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| エンジェルシャーク 時間範囲:
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| オーストラリアエンゼルシャーク( Squatina australis ) | |
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| 砂悪魔( Squatina dumeril ) | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 分割： | セラキ |
| スーパーオーダー: | スクアロモルフィ |
| 注文： | スッポン目 |
| 家族： | カワラヒワ科 |
| 属: | スクワティナ A. MC デュメリル、1806 |
| タイプ種 | |
| スクワティナ スクワティナ | |
| 同義語 | |
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エンゼルシャークは、 Squatina属に属するサメです。Squatiniformes 目Squatinidae科で唯一現生する種です。通常は水深 150 m (490 フィート) 近くの砂地の海底に生息します。
Squatinaおよび他の Squatiniformes は、平たい体と幅広い胸鰭を持ち、エイによく似ている点で他のサメと異なります。世界中の温帯および熱帯の海に生息しています。ほとんどの種は浅い温帯または熱帯の海に生息しますが、いくつかの種は水深 1,300 メートル (4,300 フィート) までの深海に生息します。[1]エンジェルシャークはアンコウと呼ばれることもありますが、この名前はLophius属の種にも適用されます。
一部の種は広範囲に生息しているが、大多数は狭い範囲に限定されている。地理的範囲の制限は、定住性海底生息地の習性を持つ待ち伏せ捕食者であるSquatina種の行動の結果である可能性がある。したがって、 Squatina squatinaなどの種で大規模な沿岸回遊パターンが報告されているにもかかわらず、海洋を越えた移動は極めてありそうにない。[2]
現在、多くの種が国際自然保護連合によって絶滅の危機に瀕していると分類されています。かつてはノルウェー、スウェーデン、モロッコ、カナリア諸島から地中海、黒海に至る北東大西洋の広い範囲に生息していましたが、漁業による圧力で個体数が大幅に減少しました。
外見と生物学
エンゼルシャークには、他のサメとは異なるユニークな特徴があります。エンゼルシャークは、体長が最大で 7 フィート (2.1 m)、体重が約 77 ポンド (35 kg) にしかならないため、小型のサメと見なされています。一方、ジンベイザメは、体長が最大で 32 フィート (9.8 m)、体重が 20,000 ポンド (9,100 kg) にもなります。
エンゼルシャークの体の前部は幅広く平らであるが、後部は他のサメに典型的な筋肉質の外観を保っている。眼と気門は背側にあり、5つの鰓裂は背中にある。胸鰭と腹鰭は両方とも大きく、水平に伸びている。背鰭は2つあるが、臀鰭はなく、サメとしては珍しく、尾鰭の下葉が上葉よりも長い。ほとんどの種は1.5メートル（5フィート）まで成長し、日本のエンゼルシャークは2メートルに達することが知られている。[3]一部のエンゼルシャークには、軟骨魚類で説明されているような奇形がある。これらには、脊椎の側弯症、ザトウクジラの湾曲、脊椎の軸方向の湾曲、鰭脚症、脊椎の前弯症、鰭の欠損、鰭の過剰、口の変形などの骨格の変形が含まれます。これらの異常は少数のサメにのみ見られますが、これらの変形の原因は、食事の栄養の不均衡、遺伝的要因、寄生虫、外傷、または標本のストレスであることが判明しています。2015年に2匹のサメが捕獲され検査されたところ、どちらも脊椎の側弯症（側弯症）とザトウクジラの湾曲を示しました。どちらの動物も胸びれの真ん中に湾曲がありましたが、変形は遊泳能力に影響しませんでした。
脊椎側弯症はサメで多様であると報告されているが、そのほとんどは遊泳能力に依存して獲物を捕らえる遠洋性のサメである。エンゼルシャーク、特にS. squatinaの場合、これらの湾曲は獲物を待ち伏せするために地中に潜る狩猟能力に重大な影響を与えないと思われる。現在、研究では、ほとんどの身体的損傷は、サメのほとんどが生息する沿岸地域での絶え間ない干渉により、人間との接触によって引き起こされると想定されている。報告されている攻撃はほとんどなく、発生した数少ない事例は、地中に潜った新生のサメを誤って踏んだことによるものである。[4]太平洋エンゼルシャークの水揚げは1980年代半ばまで増加し、1986年には1,125トンを超え、その年に米国西海岸沖で報告された総水揚げ量が最も多かったサメ種となった。[5]
