ベンタゼパム

ベンタゼパム
臨床データ
商号	ティアディポナ( ES )
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
; 投与経路	経口（錠剤）
ATCコード	N05BA24 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国：予定なし;
薬物動態データ
代謝	肝臓
消失半減期	2～4時間
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名 5-フェニル-3,4,6,7,8,9-ヘキサヒドロ-[1]ベンゾチオロ[2,3- e ][1,4]ジアゼピン-2-オン;
CAS番号	29462-18-8 ;
パブケム CID	34592;
ケムスパイダー	11248641 ;
ユニ	66JKK43S1Z;
ケッグ	D03083 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ４０８９７４３１;
ECHA 情報カード	100.123.659
化学および物理データ
式	C 17 H 16 N 2 O S
モル質量	296.39 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1CN=C(C2=CC=CC=C2)C3=C(N1)SC4=C3CCCC4;
	InChI InChI=1S/C17H16N2OS/c20-14-10-18-16(11-6-2-1-3-7-11)15-12-8-4-5-9-13(12)21-17( 15)19-14/h1-3,6-7H,4-5,8-10H2,(H,19,20) ; キー:AIZFEOPQVZBNGH-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

ベンタゼパム^{[1] （}チアジポン、チアジポナとも呼ばれる）は、ベンゾジアゼピン類似体であるチエノジアゼピンである。^[2]

抗不安薬、抗けいれん薬、鎮静薬、骨格筋弛緩薬としての特性があります。経口投与後約2.5時間で血漿濃度のピークに達します。^[3]消失半減期は約2～4時間です。^[2]^[4]ベンタゼパムは抗不安薬として有効です。

ベンタゼパムとの併用による重度のベンゾジアゼピン系薬剤の過剰摂取は、昏睡や呼吸不全を引き起こす可能性がある。 ^[5]副作用には口渇、傾眠、無力症、消化不良、便秘、吐き気などがある。^[6]また、薬剤誘発性リンパ球性大腸炎はベンタゼパムと関連している。 ^[7]^[8]重度の肝障害や肝炎もベンタゼパムと関連している。^[9]^[10]^[11]ベンタゼパムによる肝不全はまれであると考えられているが、ベンタゼパムを服用しているすべての患者に対して肝機能モニタリングが推奨されている。^[12]

参照

ベンゾジアゼピン系薬剤の一覧

参考文献

^ DE 2005276
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[1] DE 2005276

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