| アンナカシグナ | |
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| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | カモ目 |
| 家族: | カモ科 |
| 亜科: | カモ科 |
| 部族: | シグニニ |
| 属: | †アンナカシグナ 松岡&長谷川、2022 |
| タイプ種 | |
| †アンナカシグナ ハジメイ 松岡・長谷川、2022年
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| その他の種 | |
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アンナカハクチョウ属(Annakacygna)は、日本の中新世に生息していた飛べない海の白鳥の属で。2022年に命名されたアンナカハクチョウは、濾過摂食の生活様式、現代のコブハクチョウとばかりの子鳥の揺りかごとなった可能性が高い可動性の高い尾と翼など、他の既知の白鳥とは一線を画す一連のユニークな適応を示している。さらに、翼と尾の両方をディスプレイの形として使用していた可能性がある。これらすべての特徴を組み合わせることで、この鳥を研究している研究者は「究極の鳥」と呼ぶに至った。 [1] 2種が知られており、コブハクチョウとほぼ同じ大きさのA. hajimeiと、大きさと重量の両方でコブハクチョウを上回るA. yoshiiensis である。 [1] [2]記載著者らは、この属にアンナカ短翼白鳥という俗称を提案した。
歴史と命名
アンナカシグナのタイプ標本(GMNH-PV-678)は、群馬県安中市の碓氷川近くで2000年に中島一氏によって発見された、ほぼ完全な、ほぼ関節のある骨格である。化石は、海洋環境を保存している中新世の地層である原市層の堆積物中のシルト岩の板に包まれて発見された。初期の研究では、北米西部の中新世に生息していた飛べない鳥であるメガロダイテスの近縁種であると考えられていた。しかし、標本の作製により、アンナカシグナは独自の分類群であることが判明し、2022年に松岡弘成氏と長谷川良一氏によってそのように記載された。2番目の種は、1995年に発掘された遠位脛足根骨(GMNH-PV-1685)からのみ知られており、タイプ種の化石からさらに南東に11.5km離れた鏑川の川床から収集された。この化石は2005年に群馬県立自然史博物館に寄贈された。 [1] [3]
Annakacygnaという名前は、安中市とラテン語の「白鳥」を意味する「cygnus」の女性形を組み合わせたものである。A . hajimeiは発見者の中島肇にちなんで命名され、A. yoshiiensisは模式地近くの吉井町にちなんで命名された。 [1]
説明
ホロタイプの頭骨は押しつぶされていて吻部の大部分が失われているが、保存された下顎骨に基づいて上嘴の長さは10cm (3.9インチ) と推定されている。この動物の頭部は比例して大きく、著者らは「頭が重い」と表現している。骨の棚が眼窩の後部にまで伸びており、後眼窩突起と接して背側の切欠きを形成しており、これは塩腺を表していると考えられる。涙骨はV字型で、癒合していないため非常に珍しい。下顎下降筋の起始部は大きく、背側で合流して偽矢状隆起を形成する。これは他の既知の鳥類には見られない。下顎の筋肉、特に外深下顎内転筋は、その起始部を示す幅広く深い印象を骨に残している。要素自体は非常に薄く、前後に向いた単一の顆が下顎の関節点として機能している。これはアンナカキグナに特有で、上顎を後退させることと関係している可能性がある。下顎自体は、横から見ると深く湾曲した、非常に長くて細い下顎枝を示している。鉤状突起ははるかに後方に配置されており、鉤状突起と後関節面との距離は、下顎枝の長さの 4 分の 1 に過ぎない。下顎の先端は保存状態が悪く、薄くて脆いが、保存された要素に基づくと、下顎はややスプーンのような形をしていたと思われる。[1]
頸椎と胸椎は17個が知られており、多くは変形しているものの、骨格内の位置を明らかにできるほど保存状態が良い。その後、松岡と長谷川は23個の頸椎と7個の胸椎の存在を突き止めた。それらは現生のコクチョウ( Cygnus atratus ) のものと概ね類似しているが、現代のどのシグナス属の種よりも著しく幅が広く重い。椎骨がより頑丈で短いにもかかわらず、アンナカシグナの首は依然として長く柔軟であった。胸骨は保存状態が悪いが、烏口腕筋の付着部が弱いことが示されており、烏口骨は更新世北アメリカに生息する飛べない海ガモのチェンダイテスのものと似ている。肩甲骨は現生の飛べるカモ目のものよりはるかに強く、肩甲上腕筋尾部がより発達しており、最初は飛べない動物のものと似ていない。上腕骨は両方とも保存されており、長さはコクチョウのものと似ているが、異常にまっすぐな骨幹を持ち、顕著なS状湾曲がない。側面または内側から見た場合にのみ、ʃ字型に表現された湾曲の名残を見ることができる。近位頭は大きく、よく発達しており、比率的にも絶対的にもオオハクチョウ( Cygnus cygnus ) よりも大きい。遠位端ははるかに小さく、骨全体が厚くなっている。尺骨はまっすぐで信じられないほど短く、上腕骨の長さのわずか57%であるが、現代のハクチョウでは、尺骨と上腕骨はほぼ同じ長さである。橈骨は鳥類では非常に珍しい。橈骨も短く、近位端に向かって円形の断面を示し、上腕骨から離れるにつれて広くなり平らになる。上腕骨との関節は縮小している。橈骨は比例して大きく、手根中手骨は長さが短縮されているが、その要素がまだ使用されていたことを示す強力な関節面が保持されている。翼指骨はほとんど認識できない。[1]
