ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ACSGB1 について |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ACSBG1、BG、BG1、BGM、GR-LACS、LPD、アシルCoA合成酵素バブルガムファミリーメンバー1 |
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| 外部ID | オミム:614362; MGI : 2385656;ホモロジーン: 9044;ジーンカード:ACSBG1; OMA :ACSBG1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 9番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 9|9 A5.3 | 始める | 54,512,161 bp [2] |
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| 終わり | 54,569,154 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 太ももの皮
- 下オリーブ核
- C1セグメント
- 迷走神経背側運動核
- 内皮細胞
- 内淡蒼球
- 被殻
- 尾状核
- 腕の皮膚
- 黒質
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| | トップの表現 | - リップ
- 小脳皮質
- 深部小脳核
- 副腎
- 外耳の皮膚
- 視覚野
- 食道
- 小脳葉
- 上前頭回
- 一次視覚野
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ヌクレオチド結合
- リガーゼ活性
- 触媒活性
- ATP結合
- デカン酸CoAリガーゼ活性
- 長鎖脂肪酸CoAリガーゼ活性
- 極長鎖脂肪酸CoAリガーゼ活性
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞内膜で囲まれた細胞小器官
- 小胞体
- 細胞質小胞
- 細胞質
| | 生物学的プロセス |
- 脂質代謝
- 非常に長鎖脂肪酸の代謝プロセス
- グルココルチコイドに対する反応
- 脂肪酸代謝プロセス
- 長鎖脂肪酸アシルCoAの生合成プロセス
- 髄鞘形成
- 代謝
- 長鎖脂肪酸の代謝過程
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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アシルCoA合成酵素、バブルガムファミリー、メンバー1(ACSBG1)は、ヒトではACSBG1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、長鎖アシルCoA 合成酵素活性を有し、脳内の非常に長鎖脂肪酸の 代謝とミエリン形成において中心的な役割を果たすと考えられている。[7]マウスにおける長鎖脂肪酸の長鎖アシルCoAへの変換はACSBG1によって触媒される。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000103740 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032281 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 石川 健、永瀬 孝、須山 正之、宮島 直、田中 明、小谷 秀、野村 直、小原 修 (1998 年 12 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。X. 試験管内で巨大タンパク質をコードできる脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA Res . 5 (3): 169–76. doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID 9734811。
- ^ Steinberg SJ、Morgenthaler J、Heinzer AK、Smith KD、Watkins PA (2000 年 11 月)。「非常に長鎖のアシル CoA 合成酵素。ヒトの「バブルガム」は、非常に長鎖の脂肪酸を活性化できる新しいタンパク質ファミリーです」。J Biol Chem . 275 ( 45): 35162–9。doi : 10.1074/jbc.M006403200。PMID 10954726。
- ^ ab "Entrez Gene: ACSBG1 アシル-CoA シンテターゼ バブルガム ファミリー メンバー 1"。
- ^ 守谷・佐藤A 他(2000 年 12 月)。 「副腎白質ジストロフィー標的組織における新規アシルCoA合成酵素」。Biochem Biophys Res Commun。279 (1): 62-8。土井:10.1006/bbrc.2000.3897。PMID 11112418。
外部リンク
さらに読む
- Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、他 (1996)。「改良されたショットガンライブラリ構築のための「ダブルアダプター」法」。Anal . Biochem . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474。
- Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). 「大規模連結cDNAシークエンシング」Genome Res . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174 .
- 守谷・佐藤A、飛騨A、稲川・尾柏M、他(2001年)。 「副腎白質ジストロフィー標的組織における新規アシルCoA合成酵素」。生化学。生物物理学。解像度共通。279 (1): 62-8。土井:10.1006/bbrc.2000.3897。PMID 11112418。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Pei Z、Oey NA、Zuidervaart MM、他 (2004)。「アシル-CoA 合成酵素「バブルガム」(リピドシン):神経脂肪酸ベータ酸化におけるさらなる特徴と役割。」J. Biol. Chem . 278 (47): 47070–8. doi : 10.1074/jbc.M310075200 . PMID 12975357。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Asheuer M、Bieche I、Laurendeau I、et al. (2005)。「X連鎖性副腎白質ジストロフィーの発症初期におけるABCD4およびBG1遺伝子の発現低下」。Hum . Mol. Genet . 14 (10): 1293–303. doi : 10.1093/hmg/ddi140 . PMID 15800013。