| リシニバチルス・スフェリカス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 細菌 |
| 門: | バシロタ |
| クラス: | バチルス |
| 注文: | ナデシコ目 |
| 家族: | バチルス科 |
| 属: | リシニバチルス |
| 種: | L.スフェリクス
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| 二名法名 | |
| リシニバチルス・スフェリカス (マイヤーとネイド 1904) アハメド他2007
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Lysinibacillus sphaericus(旧称Bacillus sphaericus) [1]は、土壌によく見られるグラム陽性、中温性、桿菌です高温、化学物質、紫外線に耐性のある耐性胞子を形成し、長期間生存することができます。世界保健機関が特に注目しているのは、一部の菌株が2つの蚊属(イエカ属とハマダラカ属)に対して幼虫駆除効果を発揮すること[2]で、生物学的害虫駆除によく使用されるBacillus thuringiensisよりも効果的です。栄養状態のL. sphaericus細胞は、黄熱ウイルスとデングウイルスの重要な媒介者であるネッタイシマカの幼虫[3]にも有効です。
この種に似た細菌がドミニカ共和国の2500万年前の琥珀から発見され、胞子の復活に成功した。[4]
分類
Bacillus sphaericusからLysinibacillus sphaericusへの再分類は、 Lysinibacillus 属がBacillus属の基準種とは対照的に、リジン、アスパラギン酸、アラニン、グルタミン酸を含むペプチドグリカンを含むという事実に基づいています。[1]
L. sphaericusに は5つの相同性グループ(IV)があり、グループIIはさらにサブグループIIAとIIBに分かれています。[5]完全なゲノムが知られる前から、グループ間の相同性が低いため、これらのグループは異なる種を表すと提案されていました。2015年に、Xuらによるゲノム規模の研究では、現在の種は側系統であり、L. fusiformisとL. boronitoleransを包含することが示されました。[6] GTDBの全ゲノム比較は、種の分割の必要性に同意しています。[7]
生物学的害虫駆除
昆虫病原性株は相同性サブグループIIAに含まれていますが、このグループには非病原性分離株も含まれています。L . sphaericusのいくつかの株の殺虫活性は1965年に初めて発見され、その後の研究で蚊がこの細菌の主な標的であることがわかりました。卵に致死効果を持つ線虫 Trichostrongylus colubriformisなどの他の生物に対する活性の報告があります。 [8]これは世界中の蚊の駆除プログラムで重要な役割を果たしており、哺乳類、魚類、鳥類、非双翅目昆虫に対して安全であることに加えて、蚊の幼虫に対して高い特異性を持っています。[2]
高毒性株は胞子形成中に、主要な殺虫成分であるBinA(42 kDa)およびBinB( 51 kDa )タンパク質からなるバイナリ毒素を産生する。タンパク質BinBは上皮中腸細胞の受容体に結合して作用し、細胞溶解を引き起こすBinAの侵入を促進する。[9]幼虫に摂取された後、これらのタンパク質は腸内で可溶化され、タンパク質分解を受けて活性な低分子量誘導体になる。高毒性株と低毒性株の両方の栄養細胞はMtx1、Mtx2、およびMtx3毒素を産生するが、Mtx1とMtx2は定常期にプロテアーゼによって分解されるため、胞子形成培養では検出されない。[10]さらに、バイナリ毒素遺伝子とタンパク質の存在が18の病原性株で確認されている。[11] OT4b.2、OT4b.20、OT4b.25、OT4b.26、OT4b.58株は、 C. quinquefasciatusの幼虫に対して、WHO基準株2362の胞子と同等の毒性があることが判明した。 [12]
バイオレメディエーション
重金属
L. sphaericusのバイオレメディエーションの可能性は広く研究されており、クロム酸還元能力を持つ株が様々な汚染環境や自然に金属を多く含む土壌から分離されている。[13]ドイツのウラン採掘廃棄物の山から分離された株JG-A12は、アルミニウム、カドミウム、銅、鉛、ウランを可逆的に結合することもできる。[14]さまざまな研究で、この能力はこれらの細胞を覆うS層と呼ばれるタンパク質表面の存在によるものであり、S層は生理食塩水中の大量の重金属を結合することができることがわかっている。[15]コロンビアの分離株IV(4)10とOT4b.31のバイオテクノロジーの可能性は、生きているバイオマスと死んだバイオマスへの重金属のバイオ吸着を示した。[16] L. sphaericus CBAM5株は200 mMのヒ素に対して耐性を示したが、これはヒ酸還元酵素遺伝子の存在によって説明できるかもしれない。[17]
参考文献
- ^ ab アーメド、イフティカール;横田 章山添 篤史藤原 亨 (2007) 「Lysinibacillus boronitolerans gen. nov. sp. nov. の提案、および Bacillus fusiformis から Lysinibacillus fusiformis comb. nov. へ、および Bacillus sphaericus から Lysinibacillus sphaericus comb. nov. への移管」。系統的および進化的微生物学の国際ジャーナル。57 (5): 1117–1125。土井:10.1099/ijs.0.63867-0。PMID 17473269。
- ^ ab Berry, Colin (2012-01-01). 「細菌 Lysinibacillus sphaericus は昆虫病原体として」。Journal of Invertebrate Pathology . 109 (1): 1–10. doi : 10.1016/j.jip.2011.11.008 . PMID 22137877.
- ^ サンタナ・マルティネス、JC;シルバ、JJ。ドゥッサン、J (2019 年 2 月) 「ネッタイシマカおよびアカイエカの野外採集幼虫および実験室幼虫の混合培養に対するリシニバチルス・スファエリクスの有効性」。昆虫学研究紀要。109 (1): 111–118。土井:10.1017/S0007485318000342。PMID 29784071。S2CID 29162148 。
- ^ Cano, RJ; Borucki, MK (1995年5月19日). 「2500万年から4000万年前のドミニカ産琥珀における細菌胞子の復活と同定」. Science . 268 (5213): 1060–4. doi :10.1126/science.7538699. PMID 7538699.
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外部リンク
- BacDive - 細菌多様性メタデータベースにおける Lysinibacillus sphaericus のタイプ株
