| クロオマキザル[1] | |
|---|---|
| アルゼンチンの黒いオマキザル | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族: | オマキバ科 |
| 属: | サパジュス |
| 種: | S.ニグリタス
|
| 二名法名 | |
| サパジュス・ニグリトゥス (ゴールドファス、1809年)
| |
| |
| S. n. nigritusとS. n. cucullatusの混合分布域。S . n. robustusはこの分布域のすぐ北東に生息する(本文参照)。 | |
クロオマキザル(Sapajus nigritus )は、クロツノオマキザルとも呼ばれ、[2]ブラジル南東部とアルゼンチン北東部の大西洋岸森林に生息するオマキザルの一種である。歴史的には、フサオマキザルの亜種に含まれていた。[1]
分類
黒いオマキザルはもともとCebus nigritusまたはCebus apella nigritusと名付けられていました。これは変更されましたが、多くの情報源では今でも黒いオマキザルをCebus属の一部として名付けています。[3]
社会的行動
グループサイズ
クロオマキザルは、通常 6 匹から 20 匹の群れで生活することを好む社会的な動物です。これらの群れは階層構造になっており、オスよりもメスの方が多い傾向にありますが、群れのアルファメスはアルファオスに従順です。
群れの大きさは食物の入手可能性に左右されます。食物が容易に入手できるとき、群れの大きさと結束力は最も高くなります。食物が不足しているとき、クロオマキザルは1頭あたりの移動範囲を広げるために、より小さな群れに分かれます。これは、短期的には季節ごとに、長期的には数年にわたって観察されます。群れが大きくなればなるほど、より多くの食物が必要となり、移動量も増えます。[4]
メスは、ほとんどの場合、群れを離れることはありません。まれではありますが、メスが生まれた群れを離れる様子が観察されます。これは、群れの分散は主にオスの現象だからです。メスが離れる場合は、徐々に離れ、群れの周辺に後退してから完全に離れていきます。[5]
侵略
オスは、特に権力闘争の際には、競合するオスの子供を殺す傾向がある。[6]メスが攻撃的になるのは、一般的には食物をめぐる争いのときである。しかし、こうした争いも、一般的にはオスの集団に押し付けられ、ある研究では、メスがそのような争いに参加したのはわずか 19% だった。しかし、メスが参加する場合は、ほとんどの場合、メスが攻撃的であり (同じ研究では 93%)、お気に入りのターゲットは幼体である。[4]このような争いは、優位なメスが食物のまばらな場所を支配しようとする傾向から生じるのかもしれない。[5]
コミュニケーション
集団内でのコミュニケーションは、身体的、表情的、音声的コミュニケーションから成ります。その一例は、「叫び抱擁メカニズム」です。これは、集団内の(通常は男性)メンバーを再集結させるために使用される高音の呼びかけです。[7]
ボンディング
グルーミングは、クロオマキザル同士の絆を深める上で中心的な役割を果たしています。グルーミングは衛生管理という明らかな目的を果たしており、サルがパートナーが自分でグルーミングできない部分に力を入れる様子からもそれがわかります。しかし、グルーミングには絆を深めることに関連するいくつかの社会的機能もあります。例えば、グルーミングによって、下位のクロオマキザルはグループの上位メンバーと絆を深めることができ、また、互いに対立しているメンバーは和解して緊張を和らげることができます。[8]
このような絆を結ぶ目的は、多くの場合、下位のサルが優位な絆の相手からより容易に食物を得ることである。例えば、雌は、序列が存在する場合には、優位な雌をグルーミングするために競争することがある[8]が、雌のクロオマキザルの間では、序列は保証されていない。 [4]それでも、同性のグルーミングはまれであり、雄同士のグルーミングはほとんど、あるいは全くなく、雌同士のグルーミングは少数のケースを占める。[5]雌同士のグルーミングは、グループの凝集性が高い場合にのみ発生する。[4]発生する場合は、血縁者を優遇する。雌は雄、特にアルファとより一般的に絆を結ぶ。[5]序列は、グルーミングに他の影響も及ぼす。グルーミングする側が優位で、グルーミングされる相手と良好な絆で結ばれている場合、対面でのグルーミングがより頻繁に行われる。頻度は、序列の違いに基づいてさらに増加する。上記の状況でサルの立場が平等でないほど、対面でのグルーミングの可能性が高くなる。[8]
再生
