| ボロファギナ科 | |
|---|---|
| アエルロドン・スティルトニ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 食肉類 |
| 家族: | イヌ科 |
| 亜科: | †ボロファギナエ・ シンプソン(1945)[1] |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
絶滅したBorophaginae亜科は、イヌ科に含まれる3つの亜科のうちの1つです。他の2つのイヌ科亜科は、絶滅したHesperocyoninae亜科と現存するCaninae亜科です。[2] Borophaginae亜科は「骨を砕く犬」と呼ばれ、[3] [4]漸新世から鮮新世にかけて北アメリカに生息し、およそ3400万〜250万年前に生息し、約3350万年間存在していました。
起源
ボロファギナエ亜科はヘスペロシオニナエ亜科の子孫である。最も古く原始的なボロファギナエはアーケオキオン属で、キツネほどの大きさの小型動物で、主に北米西部の化石層で発見されている。ボロファギナエはすぐにいくつかの主要グループに分化した。彼らは進化して先祖よりもかなり大きくなり、小型の雑食動物からエピキオンのような力強いクマほどの大きさの肉食動物まで、新生代後期の北米で幅広いニッチを占めていた。[5]
種
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ボロファギナ科の種は66種確認されており、そのうち18種はオレラン期からブランカ期にわたる新種である。この種の系統解析は分岐論的手法を用いて行われ、イヌ科の旧グループであるヘスペロキオニナ科を外群とした。いくつかの移行形態を除いて、ボロファギナ科は、フラオキオニニ亜科、キナルクチナ科、アエルロドン亜科、ボロファギナ科(すべて新しい族または亜族として設立)の4つの主要な分岐群に分類できる。ボロファギナ科は、オレラン期から初期アリカレアン期にかけて、アーケオキオン、オクセトキオン、オタロキオン、リゾキオンなどのキツネほどの大きさの小さな属のグループから始まる。[5]これらのイヌ科は約2800万年前に種の多様性が最大に達した。
強力な歯と顎、ハイエナのような特徴(ただし、歯列はハイエナよりも原始的)から、一般的に「骨を砕く犬」と呼ばれることが多い。化石は豊富で広範囲に分布しており、生態系の頂点捕食者だった可能性が高い。[5] [6]化石記録が充実しているため、系統発生の詳細な再構築も可能になり、最盛期にはグループが非常に多様であったことがわかった。[5] Borophaginae科のすべての種は後ろ足に小さな第5指(前足の狼爪の指に似ている)を持っていたが、現代のイヌ科のすべての種は通常4本の指しかない。[7]
このグループの注目すべき属は、アエルロドン、エピキオン、ボロファガス(=オステオボルス)である。王暁明によると、ボロファギナエ科は、少なくとも現生の肉食動物の科であるイヌ科(ボロファギナエ属もその一部)、ヒメウズラ科、およびアオウミガメ科が果たしている広範な生態学的役割を果たしていた。


分類
ボロファギン類の分類、Wang et al. [5]による(百万年=存在期間)
- イヌ科
- 亜科 †Borophaginae
- †始新世3300万〜2600万年前、現存期間700万年
- †オクセトシオン3300万〜2800万年前、存在期間は400万年
- †オタロシオン3400万〜3000万年前、存在期間は400万年
- †リゾキオン3300万〜2600万年前、存在期間は400万年
- †フラオシオニニ族3300万年から1300万年前から存在
- †ボロファギニ族 3000万〜3000万年前から存在
- †コルモキオン3000万〜2000万年前、存在期間は1000万年
- †デスモキオン2500万〜1600万年前、存在期間は900万年
- †メタトマルクトゥス1900万年から1600万年前、300万年前から存在
- †エウオプロキオン1800万〜1600万年前、存在期間は200万年
- †プサリドキオン1600万年から1300万年前、700万年前から存在
- †ミクロトマルクトゥス2100万〜1300万年前、700万年前から存在
- †プロトマルクトス 2000〜1600万年前、400万年前から存在