エンゼルシャークは、獲物を捕らえるために素早く上方に開く伸縮性のある顎と、長く針のような歯を持っています。魚、甲殻類、さまざまな種類の軟体動物を含む獲物を待ち伏せするために、ゆるい堆積物の中に身を潜めます。[1]卵胎生で、最大13匹の子を産みます。太平洋エンゼルシャークの子は、3月から6月にかけて深海で生まれます。通常、水深180〜300フィート（55〜90メートル）です。これは、捕食者から子を守るためであると考えられます。[6]
エンゼルシャークは通常、水深1～200メートル（3.3～656.2フィート）に生息し、泥や柔らかい底生基質で見られ、潜伏して簡単に周囲に溶け込むことができます。エンゼルシャーク科の魚は、海底にじっと潜み、通り過ぎる獲物に素早く突進し、負圧を利用して口の中に吸い込んで捕獲するという、餌の獲得方法に関連する独特のカモフラージュ方法を持っています。[7]
種の分析
野外での形態学的同定は、種の不連続性と類似性のために困難な場合がある。この特定の状況では、サメはSquatina属内で西大西洋南部に3種存在する。観察された3種は、Squatina guggenheim、S. occulta、ブラジルのサカタザメPseudobatos horkeliiである。これら3種はIUCNレッドリストに絶滅危惧種として記載されており、現在は釣りや交換を違法とするブラジルの法律で保護されている。サンパウロ川沿いでこれらの絶滅危惧種の水揚げや取引を防ぐために、DNAバーコーディングが使用された。DNAバーコーディングにより、これらの保護種の漁業と密売が明らかになった。[8]
生息地
エンゼルシャークは温帯および熱帯の海洋環境に生息しています。一般的には、海岸沖の 3～100 メートル (9.8～328.1 フィート) の浅瀬で見つかります。日中は砂や泥の中に身を潜め、望ましい獲物が現れるまで数週間カモフラージュしたままでいることが知られています。夜間はより活発に動き、海底を泳ぎ回ります。スクアティナは魚、甲殻類、頭足動物を捕食します。
行動
このサメは底生動物で無害に見えますが、その強力な顎と鋭い歯により、刺激されると痛みを伴う裂傷を負わせることがあります。ダイバーが頭に近づいたり、尾をつかんだりすると噛み付くことがあります。[9]
エンゼルシャークは、他の底生魚のほとんどと比較して、独特な呼吸法を持っています。他の魚のように口咽頭腔から水を排出しません。代わりに、体の下にある鰓弁を使って呼吸中に水を排出します。これにより、より目立たなくなり、発見されにくくなります。[10]
商業的価値
1980年代後半まで、太平洋エンゼルシャークは「ニシンの魚」とみなされていた。[11]商業的な刺し網漁の副産物で、商業的な魅力はなく、カニの餌としてのみ使用されていた。1977年、米国カリフォルニア州サンタバーバラの魚加工業者マイケル・ワグナーは、地元の商業漁師と協力してエンゼルシャークの市場を開拓した。[11] 1977年のエンゼルシャークの年間漁獲量は推定147kgであった。[11] 1985年までに、中央カリフォルニア沿岸でのエンゼルシャークの年間漁獲量は454トン以上、推定9万匹に増加した。[11]個体数は劇的に減少し、現在は規制されている。エンゼルシャークは海岸の非常に近くに生息するため、混獲率が高い。 1991年、カリフォルニア州沿岸域での刺し網の使用が禁止され、太平洋エンゼルシャークの生息域のより広い範囲で漁業が制限された。[12]
2008年4月、英国政府は野生生物および田園地帯法に基づき、エンゼルシャークに全面的な保護を与えた。
保全
かつては大西洋に豊富に生息していたと考えられていたエンジェルシャーク（Squatina squatina）は、2010年に「絶滅危惧IA類」に分類され、2019年のIUCNの最近の研究でもCRの地位が再確認されました。[13] [14]エンジェルシャークは底引き網漁に非常に敏感で、生息地が浅いため刺し網で捕獲されることがよくあります。
