ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ADCYAP1R1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス ADCYAP1R1 、PAC1、PAC1R、PACAPR、PACAPRI、ADCYAP 受容体タイプ I 外部ID オミム ：102981; MGI : 108449; ホモロジーン ：870; ジーンカード ：ADCYAP1R1; OMA :ADCYAP1R1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体6（マウス） [2] バンド 6|6 B3 始める 55,428,963 bp [2] 終わり 55,478,436 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 神経節隆起 側坐核 尾状核 扁桃体 嗅内皮質 右前頭葉 内淡蒼球 帯状回 前帯状皮質 小脳の右半球
トップの表現 視床下部室傍核 海馬歯状回顆粒細胞 弓状核 外側中隔核 吻側回遊流 視床下部背内側核 腹側被蓋野 黒質 外側視床下部 腹内側核
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
Gタンパク質共役受容体活性 アデニル酸シクラーゼ結合 神経ペプチド結合 血管作動性腸管ポリペプチド受容体活性 信号変換器の活動 タンパク質結合 膜貫通シグナル受容体活性 シグナル伝達受容体の活性 Gタンパク質共役ペプチド受容体活性 ペプチドホルモン結合 細胞成分
細胞質 膜の不可欠な構成要素 エンドソーム 粗面小胞体 膜 二細胞タイトジャンクション 受容体複合体 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞表面 カベオラ ニューロン投影 細胞内膜小器官 生物学的プロセス
細胞分化 ストレスに対する多細胞生物の反応 エストラジオールに対する反応 細胞質へのカルシウムイオン輸送の正の調節 イノシトールリン酸生合成過程の正の調節 細胞死の負の調節 ホスホリパーゼC活性の活性化 多細胞生物の発達 細胞表面受容体シグナル伝達経路 女性の主要な性的特徴の発達 精子形成 エタノールに対する反応 cAMPを介したシグナル伝達 シグナル伝達 低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の正の制御 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 cAMPを介したシグナル伝達の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001118 NM_001199635 NM_001199636 NM_001199637
RefSeq (タンパク質) NP_001109 NP_001186564 NP_001186565 NP_001186566
場所 (UCSC) 7 章: 31.05 – 31.11 Mb 6 章: 55.43 – 55.48 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチドI型受容体 は PAC1 としても知られ 、ヒトでは ADCYAP1R1 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] この受容体は 下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド に結合する。 [6] [7]
関数 PAC 1は 膜関連タンパク質であり、 Gタンパク質共役 クラスB グルカゴン / セクレチン受容体 ファミリーのメンバーと有意な相同性を共有している。 [8]この受容体は、アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド1の多様な生物学的作用を媒介し、 アデニル酸シクラーゼ と正に共役している 。この遺伝子の2つのエクソンの 選択的スプライシングにより 、4つの主要なスプライスバリアントが生成されるが、それらの全長は決定されていない。 [5] PAC 1は、 副腎髄質 、 膵臓腺房 、 子宮 、 筋層間神経叢 、 脳 で発現している 。 [9] [10] [11]また、 三叉神経節 、耳神経節、 上 頸部 神経節 （接合部前）および脳動脈（接合部後）でも発現している 。 [12]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000078549 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029778 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab 「Entrez Gene: ADCYAP1R1 アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド 1 (下垂体) 受容体タイプ I」。 ^ 小木K、宮本裕、増田裕、羽端裕、細谷正、大滝隆、増尾裕、恩田裕、藤野正 (1993年11月)。 「ヒト下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド受容体をコードするcDNAの分子クローニングおよび機能的発現」。 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 196 (3): 1511–21 . 土井 :10.1006/bbrc.1993.2423。 PMID 7902709。 ^ Vaudry D, Gonzalez BJ, Basille M, Yon L, Fournier A, Vaudry H (2000 年 6 月). 「下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチドとその受容体: 構造から機能まで」. 薬理学レビュー . 52 (2): 269– 324. PMID 10835102. ^ Wang J, Song X, Zhang D, Chen X, Li X, Sun Y, Li C, Song Y, Ding Y, Ren R, Harrington EH, Hu LA, Zhong W, Xu C, Huang X, Wang HW, Ma Y (2020). 「PAC1受容体のCryo-EM構造はリガンド結合メカニズムを明らかにする」. Cell Res . 30 (5): 436– 445. doi : 10.1038/s41422-020-0280-2 . PMC 7196072. PMID 32047270. ^ Reubi JC (2000). 「健康なヒト組織と疾患のあるヒト組織における VIP/PACAP 受容体の in vitro 評価。臨床的意義」。Annals of the New York Academy of Sciences。921 ( 1): 1– 25。Bibcode : 2000NYASA.921....1R。doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb06946.x 。PMID 11193811。S2CID 21204750 。 ^ Reubi JC、Läderach U、Waser B、Gebbers JO、Robberecht P、Laissue JA (2000 年 6 月)。「ヒト腫瘍およびその起源組織における血管作動性腸管ペプチド/下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド受容体サブタイプ」。Cancer Research。60 ( 11 ) : 3105–12。PMID 10850463 。 ^ Yon L, Breault L, Contesse V, Bellancourt G, Delarue C, Fournier A, Lehoux JG, Vaudry H, Gallo-Payet N (1998 年 4 月)。「妊娠第 2 期における胎児ヒト副腎の下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド受容体の局在、特徴、およびセカンドメッセンジャー結合」 ( PDF) 。 臨床内分泌代謝学ジャーナル 。83 (4): 1299– 305。doi :10.1210/ jcem.83.4.4690。PMID 9543159 。 ^ Knutsson M, Edvinsson L (2002年3月). 「ヒト脳動脈および頭蓋神経節におけるVIPおよびPACAP受容体のmRNAの分布」 NeuroReport . 13 (4): 507– 9. doi :10.1097/00001756-200203250-00030. PMID 11930171. S2CID 30329669.
