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| アッタセファロテス | |
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| 葉片を運ぶ アッタセファロテスの働きバチ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | アリ科 |
| 亜科: | ミルミシナ科 |
| 属: | アッタ |
| 種： | A.セファロテス
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| 二名法名 | |
| アッタセファロテス | |
| 同義語 | |
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Atta cephalotesは、アティーニ族 (菌類を生育するアリ) に属するハキリアリの一種です。1 つのコロニーには最大 500 万匹のアリがおり、各コロニーには 20 年以上生きる女王アリが 1 匹います。コロニーは「タスク パーティショニング」と呼ばれる異なるカーストで構成され、各カーストには異なる仕事があります。 [2]
分類
この種は最も古くから正式に分類されたアリの一種で、1758年にスウェーデンの動物学者カール・リンネが著書『自然の体系』第10版で他の16種のアリとともにFormica cephalotesとして初めて記載し、それらすべてをFormica属に分類した。[3]その後、1804年にデンマークの動物学者ヨハン・クリスチャン・ファブリチウスが他の5種とともにAtta属に改名した。 [4] 1911年にアメリカの昆虫学者ウィリアム・モートン・ウィーラーがA. cephalotesをAttaの基準種に指定した。[5]またOecodomaの基準種にも指定されたが、現在ではこの属はAttaのシノニムとなっている。[6]
生物学と行動
年長の働きアリはコロニーのゴミ捨て場を管理する。これらのアリはコロニーの他のアリから排除される。ゴミ捨て場の外に迷い込んだアリは、他のアリに殺されるか、強制的に連れ戻される。ゴミ捨て場で働くアリは病気や毒素に汚染されていることが多く、同世代のアリの半分しか生きられない。[7]アリは、巣に戻る際に他のアリを食料源に誘導するためのコミュニケーション手段としてフェロモンの痕跡を残す。[8] [9]
分布と生息地
この種はメキシコからボリビアにかけての新熱帯地域に広く分布しており、アマゾナス州とブラジル北東部に散在する個体群が存在する。 [10]
熱帯雨林の地面全体で、彼らは通常約200平方メートルの面積を占めています。彼らは7メートルもの深さがある巣に住んでいます。巣は、彼らが栽培し食べる菌類から放出される危険なレベルのCO2をそよ風が巣から取り除けるように注意深く配置されています。 [ 11]
参考文献
- ^ 「種：Atta cephalotes」。AntWeb。2010年6月30日。 2010年8月20日閲覧。
- ^ ウィルソン、エドワード O. (1983 年 12 月)。「ハキリアリ (膜翅目: アリ科: アッタ) のカーストと分業: III. A. cephalotes による採餌行動における人間工学的回復力」。行動生態学と社会生物学。14 (1) : 47–54。doi :10.1007/BF00366655。ISSN 0340-5443。S2CID 23048898 。
- ^ リンネ、C. (1758)。自然法則、二次分類、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位に関する自然体系。トムス I (第 10 版)。ホルミエ。 （ローレンティ・サルヴィー）。 579–582ページ。
- ^ Fabricius, JC 1804. Systema Piezatorum secundum ordines、属、種、形容詞同義語、座位、観察結果、説明。ブランズウィック: C. ライチャード、p. 421
- ^ Wheeler, WM (1911). 「フォルミシダ科の属と亜属のタイプ種の一覧」. Annals of the New York Academy of Sciences . 21 : 157–175. doi :10.1111/j.1749-6632.1911.tb56932.x. S2CID 85430772.
- ^ Swainson, W.; Shuckard, WE (1840) .昆虫の歴史と自然配置について。第104巻。ロンドン、イギリス：Longman、Brown、Green & Longman's。p. 174。doi :10.5962/bhl.title.32786。OCLC 4329243 。
- ^ 「ゴミのように扱われる」。ニューサイエンティスト。2001年1月20日。 2015年8月17日閲覧。
- ^ Roces, Flavio; Hölldobler, Bert (1994-02-01). 「アリ Atta cephalotes における葉の密度と負荷サイズ選択およびリクルート行動のトレードオフ」. Oecologia . 97 (1): 1–8. doi :10.1007/BF00317902. ISSN 1432-1939.
- ^ Jaffé, K.; Bazire-Benazét, M.; Howse, PE (1979-01-01). 「Atta sp. の外皮フェロモン分泌腺: Atta cephalotes のコロニー特異的フェロモンによる縄張りマーキング」. Journal of Insect Physiology . 25 (10): 833–839. doi :10.1016/0022-1910(79)90086-6. ISSN 0022-1910.
- ^ Corrêa, MM; Bieber, AGD; Wirth, R.; Leal, IR (2005). 「ブラジル北東部アラゴアス州における Atta cephalotes (L.) (膜翅目: アリ科) の発生」.新熱帯昆虫学. 34 (4): 695–698. doi : 10.1590/S1519-566X2005000400023 .
- ^ スーザ、カティア KA;カマルゴ、ロベルト S.カルダート、ナディア。ファリアス、アドリアーノ P.マトス、カルロスAO;ザヌンシオ、ホセ C.サントス、イザベルCL。フォルティ、ルイス C. (2021 年 12 月) 「ハキリアリ Atta sexdens (膜翅目: 蟻科) の初期巣における二酸化炭素レベル」。科学的報告書。11 (1): 20562.土井:10.1038/s41598-021-00099-8。ISSN 2045-2322。PMC 8523712。PMID 34663831。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Atta cephalotes に関連するメディア
WikispeciesのAtta cephalotesに関連するデータ