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| アロカリシウム | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | レカノロミセス |
| 注文： | カリシアレス |
| 家族： | キク科 |
| 属: | アロカシウム M.プリエト & ウェディン (2016) |
| 種： | アデクアタム
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| 二名法名 | |
| アロカリシウム・アデクアタム ( Nyl. ) M.プリエト & ウェディン (2016)
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| 同義語[1] [2] | |
AllocaliciumはCaliciaceae科の単一種菌属です。単一型で、単一の針状地衣類種Allocalicium adaequatumを含みます。この地衣類は北米、南米、ヨーロッパ、ロシア極東に生息し、ハンノキやポプラなどの落葉樹や低木の枝や小枝に生育します。この種は 1869 年にCalicium属として最初に記載されましたが、分子系統解析によりその属ではないことが証明されたため、 Allocaliciumがこれを含む属として作成されました。
アロカリシウムは、変異体も存在するものの、主に樹皮基質の表面下で成長する仮根を特徴とする。特徴的な構造には、オリーブブラウンの柄のある子嚢果、0.4～0.7 mm の暗褐色の子嚢殻(子実体)、および外側の胞子壁が不均一に破裂して形成される独特の螺旋状の隆起を持つ胞子などがある。この地衣類の光合成パートナーは、緑藻類のTrebouxia属である。
分類
Allocalicium は、2016年に地衣類学者のマリア・プリエトとマッツ・ウェディンによって、 Allocalicium adaequatum という単一種を含むように限定されました。[3]この地衣類は、1869年にウィリアム・ニールンダーによって最初に記載されたとき、もともとCalicium adaequatumと呼ばれていました。彼は、 Ad corticem alni in Lapponia meridionali, Turtola, socium Calicii byssacei Fr., legit JP Norrlin (1867)（「JP Norrlin (1867) によって収集されたCalicium byssaceum Fr.に関連する、南ラップランド、Turtolaのハンノキの樹皮について」）と記しました。[4] 1927年、エドヴァルド・ヴァイニオは、この種をEmbolidium属に分類することを提案しました。[5]この属はその後Caliciumの同義語とされ、Vainio のEmbolidium adaequatumや、その後1939 年にVeli Räsänenによって提唱された変種[6] E. adaequatum var. umbrinellaは現在Allocalicium adaequatumの同義語とみなされています。[7] [8]ワシントン州で採集された標本からGrace E. Howardによって 1955 年に新種として記載されたCalicium hemisphaericum種[9]は、 1975 年にヒメヒナ地衣類の専門家Leif TibellによってA. adequatumの同義語とされました。[2]
分子系統学を用いた Caliciaceae の分類学の分析で、プリエトとウェディンは、この地衣類が属内の他の種とグループ化されていないいくつかのCalicium種の 1 つであることを発見しました。属名Allocalicium は、ギリシャ語の接頭辞allo (「奇妙な」) と以前の属名を組み合わせたものです。[3]北米で使用されている俗称の1 つは「shrub stubble」です。 [10]
AllocaliciumはTholurnaと近縁で、胞子装飾と頭花の形態が非常に似ている。[3] 2つの属の近縁性は2003年に Tibell によって言及されており、彼は当時限定されていたCalicium属は多系統であると示唆した。分子系統解析を用いて、彼は Calicium がTholurna dissimilisと強く支持された系統群を形成していることを示した。[11] Tholurnaは果樹状（低木状）で、 Caliciumは無核状であるため、2つの分類群間のこの密接な系統関係は予想外であった。[12]
説明
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アロカリキウムは典型的には基質（内基質）に浸った葉状体を持つが、 [3]いくつかの標本は、いぼ状からほぼ鱗片状（うろこ状）の、緑がかった灰色の屍を持つ葉状体を持つことが記録されている。[13]直径の8～10倍の高さの、淡灰色からオリーブ色の柄を持つ。その子嚢果は小さな塊を形成するオリーブ色の柄を持つ。[3]子嚢殻（子実体）は暗褐色で、直径0.4～0.7 mm。[14]頭果（柄の拡大した上部）は鐘形で暗い色をしている。子実層（子実体が載る基部）は厚さ20～35 μmで、最外部は茶色である。胞子は単一の隔壁を持ち、大きさは11×4.5～5.5μmである。[3]胞子の表面には螺旋状に配置された隆起部からなる装飾がある。[3]この装飾は胞子壁の最外層が不均一に破壊されることによって形成される。[11]
オレゴン州西部の針状地衣類（カリシオイド地衣類）の種に関する研究で、ヨウコ・リッキネンは、Allocalicium adaequatumの標本で観察された変異（子嚢果が小さく胞子が短いものもあれば、子嚢果が頑丈で胞子が大きいものもある）は、胞子の年齢だけでは説明できない潜在的な違いを示唆していると主張した。小型の形態は低地の広葉樹、特に古いコナラ属の小枝に多く見られ、大型の形態は主に山地の森林のさまざまな落葉樹や滑らかな樹皮を持つモミ属に見られました。[15]
アロカリシウムの光合成細菌は緑藻類トレボウシア属に属する。この種では二次代謝産物（地衣類生成物）は検出されていない。[14]
Phaeocalicium polyporaeumの外見は、その小さな体躯、暗い頭、明るいオリーブ色の茎のため、Allocalicium adaequatumを彷彿とさせます。この類似種は、独特の円錐形の頭と、多孔菌の子実体を基質として好むことで区別できます。[16]
生息地と分布
Allocalicium adaequatumは、ハンノキ、ポプラ、ヤナギの細い枝や小枝に生育します。[3]一方、スイスで採集された標本はすべて、プラタナスで記録されています。[13]湿度の高い場所を好み、沼地の明るい場所の小川沿いでよく見られます。[3]北アメリカ北部の西海岸では、この地衣類の分布はアラスカまで北に広がっています。[17] 2013年にニューブランズウィックで採集されたときに、北アメリカ東部で新種として報告されました。[18]また、南アメリカ、 [19]ヨーロッパ[20]（フィンランド[21]ドイツ[22]スイス[13] 、ウクライナ[23]を含む）、ロシア極東でも記録されています。[24]スウェーデンの絶滅危惧種レッドリストに掲載されています。[25]アジアではタイで発生したと報告されている。[26]
カナダのブリティッシュコロンビア州東中央部にあるウェルズグレイ州立公園で行われた研究では、Allocalicium adaequatumは樹齢約300年以上の森林でのみ観察されました。古い森林に関連しているにもかかわらず、この地衣類は、中期遷移林によく見られるハンノキ（Alnus ）などの低木の若い枝にも見られ、これまで特徴付けられていたよりも広い生態学的範囲を示しています。[27]北ヨーロッパで行われた以前の研究でも同様に、A. adaequatumは森林の連続性を示す信頼できる指標種として使用できるという結論が出ています。[28]
参考文献
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