さらに読む
Stoffel M、Espinosa R、Trabb JB、Le Beau MM、Bell GI (1994 年 10 月)。「ヒト I 型下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド受容体 (ADCYAP1R): 染色体バンド 7p14 への局在と、染色体 7 の細胞遺伝学的、物理的、および遺伝学的マップへの統合」。Genomics。23 ( 3 ): 697– 9。doi : 10.1006/ geno.1994.1560。PMID 7851900 。 尾木和也、宮本裕子、増田裕子、羽端裕子、細谷正人、大滝哲也、増尾裕子、恩田英治、藤野正史（1993年11月）。 「ヒト下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド受容体をコードするcDNAの分子クローニングおよび機能的発現」。 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 196 (3): 1511–21 . 土井 :10.1006/bbrc.1993.2423。 PMID 7902709。 Ohtaki T, Masuda Y, Ishibashi Y, Kitada C, Arimura A, Fujino M (1993年12月). 「下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチドの受容体の精製と特性解析」. The Journal of Biological Chemistry . 268 (35): 26650–7 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)74361-0 . PMID 8253796. Pisegna JR、Wank SA (1996 年 7 月)。「ヒト下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド受容体の 4 つのスプライスバリアントのシグナル伝達のクローニングと特性評価。アデニル酸シクラーゼとホスホリパーゼ C への二重結合の証拠」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 29): 17267– 74。doi : 10.1074 / jbc.271.29.17267。PMC 6721843。PMID 8663363 。 Pantaloni C、Brabet P、Bilanges B、Dumuis A、Houssami S、Spengler D、Bockaert J、Journot L (1996 年 9 月)。「下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド (PACAP) 受容体の N 末端細胞外ドメインの選択的スプライシングは、ホスホリパーゼ C 活性化における PACAP-27 と PACAP-38 の受容体選択性と相対的効力を調節する」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 36): 22146– 51。doi : 10.1074 /jbc.271.36.22146。PMID 8703026 。 Solano RM、Carmena MJ、Carrero I、Cavallaro S、Roman F、Hueso C、Travali S、Lopez-Fraile N、Guijarro LG、Prieto JC (1996 年 7 月)。「ヒト良性過形成前立腺における血管作動性腸管ペプチド/下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド受容体の特性」。 内分泌学。137 ( 7 ) : 2815– 22。doi : 10.1210 /en.137.7.2815。PMID 8770902 。 Wei Y、Mojsov S (1996 年 11 月)。「下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチドおよび血管作動性腸管ポリペプチドに対する異なるヒト受容体の組織特異的発現: ヒト生理学における役割への影響」。Journal of Neuroendocrinology。8 ( 11 ) : 811– 7。doi :10.1046/j.1365-2826.1996.05191.x。PMID 8933357。S2CID 22302790 。 Brabet P、Diriong S、Journot L、Bockaert J、Taviaux S (1996 年 11 月)。「蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによるヒト下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド受容体 (PACAP1-R) 遺伝子の 7p15-p14 への局在」。Genomics。38 ( 1 ) : 100– 2。doi : 10.1006/geno.1996.0600。PMID 8954788 。 Yon L、Breault L、Contesse V、Bellancourt G、Delarue C、Fournier A、Lehoux JG、Vaudry H、Gallo-Payet N (1998 年 4 月)。「妊娠第 2 期における胎児ヒト副腎の下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド受容体の局在、特徴、およびセカンドメッセンジャー結合」 ( PDF) 。 臨床内分泌代謝学ジャーナル 。83 (4): 1299– 305。