人間の体内に存在するタンパク質
プロム1 識別子 エイリアス PROM1 、AC133、CD133、CORD12、MCDR2、MSTP061、PROML1、RP41、STGD4、プロミニン1 外部ID オミム ：604365; MGI : 1100886; ホモロジーン : 4390; ジーンカード : PROM1; OMA :PROM1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 5番染色体（マウス） [2] バンド 5|5 B3 始める 44,150,962 bp [2] 終わり 44,259,374 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 気管支上皮細胞 鼻上皮 耳下腺 副鼻腔粘膜 鼻粘膜の嗅覚領域 気管 幽門 腎髄質 結腸粘膜 S状結腸粘膜
トップの表現 結膜円蓋 網膜色素上皮 精嚢 網膜の神経層 胃の上皮 パネートセル 幽門洞 胃の粘液細胞 角膜実質 水晶体上皮
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
アクチニン結合 カドヘリン結合 タンパク質結合 コレステロール結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 小胞 細胞投影 膜 細胞膜 光受容体外節 細胞膜の不可欠な構成要素 繊毛 細胞表面 頂端細胞膜 小胞体 光受容体外節膜 細胞外エクソソーム 微絨毛膜 小胞体ゴルジ体中間区画 細胞外空間 微絨毛 プロミノソーム 生物学的プロセス
網膜層の形成 カメラ型眼光受容細胞の分化 カメラ型眼における網膜形態形成 糸球体壁上皮細胞の分化 糸球体内臓上皮細胞の分化 光受容細胞の維持 ネフロン尿細管上皮細胞分化の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001145847 NM_001145848 NM_001145849 NM_001145850 NM_001145851 NM_001145852 NM_006017 NM_001371406 NM_001371407 NM_001371408
NM_001163577 NM_001163578 NM_001163581 NM_001163582 NM_001163583 NM_001163584 NM_001163585 NM_008935
RefSeq (タンパク質) NP_001139319 NP_001139320 NP_001139321 NP_001139322 NP_001139323 NP_001139324 NP_006008 NP_001358335 NP_001358336 NP_001358337
NP_001157049 NP_001157050 NP_001157053 NP_001157054 NP_001157055 NP_001157056 NP_001157057 NP_032961
場所 (UCSC) 4 章: 15.96 – 16.08 Mb 5 章: 44.15 – 44.26 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
CD133抗原は プロミニン1 としても知られ 、ヒトでは PROM1 遺伝子 によってコードされる 糖タンパク質 である。 [5] [6]これは、細胞突起に特異的に局在する五大膜 貫通 糖タンパク質のメンバーである。 細胞膜 に埋め込まれると 、プロミニン1の 膜トポロジーは 、N末端が 細胞外空間 に伸び 、 C末端が 細胞内区画に存在するように なる。このタンパク質は5つの膜貫通セグメントで構成され、第1セグメントと第2セグメント、第3セグメントと第4セグメントは細胞内ループで接続され、第2セグメントと第3セグメント、および第4セグメントと第5セグメントは細胞外ループで接続されている。 [7] CD133の正確な機能は不明であるが、細胞膜トポロジーのオーガナイザーとして機能することが提案されている。 [8]
組織分布 CD133は、 造血幹細胞 [9] 、 内皮前駆細胞 [10]、 神経 膠芽腫 、 神経 および グリア 幹細胞 [11] 、 さまざまな小児脳腫瘍 [12] 、成人の腎臓、乳腺、気管、唾液腺、子宮、胎盤、消化管、精巣、およびその他の細胞型で発現しています。 [13] [14] [15]
臨床的意義 今日、CD133は、 主にさまざまな 神経膠腫 や 癌腫などのさまざまな腫瘍から 癌幹細胞 （CSC）集団を分離するための最も一般的に使用されているマーカーです。 [16] CD133陽性集団が 免疫不全 マウスに注入されたときに腫瘍を効率的に増殖する能力を示した最初の研究は、最初に脳腫瘍で実施されました。 [17] [12] [18] [19] しかし、その後の研究では、純粋なCSC集団を分離することが困難であることが示されています。 [20] CD133 + 黒色腫 細胞はCSCのサブ集団であると考えられており、再発に重要な役割を果たしています。 [21] さらに、CD133 +黒色腫細胞は 免疫原性 があり 、抗黒色腫ワクチンとして使用できます。マウスでは、CD133 + 黒色腫細胞によるワクチン接種が強力な抗腫瘍活性を媒介し、親の黒色腫細胞の根絶をもたらしました。 [22] さらに、CD133 + メラノーマ細胞はRNAヘリカーゼ DDX3Xを 優先的に発現することも示されています。DDX3Xも免疫原性タンパク質であるため、同じ抗メラノーマワクチン戦略を使用して、マウスに治療的な抗腫瘍免疫を与えることができます。 [23]
参照
参考文献
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さらに読む
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外部リンク GeneReviews/NCBI/NIH/UW の網膜色素変性症に関するエントリーの概要 UCSC ゲノム ブラウザ のヒト PROM1 ゲノムの位置と PROM1 遺伝子の詳細ページ 。
