Loading article…
| アッタ | |
|---|---|
| |
| A. colombicaの女王 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | アリ科 |
| 亜科: | ミルミシナ科 |
| 部族： | アティーニ |
| 属: | アッタ ・ファブリキウス、1805 |
| タイプ種 | |
| アッタセファロテス | |
| 多様性[1] | |
| 17種 | |
| 同義語 | |
| |
アッタは、新世界アリの亜科ミルミシナ亜科に属する属です。少なくとも 17 種が知られています。
アッタ ハキリアリは比較的大きく、赤褐色または茶色で、とげのある体と長い脚を持っています。巣内の主な階級は、女王、働きアリ、兵隊アリの3つです。 [2]羽があるのは女王とオスのみで、これらのアリは生殖アリまたは飛翔アリとしても知られています。巣にいるアリのほとんどはメスですが、卵を産むのは女王だけです。女王は通常、体長が20ミリメートル（25 ⁄ 32 インチ）以上です。[要出典]
概要
アッタ属のアリは、アクロミルメックス属とともにアティーニ族の2つのハキリアリ属のうちの1つを構成するハキリアリです。アッタ属は刺さないため毒を注入しませんが、[3]強い噛みつき者として知られています。
Atta属は高度な多型性を示し、定着したコロニーにはミニム（または庭アリ）、マイナー、メディア、メジャー（ソルジャーまたはダイナーゲートとも呼ばれる）の4つのカーストが存在します。[要出典]最終的なカーストに関係なく、未成熟な発達は4つの幼虫期を経ますが、その幼虫は真菌の菌糸とも関連しています。[4]
この属の高度な多型性は、その高度な進化をも示唆している。各カーストには特定の機能があり、アッタ属の種ではいくつかの著しく高度な現象が観察されている。その一例は、ミニムアリの行動である。ミニムアリは、葉を運ぶカーストに寄生する特定の種類のハエから巣を守るために、メディアワーカーが葉の切り口を巣に運ぶ際に、その上に登る。ヒッチハイク中、ミニムアリは、巣に到着する前にその断片を浄化し、葉の樹液を食べる。[5]ミニムアリのこのような行動は、この種の高度に派生した特徴を示している。
アクロミルメックスと同様に、アッタ属は主に特定の菌類を咀嚼した葉の組織を培地として培養して生存しています。これは巣に残る女王蜂と他のコロニーメンバーの唯一の食料です。培地の働き蜂は、さまざまな植物から葉の一部を物理的に切り取りながら摂取する植物の樹液からも生存しています。[6]
親のコロニーを離れる前に、羽のあるメスは頬のポケットに小さな菌類を運び、その後羽のない女王はこれを使って、初期のコロニーの菌類園に種をまく。女王は最初は菌類を食べない。排泄物で受精させて菌類が成長する時間を与える。女王は体脂肪の蓄えで生き延び、産んだ卵の90%を食べ、羽の筋肉を分解する。[7] Swanson et al 2019は、アッタの巣の場所の年間回転率は11～27%であるとしている。[8]
アッタ属は、コロニーが葉を完全に剥ぎ取って木を枯らしてしまうのを防ぎ、その数が多いことによる生物学的な負のフィードバックを回避するために、食用植物を絶えず変えるように進化してきました。[要出典]これは、彼らが収穫する葉の膨大な量を減らすものではありません。アッタは、南米のすべての葉の20％の分解に関与していると推定されています。[要出典]そのため、この属は、その分布が農業活動と一致する地域では主要な農業害虫種と見なされています。 [9] [10]
この属の働きバチにはクチクラ細菌がほとんど存在しない。[11]
進化
ハキリアリ（Atta 属とAcromyrmex 属）は地下で菌類を栽培するという点で他のアリとは異なります。この 2 つの属は、約 1000 万年前（Mya）に共通の祖先種から分岐しました。TrachymyrmexグループとSericomyrmexはハキリアリに最も近い親戚で、約 1700 万年前に分岐しました。[7]ハキリアリは共生を通じて他の生物と共進化したという点で非常に特殊化した生物です。このプロセスが発生するまでに数百万年かかり、約 5000 万年前、これらのアリが菌類との関係を開始したのがこの時期です。[12]菌類は最終的に胞子を生成する能力を失い、アリはそれを利用して菌類を主な食料源にしました。約 6600 万年前、南アメリカは他の陸地から孤立し、園芸アリが菌類との関係を開始したのはこのときです。[12]ハキリアリは2500万年にわたって同じ菌類の系統を繁殖させてきたと考えられており、つまり菌類の繁殖を引き起こしたことになります。[12]