地中海に生息するエンゼルシャーク、S. aculeata、S. oculata、S. squatinaは絶滅の危険性が高く、地理学的研究ではこの3種の個体数が著しく減少すると予測されている。[15] IUCNとShark Trustによって設立されたエンゼルシャーク保護ネットワークは、ギリシャとトルコの当局と協力して、この地域のエンゼルシャークの個体群を保護するための保全戦略を確立している。[16]
進化
Squatiniformesの最も古いメンバーは、ヨーロッパのジュラ紀後期（約1億6000万年前）から知られており、Pseudorhina属に分類されています。Pseudorhinaの保存された全身標本は、現生のSquatina種のものと非常によく似ています。[17] [18]現代の属に確実に割り当てることができる最も古い記録は、イングランドの前期白亜紀（アプチアン）から知られています。[19]
種
現在、この属に認められている 26 種は次のとおりです。
- Squatina aculeata G. Cuvier、1829 (ノコギリザメ)
- Squatina africana Regan、1908（アフリカエンゼルシャーク）
- Squatina albipunctata Last & WT White、2008（ヒガシエンゼルシャーク）
- Squatina argentina ( Marini、 1930) (アルゼンチンエンゼルシャーク)
- Squatina armata ( Philippi {Krumweide}、1887) (チリエンゼルシャーク)
- Squatina australis Regan、1906（オーストラリアエンゼルシャーク）
- Squatina caillieti J. H. Walsh, Ebert & Compagno , 2011（フィリピンエンゼルシャーク） [20]
- Squatina californica Ayres、1859（太平洋エンゼルシャーク）
- スクワティーナ デビッド アセロ P、タベラ バルガス、アンギラ ゴメス & ヘルナンデス ベラカサ、2016 (デビッドのエンジェルシャーク) [21]
- Squatina dumeril Lesueur、1818 (砂の悪魔)
- Squatina formosa S. C. Shen & WH Ting, 1972 (台湾エンゼルシャーク)
- スクワティナ・グッゲンハイム・ マリーニ、1936年（角のあるエンジェルシャーク）
- Squatina heteroptera Castro-Aguirre、Espinoza-Pérez、Huidobro-Campos、2007 (異なるエンゼルシャーク)
- Squatina japonica Bleeker、1858 (ニホンエンジェルシャーク)
- スクワティナ・リー・ ワイグマン、ヴァズ、アキレス、リーニー＆ネイラー 2023（リーのエンジェルシャーク） [22] [23]
- Squatina legnota Last & WT White、2008（インドネシアエンゼルシャーク）
- Squatina mapama Long、Ebert、Tavera、Acero P.、Robertson、2021（コクゾウザメ）
- Squatina mexicana Castro-Aguirre、Espinoza-Pérez、Huidobro-Campos、2007 (メキシコのエンゼルシャーク)
- Squatina nebulosa Regan、1906（ウンピョウザメ）
- Squatina occulta Vooren & KG da Silva、1991 (隠れたエンジェルシャーク)
- Squatina oculata Bonaparte、1840（スムースバックエンゼルシャーク）
- Squatina pseudocellata Last & WT White、2008（ウエスタンエンゼルシャーク）
- Squatina squatina ( Linnaeus , 1758 ) (エンゼルシャーク)
- Squatina tergocellata McCulloch、1914（装飾的なエンゼルシャーク）
- Squatina tergocellatoides J. STF Chen, 1963 (オセラトスザメ)
- Squatina varii Vaz & Carvalho、2018 (ブラジル産エンジェルシャーク) [24]
[25] [2]
参照
参考文献
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さらに読む
- 東大西洋および地中海エンジェルシャーク保全戦略、2017 年 6 月