doi :10.1210/ jcem.83.4.4690。PMID 9543159 。 Steinhoff M、McGregor GP、Radleff-Schlimme A、Steinhoff A、Jarry H、Schmidt WE (1999 年 3 月)。「ヒト皮膚における下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド (PACAP) および PACAP タイプ 1 受容体の同定: 乾癬患者では PACAP-38 の発現が増加する」。 調節 ペプチド 。80 ( 1–2 ) : 49–55。doi : 10.1016 / S0167-0115 (99)00010-5。PMID 10235634。S2CID 8591698 。 Zeng N、Athmann C、Kang T、Lyu RM、Walsh JH、Ohning GV、Sachs G、Pisegna JR (1999 年 11 月)。「PACAP タイプ I 受容体の活性化は ECL 細胞と胃酸分泌を制御する」。The Journal of Clinical Investigation。104 ( 10 ) : 1383–91。doi :10.1172/JCI7537。PMC 409843。PMID 10562300 。 Dautzenberg FM、Mevenkamp G、Wille S、Hauger RL (1999 年 12 月)。「I 型 PACAP 受容体の N 末端スプライスバリアント: 分離、特性評価、リガンド結合/選択性決定因子」。Journal of Neuroendocrinology。11 ( 12 ) : 941– 9。doi :10.1046/j.1365-2826.1999.00411.x。PMID 10583729。S2CID 35761617 。 Scaldaferri ML、Modesti A、Palumbo C、Ulisse S、Fabbri A、Piccione E、Frajese G、Moretti C (2000 年 3 月)。「ラットおよびヒト胎盤における下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド (PACAP) および PACAP 受容体タイプ 1 の発現」。 内分泌 学 。141 ( 3 ) : 1158–67。doi : 10.1210/endo.141.3.7346。PMID 10698193 。 ブスト R、プリエト JC、ボデガ G、サパテロ J、カレロ I (2000 年 2 月)。 「ヒト肺におけるVIP/PACAP受容体の免疫組織化学的局在と分布」。 ペプチド 。 21 (2): 265–9 . 土井 :10.1016/S0196-9781(99)00202-8。 PMID 10764955。S2CID 44951090 。 Knutsson M、Edvinsson L (2002 年 3 月) 。 「ヒト 脳動脈および頭蓋神経節における VIP および PACAP 受容体の mRNA の分布」。NeuroReport。13 ( 4 ): 507–9。doi : 10.1097 /00001756-200203250-00030。PMID 11930171。S2CID 30329669 。 Miampamba M、Germano PM、Arli S、Wong HH、Scott D、Taché Y、Pisegna JR (2002 年 5 月)。「ラットの胃および結腸の筋層ニューロンにおける下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチドと PACAP タイプ 1 受容体の発現」。 調節 ペプチド 。105 ( 3 ): 145– 54。doi :10.1016/ S0167-0115 (02)00003-4。PMC 6736535。PMID 11959368 。 Le SV、Yamaguchi DJ、 McArdle CA、Tachiki K、Pisegna JR、Germano P (2002 年 11 月)。「PAC1 および PACAP の発現、シグナル伝達、およびヒト結腸腫瘍細胞 HCT8 の増殖への影響」。 調節 ペプチド 。109 ( 1–3 ) : 115–25。doi : 10.1016 /S0167-0115(02)00194-5。PMC 6736540。PMID 12409223 。 Ronaldson E、Robertson DN、Johnson MS、Holland PJ、Mitchell R、Lutz EM (2002 年 11 月)。「ヒト PAC(1) 受容体の hop1 細胞内ループ 3 ドメインと ARF 間の特異的相互作用」。 調節 ペプチド 。109 ( 1–3 ) : 193–8。doi : 10.1016 /S0167-0115(02)00204-5。PMID 12409233。S2CID 25745650 。 磯部 功、辰野 功、八代 孝、南牧 孝、竹越 功、川上 勇、中井 孝 (2003 年 2 月)。「ヒト副腎内外褐色細胞腫における PACAP およびその受容体の mRNA 発現とカテコールアミン合成との関係」。 調節 ペプチド 。110 ( 3 ) : 213– 7。doi :10.1016/S0167-0115(02)00209-4。PMID 12573802。S2CID 21201447。
外部リンク 「VIP および PACAP 受容体: PAC1」。 受容体およびイオン チャネルの IUPHAR データベース 。国際基礎および臨床薬理学連合。 UCSC ゲノム ブラウザ のヒト ADCYAP1R1 ゲノムの位置と ADCYAP1R1 遺伝子の詳細ページ 。 この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
