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| フラオキオン 時間範囲:
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| Phlaocyon leucosteusのタイプ標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 家族： | イヌ科 |
| 亜科: | †ボロファギナ科 |
| 部族： | †フラオシオニニ |
| 属: | †プラオキオン・ マシュー 1899年、54ページ |
| タイプ種 | |
| † P. レウコステウス | |
| 種 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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プラオキオン（ギリシャ語のphlao「貪欲に食べる」とcyon「犬」に由来） [1]は、北アメリカ原産のイヌ科Borophaginae亜科の絶滅した属です。漸新世前期から中新世前期の3330万年前から1630万年前にかけて生息し、約1730万年間存在していました。 [2]キナルクトイデス と近縁です。
系統発生
19世紀に発見され、その後数十年間は、Phlaocyonは軽食性歯列への共通の収斂適応のためアライグマの祖先であると考えられていましたが、1948年にHoughがP. leucosteusの中耳領域にイヌ科の性質があることを初めて発見し、Phlaocyonは現在では軽食性イヌ科の非常に多様な系統であるPhlaocyoniniの一部であり、アライグマとは遠縁であると考えられています。[3]
P. mariaeとP. yatkolai は、どちらも孤立した歯と断片的な標本から知られており、最大かつ最も派生した種であり、どちらもこの属の軽食性歯列から離れ、より重食性歯列に向かう。 [4]
解剖学
プラオキオンの体長は約80センチメートル（31インチ）で、犬というよりは猫やアライグマに似ていたが、頭蓋骨の構造から原始的なイヌ科動物であることがわかった。プラオキオンはおそらくアライグマのように生活し、木登りをよくしていた。頭は短く幅広で、目は前を向いていた。現代のイヌ科動物とは異なり、プラオキオンには肉を切り裂くための特殊な歯はなかった。雑食動物だったと考えられている。[5]
種
- † P. achoros Frailey 1979、p. 134
- † P. annectens ピーターソン 1907、p. 53
- † P. latidens Cope 1881、p. 181
- † P. leucosteus マシュー 1899、p. 54
- † P. mariae Wang、テッドフォード＆テイラー 1999、p. 84
- † P. marslandensis McGrew 1941、p. 33
- † P.マイナー マシュー1907、p.189
- † P. multicuspus Romer & Sutton 1927
- † P. テイラー ヘイズ 2000、p. 34
- † P. yatkolai Wang、Tedford & Taylor 1999、p. 83
化石の分布
- オレゴン州ウィーラー郡、ジョンデイ層のフォリー遺跡(P. latidens) 約 30.8–20.6 Ma.
- フロリダ州ヘルナンド郡ブルックスビル 2 遺跡(P. taylori) 約 30.8–20.6 Ma.
- SB-1A ライブオーク遺跡、フロリダ州スワニー郡(P. leucosteus) 約24.8–20.6 Ma. [6]
- フロリダ州アラチュア郡ブダ鉱山（P. indent）約24.8–20.6 Ma. [7]
- サウスダコタ州トリップ郡、ウェウェラ遺跡(P. minor) 約 26.3–24.8 Ma。
参考文献
注記
- ^ ワン＆テッドフォード 2008
- ^ “Phlaocyon”. Fossilworks . 2021年12月17日閲覧。
- ^ ワン、テッドフォード、テイラー 1999、66 ページ
- ^ ワン、テッドフォード、テイラー 1999、pp.83-85
- ^ パーマー 1999、312 ページ
- ^ “SB-1A (アメリカ合衆国)”. Fossilworks . 2021年12月17日閲覧。
- ^ 「ブダ鉱山跡」 Fossilworks . 2021年12月17日閲覧。
出典
- Cope, ED (1881)。「中新世のニムラビ科とイヌ科について」。Bull . US Geol. Geogr. Surv. Territories 6 : 165–181 。 2014年9月20日閲覧。
- Frailey, D. (1979). 「ブダ地方動物群（アリカレアン：フロリダ州アラチュア郡）の大型哺乳類」。Bull . Florida State Mus. Biol. Sci . 2 (2): 123–173 。 2014年9月20日閲覧。
- Hayes, FG (2000)。「フロリダ州ヘルナンド郡のブルックスビル2地域動物相（アリカレアン、漸新世後期）』フロリダ自然史博物館紀要。43 (1): 1–47 。 2014年9月20日閲覧。
- ハフ、JR (1948)。 「プロキオン科、イヌ科、クマ科の一部のメンバーの聴覚野：食肉目の系統発生におけるその重要性」。AMNH の会報。９２．hdl :2246/921。
- Legendre, S. ; Roth, C. (1988). 「最近の肉食動物 (哺乳類) における肉食歯のサイズと体重の相関関係」. Historical Biology . 1 (1): 85–98. doi :10.1080/08912968809386468.
- マシュー、WD ( 1899)。「西部の淡水第三紀の暫定分類」。AMNH 紀要。12。hdl : 2246/1534。
- マシュー、WD (1907)。「サウスダコタ州の前期中新世動物相」。AMNH紀要。23 : 169-219。hdl : 2246/1483。
- McGrew, PO (1941). 「ネブラスカ州中新世の新たなプロキオニド」.フィールド自然史博物館. 8 (5): 33–36 . 2014年9月20日閲覧。
- パーマー、D.編（1999年）。『マーシャル図解恐竜・先史動物百科事典』ロンドン：マーシャル・エディションズ。ISBN 1-84028-152-9。
- Peterson, OA (1907)。「ネブラスカ州西部とワイオミング州東部の中新世層と脊椎動物相」。カーネギー博物館紀要。4 : 21–72 。2013年9月20日閲覧。
- Romer, AS ; Sutton, AH (1927). 「中新世下部の新たなアークトイド肉食動物」. American Journal of Science . 5. 14 (84): 459–464. doi :10.2475/ajs.s5-14.84.459.ワング、X.、テッドフォード、RH（2008）。犬：化石の親戚と進化の歴史。ニューヨーク：コロンビア大学出版局。ISBN 978-0-231-13528-3。(イラストはマウリシオ・アントンによる)
- ワン、X。レッドフォード州テッドフォード。テイラー、ベルギー (1999)。 「ボロファギ科（食肉目、イヌ科）の系統体系」。AMNH の会報。243 . hdl :2246/1588。