女性は性的パートナーを選ぶ際にアルファオスを強く好みます。ある研究では、女性からの性的アプローチの4分の3はアルファオスがターゲットであり、その結果を強制するような強制は発見されませんでした。[4]
交尾を開始するために、メスは聴覚と視覚の両方から発する多種多様なシグナルを持っており、交尾のさまざまな段階でそれらを利用します。排卵が近づくにつれて視覚シグナルの発生頻度が高まるなど、生殖に最も適した時期に性交を促すためにこれらのシグナルが使用されているという証拠がいくつかあります。この目的のためだけに少なくとも 7 つの異なる鳴き声が存在しますが、鳴き声の種類が排卵段階や生殖能力と関係があることを示す証拠は見つかっていません。ただし、鳴き声は交尾前と交尾後で変化します。[6]交尾後に発せられる鳴き声は、交尾全体を公にすることで選ばれたメスに父性を確信させ、メスとその子孫を競合するメスや子殺しから守るようメスに促す働きがあるのかもしれません。この文脈では、オスの交尾後の求愛の目的はおそらくメスの保護であることが明らかになっています。同様の目的で、妊娠の可能性があるメスは、視覚的な信号を使ってアルファに自分の配偶者としての地位を保証し、一方で発声を使って他のオスに父親が誰なのかを混乱させ、攻撃性を抑制する可能性がある。[6]
生息地
クロオマキザルはアルゼンチン北東部とブラジル南東部の大西洋岸地域に生息し、生息地は他のオマキザル種と重なっています。彼らは樹上性であると考えられており、主に樹冠に住んでいますが、昆虫や木の実が最も豊富である森林の地面に降りて餌を探すこともあります。[9]
ダイエット
クロオマキザルは雑食性で、昆虫、鳥の卵、小型脊椎動物、葉、球根、種子、果物など、さまざまな食物を食べます。これらの食物の選択は、季節によって大きく異なります。クロオマキザルは雑食性と考えられていますが、果物は食事の 3 ~ 4 分の 5 を占めることもあります。クロオマキザルは新しい食物源を試す傾向があり、その結果、多様な食物を摂取することになります。たとえば、あるクロオマキザルのグループは、環境内で入手可能な 145 種類の果物のうち 61 種類を食べました。クロオマキザルは、グループ全体を養うのに十分な量の果物がない小さな森林地帯にいる場合、近くの農業を利用して木の樹皮を剥ぎ、その下の松の樹液と師管を食べることが知られています。[10]
亜種
クロオマキザルには3つの亜種がある。Sapajus n. nigritus(基底種)とS. n. cucullatusは、この種の分布域の南部(前者は東側、後者は西側)に生息し、どちらも頭頂部に特徴的な一対の房があり、これはこの種の別名black-horned capuchinからも示唆されている。最後の亜種である冠羽オマキザル(S. n. robustus)は、この種の分布域の北部(ドセ川の北)に生息し、頭頂部に中央円錐形の冠羽がある。 [11]別種とみなされることもある。[12]
状態
クロオマキザルの個体数は不明ですが、減少傾向にあると考えられています。これは主に生息地の喪失、狩猟、ペット取引によるものですが、[13]この種は樹冠の断片化されたまばらな地域で生き残ることができることが観察されています。[9] 2つの南部の亜種は比較的広範囲に分布しており、IUCNによって準絶滅危惧種に指定されています。[2]独特の北部の亜種は分布がはるかに限られており、絶滅危惧種と見なされています。[14]
参考文献
- ^ ab Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. pp. 137–138. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ abc Ludwig, G.; de Melo, FR; Martins, WP; Miranda, JMD; Lynch Alfaro, JW; Alonso, AC; dos Santos, MC; Rímoli, J. (2021). 「Sapajus nigritus」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2021 :e.T136717A192593806。doi :10.2305 /IUCN.UK.2021-1.RLTS.T136717A192593806.en 。 2021年11月19日閲覧。
- ^ 「Black-horned capuchin - Sapajus nigritus」。Encyclopedia of Life 。 2017年3月3日閲覧。
