- ^ 池尻、ティドウェル、トレクスラー 2005年、162-163頁。
- ^ フォスター2020、94頁。
- ^ 1930年の小休止。
- ^ ギルモア 1925年。
- ^ チューレ & マッキントッシュ 1990、p. 35.
- ^ オランダ 1919年。
- ^ ホワイト 1958年。
- ^ エリンガー 1950.
- ^ 池尻、ティドウェル、トレクスラー 2005年、155-156頁。
- ^ ウッドラフ＆フォスター2017、48ページ。
- ^ テイラー 2022.
- ^ マニオンら2019年。
- ^ abc 池尻 2005年.
- ^ マドセン、マッキントッシュ、バーマン、1995 年、p. 36.
- ^ 池尻・ティドウェル・トレクスラー 2005年、173頁。
- ^ ウェデル＆テイラー 2013、12ページ。
- ^ 池尻・ティドウェル・トレクスラー 2005年、176頁。
- ^ メイドメント、バリコバ＆マックスワーシー 2017年。
- ^ ウッドラフ＆フォスター2017、53ページ。
- ^ Tschopp et al. 2019.
- ^ ab メイドメント＆マックスワーシー 2019年。
- ^ 池尻2005、369頁。
- ^ ゲイツ 2005、365ページ。
- ^ ゲイツ2005、371ページ。
- ^ フォスター＆ピーターソン 2016年。
- ^ ターナー＆ピーターソン 1999年、112ページ。
- ^ フォスター&ヴェーデル、2014年、p. 207.
- ^ 池尻2005、373頁。
- ^ 池尻・ティドウェル・トレクスラー 2005年、156頁。
- ^ チョップ、マテウス、ベンソン 2015、p. 200。
- ^ 池尻2005、374頁。
引用文献
- Chure, Daniel J.; McIntosh, John S. (1990). 「見知らぬ土地の異邦人: 恐竜国立記念公園での古生物学活動の簡潔な歴史」.地球科学史. 9 (1): 34–40. Bibcode :1990ESHis...9...34C. doi :10.17704/eshi.9.1.x8l67355k7745582. ISSN 0736-623X. JSTOR 24138198.
- Ellinger, Tage UH ( 1950)。「Camarosaurus annae ― 新しいアメリカの竜脚類恐竜」。The American Naturalist。84 (816): 225–228。doi :10.1086/281626。S2CID 84738614 。
- フォスター、ジョン・ラッセル（2020年）。『ジュラシック・ウェスト：モリソン層の恐竜とその世界。過去の生活（第2版）。インディアナ州ブルーミントン：インディアナ大学出版局。ISBN 978-0-253-05158-5。
- フォスター、ジョン R.; ピーターソン、ジョセフ E. (2016)。「ユタ州の上部ジュラ紀モリソン層のクリーブランド・ロイド採石場から発見されたアパトサウルス (ディプロドクス科: アパトサウルス亜科) の最初の報告: 北米固有の竜脚類系統の存在量、分布、古生態、化石学」。パレオワールド。25 ( 3): 431–443。doi :10.1016/j.palwor.2015.11.006。ISSN 1871-174X 。
- フォスター、ジョン R.; ウェデル、マシュー J. (2014)。「コロラド州スノーマス近郊の下部モリソン層 (上部ジュラ紀) のハプロカントサウルス (竜盤類: 竜脚類)」。Volumina Jurassica。12 ( 2 ): 197–210。
- Gates, TA (2005 年 8 月 1日)。 「干ばつによって生じた集合体としてのジュラ紀後期のクリーブランド ロイド恐竜採石場」。PALAIOS。20 ( 4): 363–375。Bibcode :2005Palai..20..363G。doi :10.2110/palo.2003.p03-22。ISSN 0883-1351。S2CID 130274431 。
- ギルモア、チャールズW. ( 1925)。「ユタ州恐竜国定公園の竜盤類恐竜カマラサウルスのほぼ完全な関節骨格」。カーネギー博物館紀要。10 (3): 347–384。doi : 10.5962/ p.217807。S2CID 128077427 。
- Holland, WJ (1919)。「カーネギー博物館の状況に関する年次報告書」。1919年 3 月 31 日を締め日とする会計年度の役員、委員会、部門の年次報告書。ピッツバーグ。pp. 139–182。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - 池尻健人 (2005)。「ロッキー山脈地域のジュラ紀モリソン層におけるカマラサウルス (恐竜、竜脚類) の分布と生物年代学」。ニューメキシコ地質学会フィールド会議ガイドブック、チャマ盆地の地質学。第 56 巻。367 ～ 379 ページ。
- 池尻 健人、ティドウェル、バージニア、トレクスラー、デイビッド L. (2005)。「カマラサウルス レンタスの成体標本が種内の個体発生的変異を浮き彫りにする」。サンダーリザード: 竜脚形類恐竜。インディアナ大学出版。p. 26。ISBN 0-253-34542-1。
- ラル、リチャード S. (1930)。 「エール大学に最近設置されたカマラサウルス・レントゥスの骨格」。アメリカ科学ジャーナル。14 (109): 1-5。ビブコード:1930AmJS...19....1L。土井：10.2475/ajs.s5-19.109.1。
- Madsen, James H.; McIntosh, John S.; Berman, David S. (1995 年 10 月 10 日)。「ジュラ紀後期の竜脚類カマラサウルス コープ (爬虫類: 竜盤類) の頭骨と環椎骨複合体」。 カーネギー自然史博物館紀要。31 : 1–115。doi : 10.5962 / p.240778。ISSN 0145-9058。S2CID 198252192 。
- Maidment, SCR; Balikova, D.; Muxworthy, AR (2017)。「ユタ州ダイナソー国定公園の上部ジュラ紀モリソン層の磁気層序と、モリソン層における相関ツールとしての磁気層序の使用の見通し」。陸生堆積システム。エルゼビア。pp. 279–302。ISBN 978-0-12-803243-5。
- Maidment, Susannah CR; Muxworthy, Adrian (2019年10月29日). 「米国西部の上部ジュラ紀モリソン層の年代層序学的枠組み」Journal of Sedimentary Research . 89 (10): 1017–1038. Bibcode :2019JSedR..89.1017M. doi :10.2110/jsr.2019.54. hdl : 10141/622707 . ISSN 1527-1404. S2CID 210343715.
- Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul; Schwarz, Daniela; Wings, Oliver (2019年2月27日). 「タンザニアのジュラ紀後期テンダグル層から発見された推定ティタノサウルスの分類学的類似性：真竜脚類恐竜の進化に対する系統学的および生物地理学的影響」.リンネ協会動物学雑誌. 185 (3): 784–909. doi :10.1093/zoolinnean/zly068. eISSN 1096-3642. hdl : 10044/1/64080 . ISSN 0024-4082.
- マーシュ、OC (1889)。「アメリカの新恐竜の発見」。アメリカ科学誌。37 (220): 331–336。Bibcode : 1889AmJS ...37..331M。doi : 10.2475/ajs.s3-37.220.331。S2CID 131729220 。
- McIntosh, John S; Miller, Wade E; Stadtman, Kenneth L; Gillette, David D (1996). 「Camarasaurus lewisi の骨学 (Jensen, 1988)」ブリガムヤング大学地質学研究41 : 73–115. ISSN 0068-1016.
- ポール、グレゴリー S. (2016)。『プリンストン恐竜フィールドガイド（第2版）』。プリンストンおよびオックスフォード：プリンストン大学出版局。ISBN 978-0-691-16766-4。
- テイラー、マイケル P. (2022 年 1 月 24日) 。「既知の竜脚類の首のほとんどすべては不完全で歪んでいる」。PeerJ。10 : e12810。doi : 10.7717 / peerj.12810。ISSN 2167-8359。PMC 8793732。PMID 35127288。
- チョップ、エマヌエル。マテウス、オクタヴィオ。ベンソン、ロジャー BJ (2015 年 4 月 7 日)。 「ディプロドク科（恐竜目、竜脚類）の標本レベルの系統解析と分類学的改訂」。ピアJ。3：e857。土井：10.7717/peerj.857。ISSN 2167-8359。PMC 4393826。PMID 25870766。
- Tschopp, Emanuel; Whitlock, John A.; Woodruff, D. Cary; Foster, John R.; Lei, Roberto; Giovanardi, Simone (2019年10月30日)。「モリソン層の竜脚類コンセンサス：収集された竜脚類標本、その収容施設、内容物、参考文献、場所、およびその他の潜在的に有用な情報の、自由にアクセスできるオンラインスプレッドシート」。Peer Community in Paleontology。1：100003。doi：10.24072 / pci.paleo.100003。ISSN 2606-4820。S2CID 214143170 。
- ターナー、クリスティン E.、ピーターソン、フレッド (1999)。「米国西部内陸部の上部ジュラ紀モリソン層の恐竜の生層序」ユタ州の脊椎動物古生物学。ユタ州地質調査所。pp. 77–114。
- ウェデル、マシュー J.; テイラー、マイケル P. (2013)。「モリソン層の竜脚類恐竜の神経棘の分岐: 個体発生と系統発生への影響」。PalArchの脊椎動物古生物学ジャーナル。10 (1): 1–34。ISSN 1567-2158 。
- ホワイト、セオドア E. (1958)。「カマラサウルスレントゥス (マーシュ) の脳頭蓋」。古生物学ジャーナル。32 (3): 477–494。JSTOR 1300674。
- Woodruff, D. Cary; Foster, John R. (2017年5月31日). 「モンタナ州で発見されたカマラサウルス（恐竜：竜脚類）の最初の標本：この属の最北端の出現」. PLOS ONE . 12 (5): e0177423. Bibcode :2017PLoSO..1277423W. doi : 10.1371/journal.pone.0177423 . ISSN 1932-6203. PMC 5451207. PMID 28562606 .