Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
ナフタレン-1-アミン | |
| その他の名前
(ナフタレン-1-イル)アミン
1-ナフチルアミン α-ナフチルアミン 1-アミノナフタレン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.004.672 |
| ケッグ | |
パブケム CID
|
|
| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| 炭素10水素9窒素 | |
| モル質量 | 143.19グラム/モル |
| 外観 | 無色の結晶(空気中では赤紫色)[1] |
| 臭い | アンモニア様[1] |
| 密度 | 1.114グラム/ cm3 |
| 融点 | 47~50℃(117~122℉、320~323K) |
| 沸点 | 301 °C (574 °F; 574 K) |
| 0.002% (20℃) [1] | |
| 蒸気圧 | 1 mmHg(104℃)[1] |
磁化率(χ)
|
|
| 危険 | |
| 引火点 | 157 °C; 315 °F; 430 K [1] |
| 安全データシート(SDS) | [1] [2] |
| 関連化合物 | |
関連化合物
|
2-ナフチルアミン 1-ナフトール ナフタレン アニリン 1,8-ビス(ジメチルアミノ)ナフタレン |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
1-ナフチルアミンはナフタレンから誘導される芳香族 アミンです。膀胱がん(移行上皮がん)を引き起こす可能性があります。無色の針状結晶となり、50℃で融解します。不快な臭いがあり、容易に昇華し、空気に触れると茶色に変わります。さまざまな染料の原料となります。[2]
準備と反応
1-ニトロナフタレンを鉄と塩酸で還元し、続いて水蒸気蒸留することで製造できる。[2]
塩化鉄(III)などの酸化剤は、その塩の溶液で青い沈殿物を生じます。クロム酸はそれを1,4-ナフトキノンに変換します。沸騰したアミルアルコール中のナトリウムは、 非置換環を還元し、テトラヒドロ-1-ナフチルアミンを生成します。このテトラヒドロ化合物は、過マンガン酸カリウムで酸化されるとアジピン酸を生成します。
硫酸中200℃で1-ナフトールに変換されます。
染料としての使用
1-ナフチルアミンのスルホン酸誘導体はアゾ染料の製造に使用され、媒染されていない綿を染色するという重要な特性を持っています。
重要な誘導体はナフチオン酸(1-アミノナフタレン-4-スルホン酸)であり、これは1-ナフチルアミンと硫酸を結晶化したシュウ酸の存在下で170~180℃に加熱することによって生成される。これは小さな針状結晶を形成し、水に非常に難溶性である。ベンジジンのビス(ジアゾニウム)誘導体で処理すると、1-アミノナフタレン-4-スルホン酸からコンゴーレッドが生じる。
安全性
これはOSHA一般産業基準でカバーされている13の発がん性物質の1つとして記載されています。[3]
参照
- アプティガネルの調製に使用されます。
参考文献
- ^ abcde NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0441」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ ab ジェラルド・ブース (2005)。 「ナフタレン誘導体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a17_009。ISBN 9783527303854。。
- ^ OSHA規格1910.1003
