| ABI1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | ABI1、ABI-1、ABLBP4、E3B1、NAP1BP、SSH3BP、SSH3BP1、abl相互作用因子1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム:603050; MGI : 104913;ホモロジーン: 38053;ジーンカード:ABI1; OMA :ABI1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Abl相互作用因子1は、 Abelson相互作用因子1(Abi-1)としても知られ、ヒトではABI1遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6]
関数
Ablインタラクター1はEPS8およびSOS1と複合体を形成することがわかっており、RasからRacへのシグナル伝達に関与していると考えられています。さらに、コードされているタンパク質は、EGF誘導性Erk経路活性化、細胞骨格再編成、EGFRシグナル伝達の調節に役割を果たしている可能性があります。この遺伝子には、複数のアイソフォームをコードするいくつかの転写バリアントが見つかっています。[7]
Abi1 はアダプタータンパク質です。これはc-Ablおよびアクチン重合調節因子である WAVE2と相互作用します。Abi1 は c-Abl による WAVE2 のリン酸化を促進することが知られています。c-Abl のリン酸化はアクチン重合を促進します。さらに、Abi1 は WAVE 複合体の構成要素です。いくつかの研究では、 siRNAによる Abi1 のノックダウンがWAVE 複合体タンパク質の分解を促進することが示されています。[要出典]
インタラクション
ABI1 は、
ENAH、[8] NCKAP1、[9] EPS8、[6] [8] [9] [10] [11]およびSOS1。[12]
参考文献
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- ^ Offenhäuser N、Borgonovo A、Disanza A、Romano P、Ponzanelli I、Iannolo G、Di Fiore PP、Scita G (2004 年 1 月)。「eps8 ファミリーのタンパク質は成長因子刺激をアクチン再編成に結び付け、Ras/Rac 経路で機能的冗長性を生み出す」。Mol . Biol. Cell . 15 (1): 91–8. doi :10.1091/mbc.E03-06-0427. PMC 307530. PMID 14565974 。
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さらに読む
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- Di Fiore PP、Scita G (2002)。「GTPases の中の Eps8」。Int . J. Biochem. Cell Biol . 34 (10): 1178–83. doi :10.1016/S1357-2725(02)00064-X. PMID 12127568。
- Cardwell C (1977)。「学生か労働者か? 国際看護学生会議 (ヨーロッパグループ)」。Nursing Mirror and Midwives Journal。143 ( 19): 38。PMID 1049958 。
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- Taki T, 渋谷 暢, 谷脇 正之, 他 (1998). 「マウス Abl-interactor 1 のヒト相同遺伝子である ABI-1 は、急性骨髄性白血病において MLL 遺伝子を t(10;11)(p11.2;q23) と融合させる」Blood . 92 (4): 1125–30. doi :10.1182/blood.V92.4.1125. PMID 9694699.
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外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザにおける ABI1 ヒト遺伝子の位置。
- UCSC ゲノム ブラウザにおける ABI1 ヒト遺伝子の詳細。
