ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
GNA12 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス GNA12 、NNX3、RMP、gep、Gタンパク質サブユニットα12、HG1M1 外部ID オミム ：604394; MGI : 95767; ホモロジーン : 22398; ジーンカード ：GNA12; OMA :GNA12 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 5番染色体（マウス） [2] バンド 5 G2|5 79.3 cM 始める 140,744,163 bp [2] 終わり 140,816,186 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 子宮内膜間質細胞 内淡蒼球 C1セグメント 扁桃体 側坐核 被殻 尾状核 黒質 右冠動脈
トップの表現 右腎臓 心室の心筋 心室帯 心室中隔 受精卵 骨髄間質 左心室の心筋組織 臼歯 右心室 近位尿細管
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 GTP結合 金属イオン結合 タンパク質結合 グアニルヌクレオチド結合 Gタンパク質共役受容体結合 D5ドーパミン受容体結合 信号変換器の活動 Gタンパク質β/γサブユニット複合体結合 GTPase活性 細胞成分
膜 焦点接着 ヘテロ三量体Gタンパク質複合体 刷子縁膜 細胞質 細胞膜 側方細胞膜 生物学的プロセス
細胞分化 細胞内シグナル伝達 TORシグナル伝達の調節 アデニル酸シクラーゼ調節Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 小さなGTPaseを介したシグナル伝達 胎児の指の形態形成 血液凝固 子宮内胎児発育 血小板活性化 細胞形状の調節 プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解過程の調節 シグナル伝達 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 線維芽細胞の移動の調節 Rhoタンパク質シグナル伝達 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001282440 NM_001282441 NM_001293092 NM_007353
RefSeq (タンパク質) NP_001269369 NP_001269370 NP_001280021 NP_031379
場所 (UCSC) 7 章: 2.73 – 2.84 Mb 5 章: 140.74 – 140.82 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
グアニンヌクレオチド結合タンパク質サブユニットα-12 は、ヒトでは GNA12 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
相互作用と機能 GNA12 遺伝子は、 G 12 Gタンパク質αサブユニット をコードします。GNA13 とともに 、これら2つのタンパク質は、 ヘテロ三量体Gタンパク質 αサブユニットの4つのクラスのうちの1つを構成します。 [8] ヘテロ三量体Gタンパク質は、 細胞表面の Gタンパク質結合受容体によって検出された ホルモン および 神経伝達物質の信号を 細胞内シグナル伝達経路 に 伝達して細胞機能を調節する働きをします。Gタンパク質αサブユニットはグアニンヌクレオチドに結合して調節サイクルで機能し、 GTPに結合すると活性になりますが、 GDP に結合すると不活性になり、 Gβ-γ複合体 と関連します 。 [9] [10]
活性GTP結合G 12α サブユニットは ARHGEF1 [11] 、 ARHGEF11 [12] 、 [13]、 および ARHGEF12 [14] と 相互作用し て活性化します。 [15]これらのARHGEFタンパク質は、 Rho 小型GTPase の グアニンヌクレオチド交換因子 として機能し、 アクチン 細胞骨格 を制御します 。 [16]
GNA12はPPP5C [17] 、 HSP90 [18] 、 コリンエステラーゼ8A（Ric-8A）阻害剤に対する耐性 [19] 、 TEC [15] とも相互作用する 。
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000146535 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000149 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Chan AM、Fleming TP、McGovern ES、Chedid M、Miki T、Aaronson SA (1993 年 2 月)。「野生型 G アルファ 12 遺伝子産物をコードする形質転換遺伝子の発現 cDNA クローニング」。 分子 細胞 生物 学 。13 (2): 762–8。doi :10.1128/ mcb.13.2.762。PMC 358958。PMID 8423800 。 ^ Kumar RN、Shore SK、Dhanasekaran N (2006 年 2 月)。「gep がん遺伝子 Galpha12 による腫瘍性形質転換には STAT3 によるシグナル伝達が関与する」。Oncogene . 25 (6): 899–906. doi : 10.1038/sj.onc.1209132 . PMID 16247467。 ^ 「Entrez Gene: GNA12 グアニンヌクレオチド結合タンパク質 (G タンパク質) アルファ 12」。 ^ Strathmann MP、Simon MI (1991)。