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| マウンテンブラックアイ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | ゾステロピダエ科 |
| 属: | ゾステロップス |
| 種： | Z. エミリアエ
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| 二名法名 | |
| ゾステロップス・エミリアエ （シャープ、1888年）
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| 亜種 | |
| 同義語 | |
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マウンテンブラックアイ[3] ( Zosterops emiliae ) は、オリーブブラックアイまたは単にブラックアイとも呼ばれ、スズメ目鳥類の一種で、Zosteropidae科に分類される。ボルネオ島の最高峰に生息する固有種である。同島のマレーシアの両州とインドネシアの5州のうち4州で生息が知られているが、ブルネイでは記録されていない。マウンテンブラックアイは、通常、標高1,800メートル (5,900フィート) 以上の場所で見られるが、干ばつの時期には低地へ移動することがある。4つの亜種があり、大きさや色に傾向的な変異が見られる。北部の鳥は最も大きく、最も暗く、尾が全体的に長く、南部の鳥はより小さく、より青白く、尾が全体的に短い。成鳥は暗いオリーブグリーンで、鋭く尖った明るい黄橙色の嘴を持ち、小さな暗いマスクが黒い眼窩と黒い眼輪を繋いでいる。この亜種は、特に顔と下面の 羽毛にさまざまな量の黄色が見られます。若い鳥は親鳥に似ていますが、嘴の色がそれほど鮮やかではありません。
昆虫、花の蜜、花粉、小さな果実を食べ、数種のシャクナゲの主要な花粉媒介者である。また、ウツボカズラ科のNepenthes lowiiと共生関係にあるマイナーパートナーでもある。繁殖生態についてはほとんどわかっていない。巣は細根でできた浅いカップで、裏地は苔で覆われている。メスは卵を1個産み、雛は孵化後14～15日で巣立ちする。国際自然保護連合は、この種を最も懸念される種に挙げている。個体数は定量化されていないが、生息域の大半で非常に一般的に見られる。
分類学と系統学
リチャード・ボウドラー・シャープは1888年、ボルネオ島北部のキナバル山で採集された標本を用いて、初めてマウンテンメジロを記述した。彼はそれをChlorocharis emiliae [と名付け、[4] 、彼がその種のために作った単型の属に入れた。[ 2 ]それは1世紀以上その属にとどまり、Zosteropidae科（メジロ）の他の種との類似性は不明であった。[5]しかし、21世紀初頭に行われた分子系統学的研究により、それは実際にはZosterops属の中にうまく収まることが示され、Chlorocharisはそのより大きな属に包含されることになった。[6] [7]系統学的研究により、それはボルネオの低地の種よりも他のスンダランド諸島の種とより近縁であることが示されている。[8]
4つの亜種が認められている。[3] [5]これらは、段階的な変異を示している。北部のものは最も大きく、最も暗く、比較的尾が長く、南部のものは最も小さく、最も青白く、比較的尾が短い。[5] ミトコンドリアDNAの研究により、この種は2つの系統にきれいに分かれており、1つはサバ州、もう1つはサラワク州に生息することがわかっている。[9]研究者らは、2つの系統を構成する亜種は氷河期によって分離され、中期更新世にまで遡る分岐が起きたと理論づけている。[9]
- 1888年にシャープによって記載されたZ. e. emiliaeは、マレーシアのサバ州にあるキナバル山とタンブユコン山に生息しています。 [2]
- Z. e. trinitaeは1957年にトム・ハリソンによって初めて記載され、サバ州のトゥルス・マディ山で発見されました。[2]
- Z. e. fuscicepsは、1954年にゲルロフ・ミースによって初めて記載され、マガ山脈のクロッカー山脈の南部に生息しています。 [2]
- Z. e. moultaniは、1927年にフレデリック・ナッター・チェイセンとセシル・ボーデン・クロスによって初めて記載され、サラワク州西部と西カリマンタンに生息しています。[10]
属名Zosteropsは、古代ギリシャ語の「帯」または「ベルト」を意味するzosterと「目」を意味するopsを組み合わせたものである。 [11]種小名 emiliaeは、イギリスの行政官、博物学者、収集家であるチャールズ・ホースの妻エミリー・ホースを記念したものと言われているが[12]、これはボウドラー・シャープによって説明されておらず、誤りであると思われる。他の一般名にはオリーブ・ブラックアイ、または単にブラックアイがある。[2]
説明
マウンテンメジロは小型のスズメ目の鳥で、体長は11～14cm（4.3～5.5インチ）である。[10] [13] [14]他のほとんどのメジロと比べると、体が大きく尾も長い。[5]唯一知られている個体（性別不明）の体重は13.9g（0.49オンス）であった。[10]雄と雌は同様の羽毛を持っている。[10]基底種であるemiliaeの成鳥は、頭部と上半身は濃いオリーブグリーンで、特に頭頂部は緑に黒みがかった色をしている。下半身はやや淡く、特に腹部の中央に向かって黄色がかった色をしている。黒い目の輪と黒い頬があり、これらがつながって小さな黒いマスクを形成し、黄色の縁取りが施されている。[10]上唇と喉は明るい黄緑色である。[13]虹彩は茶色で、細長くて尖った曲がった 嘴は上嘴が茶色で下嘴が明るい黄橙色である。脚と足は暗い黄褐色から黒で、足の裏は黄色い。幼鳥は成鳥に似ているが、嘴の色が鈍く、通常は鈍いオレンジ色から黒っぽい。[10]
