| ミツバチ | |
|---|---|
| Apis andreniformis、英国自然史博物館の標本 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | ミツバチ科 |
| 属: | アピス |
| 亜属: | ミクラピス |
| 種: | A.アンドレニフォルミス
|
| 二名法名 | |
| ミツバチ F.スミス、1858年
| |
| Apis andreniformisの分布 | |
Apis andreniformis、または黒矮性ミツバチは、東南アジアの熱帯および亜熱帯地域に生息する比較的珍しいミツバチの一種です。 [1]
A. andreniformis は、ミツバチの既知の 7 種のうち 5 番目に記載された種です。[1]しかし、最近まで、この種の実際の正体はよくわかっていませんでした。独自の種として認識されておらず、 Apis florea種の一部であると考えられていました。 [1]最近の研究では、ミツバチ間の顕著な違いが強調され、異なる種に分けられました。 [ 1 ]
分類と系統
Apis andreniformisは、ミツバチ、カッコウバチ、クマバチ、ディガーバチ、マルハナバチ、ハリナシバチを含むミツバチ科に属します。[2] Apis属にはミツバチが含まれ、最も一般的なのはセイヨウミツバチとも呼ばれるApis melliferaです。A . andreniformis は、東南アジア全域で同所的に分布する姉妹種であるApis floreaに最も近縁です。 [1]
説明と識別
身体的特徴
A. andreniformis は他のミツバチの種と、その濃い黒色で区別することができ、同属の中で最も暗い色をしている。[3]もともと、 A. andreniformis はA. florea種の一部であると考えられていたが、最近の研究では形態上の違いによりこの2つが区別されていることが明らかになった。いくつかの違いとしては、内翼節の構造的違い、A. andreniformisのほうが翼脈が大きく、 A. floreaのほうが基節が長いことなどが挙げられる。[4]さらに、2つの種にはわずかな色の違いがある。典型的なA. andreniformisでは、最初の2つの腹部節が黒色で、その胚盤は赤褐色であるが、 A. floreaでは、最初の2つの腹部節が赤褐色で胚盤は黒色であるが、多少の変異があるため色は信頼できない。[5]もう一つの特徴は、A. andreniformisの脛骨に黒い毛があることであるが、 A. floreaではこの毛は白い。[3]
その他の区別特性としては、肘指数と口吻の長さが挙げられる。A . andreniformisの指数は 6.37 であるのに対し、A. floreaは 2.86 である。A . andreniformisの口吻の長さは 2.80 mm であるのに対し、A. floreaは3.27 mm である。[6]
この種の中で、女王蜂はほぼ全身が黒いことから働き蜂や雄蜂と区別されることが多い。[3]
巣の構造
A. andreniformisの巣は、静かな森林の小枝にぶら下がっている単一の巣で作られており[7]、一般的に通常の日光の 25~30% がある暗い場所にあります。このタイプの巣は露天巣と呼ばれます。[8]小さな木、低木、または茂みにぶら下がっているのがよく見られ、通常は発見されないように葉や枝の後ろに隠れています。[7]通常は地面から 1~15 メートルのところに作られますが、平均高度は 2.5 メートルです。蜂の巣の大きさは通常 70~90 mm です。この巣は、空洞の中に巣を作るA. melliferaなどの他のミツバチの種とは異なります。[8]この開放型構造は、A. florea、A. dorsata、A. laboriosaにも見られ、上部に沿った比較的平らな蜜房の列とともに、巣の上に高原を形成し、ワッグルダンスと呼ばれるコミュニケーション方法の舞台として使用できます。[8]
巣を作る際、支柱となる枝に沿って、また巣の縁の周りには樹脂が置かれます。これは、巣に侵入しようとするアリなどの小さな昆虫に対する障壁として機能します。[9]蜂蜜の貯蔵場所は、枝の上と枝の周囲にあります。[7]蜂蜜の貯蔵場所と枝の下の領域全体が幼虫の発育が行われる子育てエリアです。[7]子育てエリアの上部には花粉の貯蔵場所があります。[7]巣の下部のセルでは雄蜂が発育し、女王蜂のセルは垂直に突き出ています。[7]
