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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名 10月-1日 | |
| その他の名前 オクテン-1、オクチレン；1-n-オクテン；ヘキシルエチレン；オクト-1-エン；オクテン；カプリレン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） |
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHAインフォカード | 100.003.540 |
PubChem CID |
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| ユニ |
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CompToxダッシュボード（EPA） |
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| 不動産 | |
| C8H16 | |
| モル質量 | 112.24 g/mol |
| 密度 | 0.715 g/ cm³ |
| 融点 | −101.7 °C (−151.1 °F; 171.5 K) [ 1 ] |
| 沸点 | 121 °C (250 °F; 394 K) [ 1 ] |
 Y の検証( Y Nとは何ですか? )  インフォボックス参照 | |
1-オクテンは、化学式CH₂CHC₆H₁₃で表される有機化合物です。このアルケンは、高級オレフィンおよびα-オレフィンに分類され、二重結合がα位（第一級）にあるため、高い反応性と有用な化学的性質を有しています。1-オクテンは、工業的に重要な直鎖α-オレフィンの一つです。無色の液体です。
工業的には、1-オクテンは主に2つの方法で製造されます。エチレンのオリゴマー化と、フィッシャー・トロプシュ合成とその後の精製です。小規模ながら商業的に使用されている1-オクテンの別の製造方法は、アルコールの脱水です。1970年代以前は、ワックスの熱分解によって1-オクテンが製造されていましたが、直鎖内部オクテンは直鎖アルカンの塩素化／脱塩化水素によっても製造されていました。
エチレンをオリゴマー化して 1-オクテンを生成する商業プロセスは5種類あります。これらのプロセスのうち4種類は、幅広いα-オレフィンの分布の一部として1-オクテンを生成します。一般的な状況では、 α-オレフィンの分布全体における1-ヘキセンの含有量は、エチル（イノベン）プロセスでは分布全体の約25%、ガルフ（CPケミカルズ）プロセスおよび出光プロセスの一部のモードでは分布全体の約8%となっています。
C8炭化水素の幅広い混合物から1-オクテンを分離する唯一の商業プロセスは、南アフリカの石油・ガス・石油化学会社であるサソル社によって実施されています。サソル社は商業目的で、石炭由来の合成ガスから燃料を製造するためにフィッシャー・トロプシュ合成法を採用し、これらの燃料流から1-オクテンを回収しています。このとき、狭い留分における初期の1-オクテン濃度は60%になる可能性があり、残りはビニリデン、直鎖および分岐内部オレフィン、直鎖および分岐パラフィン、アルコール、アルデヒド、カルボン酸、芳香族炭化水素です。
1-オクテンへの別の経路は、ブタジエンのテロメリゼーションです。この技術は、ダウ社によってタラゴナの施設で商業化されました。1-メトキシ-2,7-オクタジエンはこのプロセスの中間体です。[ 2 ]
さらに別のルートでは、フィッシャー・トロプシュ法で得られたC7オレフィン流をベースとしたプラントで、1-ヘプテンを1-オクテンに変換する（サソル社、セクンダ）。
エチレンの選択的四量体化に基づく他の1-オクテン技術も存在する。[ 3 ]
1-オクテンの主な用途は、ポリエチレン製造におけるコモノマーとしての使用である。高密度ポリエチレン（HDPE）と直鎖状低密度ポリエチレン（LLDPE）は、それぞれ約2～4%と8～10%のコモノマーを使用する。
1-オクテンのもう一つの重要な用途は、オキソ合成（ヒドロホルミル化）によって直鎖アルデヒド（ノナナール）を製造することである。このアルデヒドを酸化すると、短鎖脂肪酸であるノナン酸が得られる。同じアルデヒドを水素化すると、可塑剤として使用される脂肪アルコールである1-ノナノールが得られる。