亜種のtrinitaeはemiliaeに似ているが、全体的に明るく黄色みがかっている。腹部はほぼ完全に黄色で、顔にはより黄色がかっている。亜種のfuscicepsはemiliaeよりも小さく、比較的尾が短く、頭頂部と額はセピア色をしている。 [10]下面は黄色である。[13]亜種のmoultoniはfuscicepsに似ている。亜種の中で最も色が薄く、羽毛にはより黄色がかっている。[10]下面は濃い緑色である。[13]
発声
マウンテンブラックアイは美しい鳴き声を持ち、「ウィット・ウィート・ウィート・ウィート・ウィーティー・ウィーティー・ティー」または「ウェルウィット・クケウトウィーオ」と様々に表記される。[13] [15]また、より短い「ティティウィーオ」も歌う。[15]鳴き声の一つに鋭い「プウィート」がある。[13]飛ぶときに翼から独特の音が出る。それは「ヒュー、トゥルッ、トゥルッ」という音である。 [14]一方、飛行時の鳴き声は「グジュグジュ」 （短い「ウ」の音）と表記される。止まり木に止まるときの鳴き声は「ウィウ」、「シウィウ」、「イエウィオ」の3つである。[16]
分布と生息地
マウンテンブラックアイはボルネオ島の高山に固有の鳥で、キナバル山、タンブユコン山、トゥルスマディ山などの島最高峰の山頂斜面で最も一般的な鳥です。 [14]また、いくつかの孤立した低山でも見られます。[17]島内のマレーシアの両州（サバ州とサラワク州）とインドネシアの5州のうち4州（北カリマンタン州、東カリマンタン州、中央カリマンタン州、西カリマンタン州）に生息していますが、ブルネイでは記録されていません。[1] [14]生息地には、原生上部山岳林、山頂の低木林、峡谷の植生が含まれます。[15]通常は標高1,800メートル（5,900フィート）以上の場所で生息しますが、干ばつの時期には標高の低い場所に移動することもあります。[14]
エコロジー
マウンテンブラックアイの生態や生態については、ほとんどわかっていません。[17]この種は定住種であり、渡りをしません。[1]世代の長さは4.4年と推定されています。[1]
給餌
マウンテンメグモは、花の蜜、花粉、昆虫（特に毛虫、バッタ、甲虫）、ラズベリーなどの小さなベリー類を食べます。[14] [16]舌は先端がブラシのような管状になっており、簡単に蜜をすすることができます。[15]地面から樹冠まで、あらゆる高さで餌を食べ、小さな群れで餌を探すことがよくあります。[13]ユージニア、シマ、エラエオカルプス、および数種のシャクナゲの花を訪れます。[10] [18]研究によると、シャクナゲはRhododendron buxifoliumの重要な花粉媒介者である可能性があり、またRhododendron ericoidesやRhododendron acuminatumにも定期的に訪れます。[10] [19]ボルネオ島固有種のウツボカズラの一種、Nepenthes lowiiと共生関係にあることもある。この植物は、捕虫器の蓋に蝋状の分泌物を出す。 [20]この分泌物の主な消費者はツパイだが、マウンテンブラックアイもこれを食べ、排泄時に捕虫器に排泄することもある。 [21]ツパイや鳥の糞がこの植物の栄養源となる。研究によると、植物の中には窒素の57～100%を動物の糞から得ているものもある。[22]蝋状の分泌物は一年中作られるため、他の植物が開花していないときや昆虫が見つけにくいときには、マウンテンブラックアイにとって重要な食料源となる。[20]
育種
マウンテンメグロの繁殖生態はほとんど分かっていない。[15]繁殖期は2月、3月、6月、9月である。[10]巣は根と乾燥した草でできた浅いカップ状で、コケ類の胞子体または剛毛で裏打ちされている。大きさはおよそ7.5cm（3.0インチ）で、通常は地面から1～8m（3～26フィート）以内のレプトスペルマム属の木の枝分かれ部分に作られる。 [10] [15]メスは卵を1個産み、孵化したヒナは巣立ちまで14～15日かかる。[23]マウンテンメグロが繁殖する標高では気温が低く湿度が高いため、ヒナが成長初期に自分の体温を調節できない時期に、鳥はヒナを抱卵するのにかなりの時間を費やす。つまり、ヒナのために餌を探す時間が減り、成長が遅れる。実験的に巣を暖め、雨から守ったところ、親鳥が巣にいる時間が短くなり、雛鳥の体重増加が早くなり、羽毛の成長が早くなり、巣立ちも早くなりました。[23]
状態
国際自然保護連合は、マウンテンブラックアイを最も懸念の少ない種と評価している。生息域は限られているが、生息域の大部分で非常によく見られる。ただし、西部の個体群ははるかに局地的である。個体数全体は定量化されていないが、主に生息地の破壊と断片化により減少していると考えられている。[1]生息域の大部分は、キナバル公園（キナバル山とタンブユコン山を保護）[24]やクロッカー山脈公園（キナバル山周辺の大部分を保護）[25]など、公園や森林保護区で保護されている。しかし、保護は必ずしも生息地の破壊を予防するものではなく、例えば、トゥルスマディ山の森林保護区での大規模な伐採の許可が出ている。[26]
引用
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- ^ abcdef van Balen 2008、p. 483.
- ^ ab Gill、Donsker、Rasmussen 2021年。
- ^ Ibis V6(シリーズ 5)、pp.392-393 北ボルネオのキナバル山でジョン・ホワイトヘッド氏が採集した鳥類の新種のさらなる説明
- ^ abcd van Balen 2008、p. 407.
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- ^ チン、モラン、クラーク 2010、464ページ。
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- ^ サバ州公園 2021年。
- ^ ボルネオトゥデイ 2017年。
参考文献
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外部リンク
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- 種の探索: eBird (コーネル大学鳥類学研究所) のマウンテンブラックアイ
- VIREO（ドレクセル大学）のマウンテンブラックアイ写真ギャラリー