- ^ abcde イザル、パトリシア;ヴェルデラン、ミシェル P.ペテルネリ・ドス・サントス、ルーカス。メンドンサ・フルタド、オリビア;プレソット、アンドレア。徳田、マルコス。ヴィサルベルギ、エリザベッタ。フラガッシー、ドロシー(2012)。 「フトオマキザルの社会システムの柔軟かつ保守的な特徴:Sapajus libidinosus と Sapajus nigritus の社会生態学の比較:フトオマキザルの社会生態学」。アメリカ霊長類学雑誌。74 (4): 315–331。土井:10.1002/ajp.20968。PMID 21656840。S2CID 14386838 。
- ^ abcd Tokuda, Marcos; Martins, Milene M.; Izar, Patrícia (2018). 「クロオマキザル(Sapajus nigritus)の個体群における偏りのない性別分散の社会遺伝学的相関」. Acta Ethologica . 21 (1): 1–11. doi :10.1007/s10211-017-0277-0. ISSN 0873-9749. S2CID 36180659.
- ^ abc Bernaldo de Quirós, Ester; Wheeler, Brandon C.; Hammerschmidt, Kurt; Heistermann, Michael; Tiddi, Barbara (2018). 「メスのクロオマキザル ( Sapajus nigritus ) の性的鳴き声は繁殖力によって変化するか? 音響分析」。American Journal of Primatology . 80 (9): e22920. doi :10.1002/ajp.22920. PMID 30296346. S2CID 52941561.
- ^ 「Black-horned capuchin videos, photos and facts - Cebus nigritus」ARKive。 2009年5月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年3月3日閲覧。
- ^ abc Pfoh, Romina; Tiddi, Barbara; Di Bitetti, Mario S.; Agostini, Ilaria (2021). 「黒オマキザルのグルーミング場所の好み:衛生機能と社会的機能の再考」. American Journal of Primatology . 83 (12): e23336. doi :10.1002/ajp.23336. hdl : 11336/167478 . ISSN 0275-2565. PMID 34612524. S2CID 238410744.
- ^ ab “Black capuchin | Planet of the monkeys”。planetofthemonkeys.com 。 2017年4月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年4月4日閲覧。
- ^ Mikich, Sandra Bos; Liebsch, Dieter (2014). 「フサオマキザル(Sapajus nigritus)による森林植林地への被害:サルが多すぎるのか、それとも果実が足りないのか?」。森林生態学と管理。314 :9–16。doi : 10.1016 /j.foreco.2013.11.026。ISSN 0378-1127 。
- ^ Rylands, AB, Kierulff, MCM, & Mittermeier, RA (2005).南米のフサオマキザル (Cebus, Cebidae) の分類と分布に関する注記。Lundiana 6 (supp.): 97-110
- ^ シルバ ジュニア、J. de S. (2001)。Especiação nos macacos-prego e caiararas, gênero Cebus Erxleben、1777 (霊長目、Cebidae)。博士号論文。リオデジャネイロ連邦大学、ブラジル
- ^ キヤノンが見る野生生物。ナショナルジオグラフィック誌、2008年6月。
- ^ Kierulff, MCM; Mendes, SL; Rylands, AB (2015). 「Sapajus robustus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 : e.T42697A70614762. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-1.RLTS.T42697A70614762.en .