分布と生息地
A. andreniformisは東南アジア、特に中国南部、インド、ビルマ、ラオス、ベトナム、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピンに生息しています。[1] [3] A. floreaと同所的に分布しているのがよく見られます。[5]同所的に分布しているとはいえ、同じ木や茂みに異なる種の巣があることはまれです。[9]それぞれの種は、姉妹種の巣よりも、同種の巣の近くで見つかる傾向があります。[9] A. andreniformisは、標高 1,000 m 未満の地域で最もよく見られるため低地種と見なされていますが、[9]雨季には標高の高い地域に移動することもあります。[10]同様に、熱帯および亜熱帯地域に生息していますが、空洞に住むミツバチは寒冷な気候で見られます。[1]
行動
女王の決意
女王は遺伝的に決まっているわけではないので、若い雌の幼虫は誰でも働き蜂にも女王蜂にもなれる。[9]女王蜂の巣を作るには、雌の幼虫にローヤルゼリーを与えなければならない。 [9]予期せぬ女王蜂の喪失の場合、働き蜂の雌の幼虫にローヤルゼリーを与えて、新たな緊急女王蜂を作る。[9]緊急女王蜂の飼育は可能だが、ほとんどの場合、女王蜂の喪失はコロニーの分散につながる。[9]女王蜂が巣から離れると、働き蜂は巣を離れて女王蜂を探す。女王蜂を見つけて仲間になるのは、働き蜂にとって生来の反応である。働き蜂が女王蜂に強く惹かれるのは、女王蜂が失われたとき、捕食者によって巣が混乱した後、そしてコロニーの移動中に見られる。[11]
女王なしコロニーと種間コロニー
Apis andrenformis の女王蜂のコロニーでは、働き蜂による監視が行われ、働き蜂が自分の卵を産むのを防ぎ、優位性のヒエラルキーを維持するのに役立ちます。[12]女王蜂を失った後、働き蜂はまずローヤルゼリーを使って新しい女王蜂を育てようとします。[9]これが失敗すると、働き蜂の監視は減り、働き蜂はコロニーが死ぬ前により多くの雄蜂を育てるために卵巣を活性化します。[12]女王蜂のいないコロニーが近縁種、具体的にはApis floreaから女王蜂を養子に取る可能性もあります。[11]これは、 A. andreniformisの働き蜂が女王蜂のフェロモン、同じ属の他の種に属するものであっても、それに惹かれることを示唆している可能性があります。[11] A. floreaのコロニー内に入ると、 A. andreniformisの非出生的な働き蜂は、種の繁殖を続けるために自分の卵を産もうとすることがあり、これは生殖寄生として知られています。[12] Sitthipong Wongvilasらが行った研究では、非出生のA. andreniformisが産んだ卵のほとんどが、 A. floreaのコロニーの女王蜂の権利を持つ働き蜂によって監視されていたことがわかった。 [12] A. andreniformisの働き蜂は巣に取り込まれたが、 A. floreaの働き蜂は非出生の幼虫を監視し、種間寄生を防いだ。[12] A. andreniformisの女王蜂の権利を持つコロニーは、 A. floreaの女王蜂の権利を持たない働き蜂も取り込むことが観察されているが、非出生の幼虫に対する監視についてはまだ研究されていない。[12]
支配階層
女王蜂が働き蜂とは異なる化学信号を持つ空洞生活性ミツバチとは異なり、A. andreniformisの女王蜂は働き蜂と同様の化学信号を持っています。[13] A. andreniformisの大顎腺から分泌される化学信号は、他のミツバチのようにカーストを決定するものではありません。[13]前述のように、若い雌の幼虫のローヤルゼリーの存在によって女王蜂が生まれました。[9]雄蜂は受粉や蜂蜜の生産には使われず、女王蜂と交尾するためだけに使われます。
コミュニケーション
ミツバチの種類によって、巣とのコミュニケーションに使うダンスの種類が異なります。空洞に住む種のほとんどは垂直に尻振りダンスをしますが、屋外に巣を作る種は重力に沿った尻振りダンスは行わず、代わりに水平にダンスをします。[8]巣の形状により、巣の上にコミュニケーションのステージとして使用できるプラットフォームが作成されます。[8]ダンスは、採餌者が訪れた花粉や蜜源を直接指し示す一直線の走りです。他のミツバチ種のダンスは垂直であるため、 A. andreniformisのように実際に食物源に向けられているわけではありません。