骨盤はほぼ完全に保存されており、化石の保存状態を考慮すると緩やかにアーチ状になっている。3つの尾椎が保存されており、他の鳥類の尾椎よりもはるかに発達している。尾椎は硬直した仙骨に寄与する部分が短く、これも非常に珍しい特徴である。足根中足骨は狭く、楕円形の断面をしており、これはカイツブリやアビに見られる適応で、水中を移動する際に抵抗を減らすのに役立つ。[1]
2番目の種であるA. yoshiiensisは脛足根骨の遠位端のみが知られており、その大きさから模式標本とは別物となっている。この骨はA. haijimeiの対応する標本よりも1.3倍大きく、このことから著者らはそれが模式標本とは別の種であるはずだと考えている。[1]
古生物学
ダイエット
上嘴は保存されていないが、下顎の解剖学に基づくと、おそらくは長く深く、前方に広がった形で、表面的には現代のハシブトハゲワシに似ている。頭蓋骨と下顎骨からわかる独特の顎の筋肉組織は、アナコシグナが顎をシーソーのような動きで動かしていたことを示唆しており、これは現生の白鳥には見られないものとなっている。下顎が後ろに動くと同時に上顎も引っ込んだと思われ、これはアナコシグナが高度に進化した濾過摂食者であったことを意味すると解釈されている。その後、このプランクトン食の食事を支えるために、嘴には柔らかい薄板が並んでいた可能性が高い。[1]
親の介護
ガチョウやコハクチョウ(Coscoroba coscoroba )と同様に、骨盤は幅広く短く、足で泳ぐ鳥の細長い骨盤とは似ていない。しかし、アナカシグナの足は反対で、足で進む海鳥の足に似ている。松岡と長谷川は、骨盤は海上で体を安定させるための特別な適応だったのではないかと示唆している。一方、奇妙に長く頑丈な尾びれは、恥骨周辺の他の適応と相まって、この鳥に非常に強くて動きやすい尾を与えた可能性が高い。[1]
翼は飛べなかったことを明らかに示しているが、腕の骨は短くなっているものの、他の飛べない鳥に見られるような短縮は見られず、むしろ別の特殊化が見られる。肩関節は可動性が高く、翼は大きく後方に動くことが可能で、この動きをサポートする筋肉は通常、鳥が翼を折りたたむときにのみ見られる。対照的に、手首関節は制限されており、指骨は約 60° の位置までしか折りたたむことができず、135° の位置までしか曲げることができない。さらに、尺骨腹側中手筋は手を「過回内」させ、主羽を手首自体よりも上方に持ち上げることができた。同様の翼の位置は、幼鳥を「おんぶ」スタイルで運ぶ現代の白鳥のいくつかの種にも見られ、幼鳥が成鳥の上にいる間、翼をわずかに持ち上げる。このような行動を示す 3 種はすべて、他の白鳥の種よりも声が少なく、代わりに翼をコミュニケーションに使用している。[1]
骨格要素とそれに対応する筋肉の組み合わせから、松岡と長谷川は、アナコシグナが現生のコブハクチョウと同様に、高度に特殊化した翼を幼鳥の揺りかごとして使っていたと提唱している。可動式の尾は背中を守るために持ち上げられ、この揺りかごの一部として機能していた可能性がある。さらに、翼と尾は幼鳥を守るためだけでなく、配偶者を引き付けたりコミュニケーションを取ったりするためのディスプレイとしても使われていた可能性がある。[1]
移動
アンナカシグナの足は形態的に、アビやカイツブリなどの現代の潜水鳥の足と似ており、足根中足骨が同様に狭くなっているが、大腿骨が短くなっていない。著者らはアンナカシグナが深く潜っていたとは考えていないが、それでも海での生活に明らかに適応していたことを示している。さらに、脛足根骨はアホウドリ、ヘビウ、スズメ科など、他のさまざまな海鳥や潜水鳥と似ているように見える。足首の関節は強く背屈しており、水かきのある足は生きている間に受動的に折りたたまれていたと仮定されている。骨が厚くなったのは鳥の生活に役立った可能性が高い。厚骨は動物を重くするため、一般的に潜水と関連付けられるが、アンナカシグナの場合、海で餌を探しているときに動物を安定させるのに役立った可能性が高い。[1]
古環境
アンナカシグナ属の両種は、海洋環境が保存されている中新世のハライチ層の中層で発見されている。この層で発見された他の動物には、デスモスチル類のパレオ パラドキシア、サメ、アロデスミンアザラシ、そしてジョウモケトゥス、ケントリオドン、ノリスデルフィスなどのさまざまなクジラ類が含まれる。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijklmn 松岡 秀・長谷川 勇 (2022). 「群馬県中新統産の飛べないハクチョウ2種(鳥類、カモ科、ハクチョウ属)の新属Annakacygna: 鳥類の餌ニッチシフトと子育て行動のための翼の特殊化に関する注記」(PDF) .群馬県立自然史博物館研究報告. 26 : 1–30.
- ^ 渡辺淳也 (2017). 「骨格比率による化石カモ類の飛翔不能性の定量的判別」The Auk . 134 (3): 672–695. doi : 10.1642/AUK-17-23.1 . hdl : 2433/227150 .
- ^ 松岡洋;中島博司;高桑裕也;長谷川裕子 (2001) 「群馬県安中市の富岡層群、原市層から出土した中新世の飛べない白鳥に関する予備的メモ」。ブル。ぐんま美術館ナツ。履歴。 (5): 1 ~ 8。
