AKAP13

AKAP13
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2DRN、2LG1、4D0N、4D0O
識別子
エイリアス	AKAP13、A キナーゼ (PRKA) アンカータンパク質 13、AKAP-13、AKAP-Lbc、ARHGEF13、BRX、HA-3、Ht31、LBC、PRKA13、PROTO-LB、PROTO-LBC、c-lbc、p47、A-キナーゼアンカータンパク質 13、A-キナーゼアンカータンパク質 13
外部ID	オミム：604686; MGI : 2676556;ホモロジーン: 4903;ジーンカード：AKAP13; OMA :AKAP13 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	85,749,358 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	75,754,609 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	上腕二頭筋の腱; ; アキレス腱; ; 肺の下葉; ; 腓骨神経; ; 結腸上皮; ; 臓側胸膜; ; 幽門; ; 心の頂点; ; 精巣上体の尾; ; 右心室;
	トップの表現
	腸間膜リンパ節; ; 腰椎神経節; ; 血; ; 顎下腺; ; 骨髄; ; 脾臓; ; 顆粒球; ; 足; ; 外眼筋; ; 足首;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	金属イオン結合; MAPキナーゼ足場活性; グアニルヌクレオチド交換因子活性; タンパク質結合; 分子アダプター活性; タンパク質キナーゼA結合; 信号変換器の活動; cAMP依存性タンパク質キナーゼ活性;
細胞成分	膜; 細胞質; アクチン細胞骨格; 細胞質の核周囲領域; 核; 細胞皮質; アクチンフィラメント; 皮質アクチン細胞骨格; 細胞質; 細胞内解剖構造;
生物学的プロセス	心筋肥大の調節; 骨の発達; 細胞内シグナル伝達; グルココルチコイドを介したシグナル伝達経路の調節; Rhoタンパク質シグナル伝達の正の制御; 筋節組織の調節; I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の正の調節; アドレナリン受容体シグナル伝達経路; 低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の制御; 心臓プロセスに関与するアデニル酸シクラーゼ活性化アドレナリン受容体シグナル伝達経路; 心臓の発達; アポトーシス過程の正の調節; 心筋細胞の分化; Rhoタンパク質シグナル伝達の制御; タンパク質リン酸化; タンパク質キナーゼ活性の調節; 核輸出; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; MAPキナーゼ活性の正の調節; 心筋細胞の発達に関与する細胞の成長;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	11214
	75547
	ENSG00000170776
	ENSMUSG00000066406
	Q12802
	E9Q394
	NM_144767 ; NM_001270546 ; NM_006738 ; NM_007200 ; NM_032162
	NM_029332
	NP_001257475 ; NP_006729 ; NP_009131
	NP_083608
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Aキナーゼアンカータンパク質13は、ヒトではAKAP13遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^{[7]このタンパク質は、リンパ球急性転化（Lbc）}がん遺伝子をコードするためAKAP-Lbcとも呼ばれ、 RhoA 小型GTP結合タンパク質のグアニンヌクレオチド交換因子（GEF）ドメインを含むためARHGEF13/RhoGEF13とも呼ばれる。

関数

Aキナーゼアンカータンパク質13/Rhoグアニンヌクレオチド交換因子13は、RhoA 小型GTPaseタンパク質のグアニンヌクレオチド交換因子（GEF）である。^[8]^[9] Rhoは、グアニンヌクレオチド GDPに結合しているときは不活性な小型GTPaseタンパク質である。しかし、AKAP13などのRho GEFタンパク質の作用を受けると、このGDPは放出され、GTPに置き換えられ、Rhoが活性状態になる。この活性なGTP結合構造では、Rhoは特定のエフェクタータンパク質や酵素に結合して活性化し、細胞機能を調節することができる。^[10]特に、活性Rhoは細胞アクチン細胞骨格の主要な調節因子である。^[10]

AKAP13 は、 G ₁₂ および G ₁₃ ヘテロ三量体 G タンパク質に結合したG タンパク質結合受容体によって活性化されることが知られている 4 つの RhoGEF タンパク質のグループのメンバーです。^[8]^[9]他の 3 つは、 ARHGEF1 (p115-RhoGEF としても知られています)、ARHGEF11 (PDZ-RhoGEF としても知られています)、およびARHGEF12 (LARG としても知られています) です。^[11]^[8] GPCR 制御 AKAP13 (およびこれらの関連 GEF タンパク質) は、G ₁₂および G _{13 G タンパク質のエフェクターとして機能します。他の 3 つのメンバーとは異なり、AKAP13 は G}₁₂ /G ₁₃アルファタンパク質の GTP 加水分解速度を高めるRGS ファミリー GTPase 活性化タンパク質 (GAP)として機能しません。^[12]

A キナーゼアンカータンパク質 (AKAP) は、タンパク質キナーゼ A (PKA) の調節サブユニットに結合するという共通の機能を持つ構造的に多様なタンパク質のグループであり、これによりホロ酵素は細胞内の個別の場所に限定されます。AKAP13 遺伝子は、特に心臓でタンパク質が PKA に強く結合するため、AKAP ファミリーのメンバーをコードします。

この遺伝子の選択的スプライシングにより、少なくとも3つの転写バリアントが生成され、異なるアイソフォームがコードされます。3つすべてに、RhoファミリーGEFに特徴的なDblオンコジーンホモロジー（DH）ドメインとプレクストリンホモロジー（PH）ドメイン（DH/PHドメイン）が含まれていますが、より長い2つのアイソフォームのみにAKAPドメインも含まれています。^[7]そのため、これらのアイソフォームは、Rhoシグナル伝達とタンパク質キナーゼAシグナル伝達を調整するための足場タンパク質として機能する可能性があります。

インタラクション

AKAP13 は以下と相互作用することが示されています:

CTNNAL1 ^[13]
エストロゲン受容体α ^[5]
GNA12 ^[9]
GNA13 ^[9]
PRKAR2A ^[14]^[15]

参照

参考文献

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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト AKAP13 ゲノムの位置と AKAP13 遺伝子の詳細ページ。
PDBe-KBの UniProt : Q12802 (A キナーゼアンカータンパク質 13)のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。

さらに読む

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