交尾行動
A. andreniformisの女王は一般的に一夫多妻制を採用しており、女王は複数の雄と交尾し、通常は合計で約 10~20 回行う。[14]交尾の回数が多いため、女王は余分な精液を排出しなければならない。[14]交尾が多すぎると、飛行中や巣の外の屋外で行わなければならないため、雌は捕食されるリスクが増加する。また、雌は性感染症や予期せぬ悪天候による負傷のリスクにもさらされる。[14]ミツバチのオスの中には、女王が取り外せない「交尾サイン」を女王の刺胞に入れるものもいる。これにより、女王は他の雄との望まない交尾を避けることができる。対照的に、このサインはA. andreniformisには見られず、これは女王が交尾する雌の数を制御できることを示唆している。[14]女王には多くのリスクがあるが、コロニー内の遺伝的多様性の増加から利益が生じる可能性がある。遺伝的多様性は、病気や疾患に対する抵抗力の増加につながる可能性がある。[14]
血縁選択
研究では、A. andreniformis は同種や巣仲間を認識しないことが示されている。[10]このことは、 A. floreaの女王なしコロニーがA. andreniformisのコロニーに最初に到着したときに攻撃を受けることなく加わったという研究で示されている。[10] [11]同様に、A. andreniformisの女王なしコロニーがA. florea のコロニーに加わるのが確認されているが、これらの場合、A. andreniformisの幼虫は通常、宿主コロニーによって破壊され、外来種による寄生が防止される。 [11] A. floreaの働きバチは、女王なしの巣ではA. Andreniformisに対して完全な生殖優位性を持つ 。これは、 A. Andreniformisには認識と血縁選択があるのに対し、A. floreaにはそれがないからである。しかし、女王がいる場合、働きバチは繁殖せず、寄生は停止する。[12]
寄生虫
A. andreniformisとA. floreaの主な寄生虫はどちらもEuvarroa属 に属します。しかし、A. andreniformisはEuvarroa wongsirii種に襲われ、Euvarroa sinhai はA. floreaを捕食します。Euvarroa sinhai はA. mellifera のコロニーの巣の残骸で発見されていますが、寄生することはまだ確認されていません。Euvarroa の 2 種には形態的および生物学的な違いがあります。E . wongsiriiの体は三角形で体長は 47~54マイクロメートルですが、E. sinhai はより円形で体長は 39~40 マイクロメートルです。[15]
人間の重要性
ミツバチは全体として、人間の消費に有用な多くの製品を提供する傾向があります。特にA. andreniformisの場合、商業的に販売されている製品には、ローヤルゼリー、ワックス、蜂蜜、蜂毒などがあります。[3]さらに、花や植物の受粉にも重要です。[3]
参考文献
- ^ abcdefg Hepburn, H. Randall; Radloff, Sarah E. (2011-04-13). 「矮性ミツバチ Apis andreniformis および Apis florea の生物地理学」(PDF) . Apidologie . 42 (3): 293–300. doi :10.1007/s13592-011-0024-x. ISSN 0044-8435. S2CID 10735976.
- ^ 「ミツバチ科 - カッコウ、クマバチ、ディガー、バンブルビー、ミツバチ - BugGuide.Net」。bugguide.net 。2015年9月27日閲覧。
- ^ abcdef Rattanawannee, Atsalek; Chanchao, Chanpen; Wongsiri, Siriwat (2007-12-01). 「タイにおける小型矮性ミツバチApis andreniformis Smith, 1858 の形態計測学的および遺伝学的変異」. Insect Science . 14 (6): 451–460. doi :10.1111/j.1744-7917.2007.00173.x. ISSN 1744-7917. S2CID 84786361.