- †テフロキオン1600万〜1400万年前、存在期間は270万年
- 亜族 † Cynarctina 20〜10 Ma、1000万年前から存在
- 亜族 †アエルロドン亜目20〜5 Ma、1500万年前から存在
- 亜族 †ボロファギナ
- 亜科 †Borophaginae
ボロファギンの相互関係を示す系統樹(Wangらの図141を参照)[5]
絶滅
北米の化石肉食動物の化石記録の分析によると、1500万年前に約30種にまで多様化したボロファギン類が絶滅に至ったのは、ネコ科やイヌ科との競争が主な原因だった。[8]ネコ科は約2000万年前にユーラシア大陸から大陸に侵入し、引っ込められる爪のおかげで待ち伏せ型の捕食者として優れていた。[9]北米の森林が草原に変わった気候変動も要因の1つだった可能性がある。[10]ボロファギン類はイヌ科ほど獲物を追い詰めるのに適していなかった。[8] これらの特定の種は骨を砕く凶暴な襲撃ができる強力な手足を発達させたが、獲物を捕まえるために素早い待ち伏せに頼る他の肉食種の方が、動きの遅いボロファギン類よりも成功していた可能性が高い。[11]
参考文献
- ^シンプソン 、GG ( 1945)。「分類の原理と哺乳類の分類」アメリカ自然史博物館紀要。85 :i–xvi、1–350。hdl :2246/1104。
- ^ ミクロシ、アダム(2015)。犬の行動、進化、認知。オックスフォード生物学(第2版)。オックスフォード大学出版局。pp.103–107。ISBN 978-0199545667。
- ^ 古生物学データベースのボロファギナ科
- ^ 「Borophaginae」.古生物学データベース. 2018年8月29日閲覧。
- ^ abcdef Wang, Xiaoming; Tedford, Richard; Taylor, Beryl (1999-11-17). 「Borophaginae(食肉目、イヌ科)の系統分類学」アメリカ自然史博物館紀要. 243. hdl :2246/1588.
- ^ ターナー、アラン (2004)。先史時代の哺乳類。ワシントン DC: ナショナルジオグラフィック。pp . 112–114。ISBN 0792271343. OCLC 54079923.
- ^ 王暁明、リチャード・H・テッドフォード(2008年)。『犬:その化石の親戚と進化の歴史』ニューヨーク:コロンビア大学出版局。ISBN 9780231135283. OCLC 185095648.
- ^ ab Silvestro, D.; Antonelli, A.; Salamin, N.; Quental, TB (2015). 「北米のイヌ科動物の多様化における系統間競争の役割」Proceedings of the National Academy of Sciences . 112 (28): 8684–8689. Bibcode :2015PNAS..112.8684S. doi : 10.1073/pnas.1502803112 . PMC 4507235 . PMID 26124128.
- ^ Perry, D. (2015-08-14). 「賢さ、ステルス、伸縮可能な爪: 科学は猫が犬よりも優れていることを確認」. OregonLive.com . The Oregonian . 2015-08-18にオリジナルからアーカイブ。2016-09-03に取得。
- ^ Figueirido, B.; Martín-Serra, A.; Tseng, ZJ; Janis, CM (2015-08-18). 「北米の化石イヌ科動物の生息地の変化と捕食習慣の変化」Nature Communications . 6 : 7976. Bibcode :2015NatCo...6.7976F. doi : 10.1038/ncomms8976 . PMID 26285033.
- ^ Martín-Serra, Alberto; Figueirido, Borja; Palmqvist, Paul (2016). 「ボロファギン類(哺乳類、食肉目、イヌ科)の捕食行動の追求:前肢形態からの推論」。Journal of Mammalian Evolution。23 ( 3): 237–249。doi :10.1007/s10914-016-9321-5。S2CID 254698991 。
