ナフチオン酸

ナフチオン酸
名前
	推奨されるIUPAC名 4-アミノナフタレン-1-スルホン酸
	その他の名前ピリアの酸
識別子
CAS番号	84-86-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:38219;
ケムスパイダー	6532;
ECHA 情報カード	100.001.425
EC番号	201-567-9;
パブケム CID	6790;
ユニ	8ZIK65C5CD ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3058909;
	InChI InChI=1S/C10H9NO3S/c11-9-5-6-10(15(12,13)14)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,11H2,(H,12,13,14) キー: NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C10H9NO3S/c11-9-5-6-10(15(12,13)14)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,11H2,(H,12 、13、14) キー: NRZRRZAVMCAKEP-UHFFFAOYAN;
	笑顔 c1ccc2c(c1)c(ccc2S(=O)(=O)O)N;
プロパティ
化学式	C 10 H 9 NO 3 S
モル質量	223.24
外観	白色固体
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ナフチオン酸は、化学式 C ₁₀ H ₆ (SO ₃ H)(NH ₂ )で表される有機化合物です。これは、アミンとスルホン酸の両方の官能基を含むナフタレンの誘導体である、いくつかのアミノナフタレンスルホン酸の1つです。白色の固体ですが、市販のサンプルは灰色に見えることがあります。^[1]これは、ロセリン (別名ソリッドレッドA) などのアゾ染料の合成に使用され、その際、酸のアミノ基(塩の形態) がジアゾ化され、次に前述の場合、β-ナフトールと結合します。これは、 1-アミノナフタレンを硫酸で処理することによって製造されます。^[2]

参考文献

^ 4-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸; MSDS No. 250619; Sigma–Aldrich Chemie GmbH: Steinheim、2011年12月29日。
^ ジェラルド・ブース「ナフタレン誘導体」、ウルマン工業化学百科事典、2005年、Wiley-VCH、ヴァインハイム。doi :10.1002/14356007.a17_009 。