- ^ Wongisiri, S; et al. (1989年9月29日). 「生殖隔離の証拠により、Apis andreniformis (Smith, 1858) は同所性の Apis florea (Fabricius, 1787) とは別の種であることが確認された」(PDF) . Apidologie . 21 : 47–52. doi : 10.1051/apido:19900106 .
- ^ ab Higgs, Jessica S.; Wattanachaiyingcharoen, Wandee; Oldroyd, Benjamin P. (2009-07-01). 「矮性ミツバチ Apis andreniformis の遺伝的に決定された色彩変異に関する科学的ノート」. Apidologie . 40 (4): 513–514. doi :10.1051/apido/2009010. ISSN 0044-8435. S2CID 29551322.
- ^ ウォンシリ、S.レクプラヨーン、C.タパ、R.シラクプト、K.リンデラー、TE; HA、シルベスター。オルドロイド、BP;ブーンチャム、U. (1997-01-01)。 「タイにおけるセイヨウミツバチとセイヨウミツバチの比較生物学」。ミツバチの世界。78 (1): 23-35。土井:10.1080/0005772X.1997.11099328。ISSN 0005-772X。
- ^ abcdef Rinderer, Thomas; et al. (19 March 1996). 「矮性ミツバチの巣の構造の比較」Journal of Apicultural Research . 35 : 19–26. doi :10.1080/00218839.1996.11100909.
- ^ abcde Raffiudin, Rika; Crozier, Ross H. (2007-05-01). 「ミツバチの行動進化の系統学的分析」.分子系統学と進化. 43 (2): 543–552. doi :10.1016/j.ympev.2006.10.013. PMID 17123837.
- ^ abcdefghij Hepburn, H. Randall; Radloff, Sarah E, 編 (2011-01-01). Honeybees of Asia - Springer . doi :10.1007/978-3-642-16422-4. ISBN 978-3-642-16421-7。
- ^ abc Breed, Michael D.; Deng, Xiao-Bao; Buchwald, Robert (2007-09-01). 「アジアミツバチ、Apis florea、Apis andreniformis、Apis dorsata、および Apis cerana の巣仲間認識の比較」(PDF) . Apidologie . 38 (5): 411–418. doi :10.1051/apido:2007025. ISSN 0044-8435. S2CID 37298606.
- ^ abcde Wongvilas, S.; Deowanish, S.; Lim, J.; Xie, VRD; Griffith, OW; Oldroyd, BP (2010-02-27). 「矮性ミツバチ Apis andreniformis と A. florea の種間および同種のコロニー合併」. Insectes Sociaux . 57 (3): 251–255. doi :10.1007/s00040-010-0080-7. ISSN 0020-1812. S2CID 8657703.
- ^ abcdefg Wongvilas, Sitthipong; Higgs, Jessica S.; Beekman, Madeleine; Wattanachaiyingcharoen, Wandee; Deowanish, Sureerat; Oldroyd, Benjamin P. (2010-03-03). 「矮性ミツバチ Apis andreniformis と Apis florea 間の種間寄生の欠如」.行動生態学と社会生物学. 64 (7): 1165–1170. doi :10.1007/s00265-010-0932-1. ISSN 0340-5443. S2CID 44481353.
- ^ ab Plettner, E.; et al. (1996年9月23日). 「ミツバチの種と階級によって決まる下顎腺シグナル」. Journal of Chemical Ecology . 23 (2): 363–377. doi :10.1023/b:joec.0000006365.20996.a2. S2CID 26778190.
- ^ abcde Oldroyd, Benjamin; et al. (1996年8月9日). 「Apis属、特にApis andreniformisにおける一夫多妻制」.行動生態学と社会生物学. 40 : 17–26. doi :10.1007/s002650050311. S2CID 45088182.
- ^ Chantawannakul, P., de Guzman, LI, Li, J. (2016). 「アジアのミツバチの寄生虫、病原体、害虫」. Apidologie . 47 (3): 301–324. doi : 10.1007/s13592-015-0407-5 . S2CID 86240840.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