生態学的影響
ハキリアリは大きな巣を作ることで、下から上に向かって隙間を作ることができる。アリは有機物が豊富な土壌を掘り出し、さらに有機物を地下室に蓄える。これにより、植物の成長を促進する豊かな土壌が作られる。アリはまた、林床に当たる光を増やすために、下層植生の植物の葉を刈り込むこともできる。また、地下室に種子を選択的に持ち込むことで、樹木やその他の植物の種類を制御することもできる。地下室の位置によっては、種子は光に届いて成長することがある。[13]
種
- アッタ ビスフェリカ フォレル、1908
- アッタ・カピグアラ ・ゴンサルベス、1944 年
- アッタ セファロテス (リンネ、1758 年)
- アタ コロンビカ ゲラン＝メネヴィル、1844 年
- アッタ クバーナ フォンテンラ リゾ、1995
- アッタ ゴイアナ ゴンサルベス、1942 年
- アッタ・インシュラリス ・ゲラン・メネヴィル、1844
- Atta laevigata ( F. Smith、1858) (コロンビアからパラグアイ南部)
- アッタ メキシカーナ (スミス、1858)
- アタ・オパシケプス ・ボルグマイヤー、1939 年
- アッタ・ピロサ （バックリー、1866）
- アッタ ロブスタ ボルグマイヤー、1939
- アッタ サルテンシス フォレル、1913
- アッタ・セックスデンス (リンネ、1758)
- アッタ クマムシ (Buckley, 1866)
- Atta texana ( Buckley、 1860) - テキサスハキリアリ (アメリカ合衆国の東テキサスと西ルイジアナ、メキシコ北東部)
- アッタ ヴォレンヴァイ デリ フォーレル、1893
用途
食品として
アタ属のアリはメキシコ料理で人気の食材で、特にチアパス州、ゲレロ州、イダルゴ州、プエブラ州、ベラクルス州、オアハカ州などの南部の州でよく食べられています。[14]珍味であると同時に高たんぱく質の食品とみなされているため、量は少ないものの付け合わせではなくメイン料理として出されることが多いです。タコスの唯一の具材として食べられることもあります。メキシコで最もよく食べられているアリの一種であるアタは、ナッツのような風味があります。[要出典]
また、ブラジルでは、ハキリアリの女王（地元ではタナジュラとして知られている）がいくつかの地域で珍味として高く評価されています。[15]捕獲と調理に関する技術は、セアラ州ティアングア市の人々の無形文化遺産とみなされています。
アッタ属の植物はグアネス族にも食べられている。[要出典]
文化的参照
『バグズ・ライフ』のアッタ姫は、ハキリアリの種群であるアッタ属にちなんで名付けられました。[16]
参照
参考文献
- ^ Bolton, B. (2014). 「Atta」. AntCat . 2014年7月20日閲覧。
- ^ “Natural History Museum”. 2011年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年2月2日閲覧。
- ^ アクセル、タッチャード;アイリ、サミラ。フォックス、エドゥアルド。エスクーバス、ピエール。オリベル、ジェローム。ニコルソン、グラハム。デジャン、アラン (2016-01-20)。 「アリ毒からの生化学的毒素兵器庫」。毒素。8 (1): 30.土井: 10.3390/toxins8010030。ISSN 2072-6651。PMC 4728552。PMID 26805882。
- ^ ソリス、ダニエル・ラス;フォックス、エドゥアルド・ゴンサルベス・パターソン。チェッカート、マルセラ。リース、イタマール・クリスティーナ。デシオ、パメラ。ロレンゾン、ナタリア。ダ・シルバ、ナティエレ・ゴンサルベス。ブエノ、オダイア・コレア（2012年8月）。 「ハキリアリAtta sexdens linnaeus (膜翅目：蟻科) の働き幼虫の形態について」顕微鏡の研究と技術。75 (8): 1059–1065。土井：10.1002/jemt.22031。PMID 22419653。S2CID 19394912 。
- ^ Vieira-Neto, EHM; FM Mundim; HL Vasconcelos (2006). 「ハキリアリのヒッチハイク行動: 3つの仮説の実験的評価」. Insectes Sociaux . 53 (3): 326–332. doi :10.1007/s00040-006-0876-7. S2CID 40707063.