「G α 12 および G α 13 サブユニットは、G タンパク質αサブユニットの 4 番目のクラスを定義します」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 88 (13): 5582–6。Bibcode : 1991PNAS ...88.5582S。doi : 10.1073/pnas.88.13.5582 . PMC 51921 . PMID 1905812。 ^ Gilman, AG (1987). 「Gタンパク質：受容体生成シグナルのトランスデューサー」. Annual Review of Biochemistry . 56 : 615–649. doi :10.1146/annurev.bi.56.070187.003151. PMID 3113327. ^ Rodbell, M (1995). 「ノーベル賞受賞講演：シグナル伝達：アイデアの進化」. Bioscience Reports . 15 (3): 117–133. doi :10.1007/bf01207453. PMC 1519115. PMID 7579038. S2CID 11025853 . ^ Johnson EN、Seasholtz TM、Waheed AA、Kreutz B、Suzuki N、Kozasa T、Jones TL、Brown JH、Druey KM (2003 年 12 月)。「RGS16 は G α 13-Rho 軸を介したシグナル伝達を阻害する」。Nature Cell Biology。5 ( 12 ) : 1095–103。doi :10.1038/ncb1065。PMID 14634662。S2CID 6798899。 ^ Fukuhara, S; Murga, C; Zohar, M; Igishi, T; Gutkind, JS (1999-02-26). 「グアニンヌクレオチド交換因子を含む新規PDZドメインがヘテロ三量体Gタンパク質をRhoにリンクする」 Journal of Biological Chemistry . 274 (9): 5868–5879. doi : 10.1074/jbc.274.9.5868 . PMID 10026210. ^ Rümenapp, U; Blomquist, A; Schwörer, G; Schablowski, H; Psoma, A; Jakobs, KH (1999-10-15). 「KIAA0380（dblファミリーメンバー）によるRho特異的結合およびグアニンヌクレオチド交換触媒」. FEBS Letters . 459 (3): 313–318. doi :10.1016/s0014-5793(99)01270-3. PMID 10526156. S2CID 8529412. ^ Fukuhara S, Chikumi H, Gutkind JS (2000年11月). 「白血病関連Rhoグアニンヌクレオチド交換因子（LARG）はG（12）ファミリーのヘテロ三量体Gタンパク質をRhoにリンクする」. FEBS Letters . 485 （2–3）：183–8. doi ： 10.1016/S0014-5793（00）02224-9 . PMID 11094164. S2CID 7300556. ^ ab Suzuki N, Nakamura S, Mano H, Kozasa T (2003年1月). 「Galpha 12はチロシンリン酸化白血病関連RhoGEFを介してRho GTPaseを活性化する」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (2): 733–8. Bibcode :2003PNAS..100..733S. doi : 10.1073/pnas.0234057100 . PMC 141065 . PMID 12515866. ^ Dhanasekaran N, Dermott JM (1996). 「G12クラスのGタンパク質によるシグナル伝達」. Cell. Signal . 8 (4): 235–45. doi :10.1016/0898-6568(96)00048-4. PMID 8842523. ^ Yamaguchi Y, Katoh H, Mori K, Negishi M (2002年8月). 「Galpha(12) と Galpha(13) は Ser/Thr タンパク質ホスファターゼ 5 型と相互作用し、そのホスファターゼ活性を刺激する」 Current Biology . 12 (15): 1353–8. doi : 10.1016/S0960-9822(02)01034-5 . PMID 12176367. S2CID 11485795. ^ Vaiskunaite R、Kozasa T、Voyno-Yasenetskaya TA (2001年12月)。「ヘテロ三量体G(12)タンパク質のGアルファサブユニットとHsp90の相互作用は、Gアルファ(12)シグナル伝達に必要である」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 49): 46088–93。doi : 10.1074/ jbc.M108711200。PMID 11598136 。 ^ Wang L、Guo D、Xing B、Zhang JJ、Shu HB、Guo L、Huang XY (2011 年 9 月)。「コリンエステラーゼ 8A (Ric-8A) 阻害剤に対する耐性は、成長因子受容体誘導性アクチン細胞骨格再構築に重要である」。The Journal of Biological Chemistry。286 ( 35 ): 31055–61。doi : 10.1074/ jbc.M111.253427。PMC 3162464。PMID 21771786 。
外部リンク 米国国立医学図書館の 医学主題標目表 (MeSH)における GNA12+タンパク質、+ヒト PDBe-KBの UniProt : P27600 (マウス グアニンヌクレオチド結合タンパク質サブユニット アルファ-12 (GNA12)) の PDB で入手可能なすべての構造情報の概要 。