- ^ Littledyke , M.; JM Cherrett (1976). 「ハキリアリAtta cephalotes (L.) とAcromyrmex octospinosusによる切り取られた葉からの植物樹液の直接摂取」。昆虫学研究紀要。66 (2): 205–217。doi : 10.1017 /s0007485300006647。
- ^ ab ハキリアリ。バート・ホルドブラー。エドワード・O・ウィルソン。2011年。pp. 26、39、42。
- ^ Viles, Heather A.; Goudie, Andrew S.; Goudie, Alice M. (2021). 「地形学的因子としてのアリ：地球規模の評価」。 地球科学レビュー。213 。エルゼビア：103469。Bibcode ：2021ESRv..21303469V。doi ：10.1016 / j.earscirev.2020.103469。ISSN 0012-8252。S2CID 230554084 。
- ^ 「テキサス葉切りアリ、Atta texana」。テキサスA&M大学都市構造昆虫学プログラム。2013年12月5日。 2022年1月19日閲覧。
- ^ Della Lucia, Terezinha MC; Gandra, Lailla C; Guedes, Raul NC (2013-10-30). 「葉切りアリの管理：特徴、傾向、課題」.害虫管理科学. 70 (1). Society of Chemical Industry ( Wiley ): 14–23. doi :10.1002/ps.3660. ISSN 1526-498X. PMID 24115496.
- ^ Birer, Caroline; Tysklind, Niklas; Zinger, Lucie; Duplais, Christophe (2017年11月). 「昆虫の体表微生物叢を研究するためのDNA抽出法の比較分析：アリのクチクラ細菌のケーススタディ」.分子生態学リソース. 17 (6): e34–e45. doi :10.1111/1755-0998.12688. ISSN 1755-0998. PMID 28477337. S2CID 38327541.
- ^ abc ホイト、エリック。1996年。『地球の住人』。サイモン＆シュスター。ニューヨーク。
- ^ Farji-Brener 、 Illes (2000 年 5 月)。「葉切りアリの巣は熱帯雨林に「ボトムアップ」の隙間を作るのか?: 証拠の批判的レビュー」。Ecology Letters。3 ( 3 ): 219–227。Bibcode : 2000EcolL ...3..219F。doi : 10.1046/j.1461-0248.2000.00134.x。ISSN 1461-023X。
- ^ 「チカタナス：オアハカの珍味」El Universal（スペイン語）2017年8月8日。 2020年4月15日閲覧。
- ^ Malvina (2015-01-06). 「Tanajura Time: A Brazilian Tradition」. Youshare プロジェクト. 2019-06-24閲覧。
- ^ シャファー、ジョシュア C (2017 年 7 月 17 日)。『Discovering the Magic Kingdom: An Unofficial Disneyland Vacation Guide - Second Edition』。Synergy Book Publishing。p. 166。ISBN 978-0-9991664-0-6。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、アッタに関連するメディアがあります。
- アッタハキリアリの BBC アーカイブビデオ
- ブリストル動物園のファクトシート