ウエスタンイエローロビン

ウエスタンイエローロビン
保全状況
	; 軽度懸念（IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	ペトロイシダ科
属:	エオプサルトリア
種：	E.グリセオグラリス
二名法名
	エオプサルトリア・グリセオグラリス; グールド、1838年
	分布域 – 亜種griseogularis – 黄色; ハイブリッドゾーン – 薄緑; 亜種rosinae – 濃緑

ウエスタンイエローロビン（Eopsaltria griseogularis ）は、オーストラリア原産のオーストラリアロビン科の鳥の一種です。1838年にジョン・グールドによって記載されたウエスタンイエローロビンとそのオーストラリアの同族は、ヨーロッパやアメリカのロビンとは近縁ではありませんが、スズメ目鳴鳥類のグループの初期の分派であると思われます。体長は13.5〜15.5 cm（5+体長は1 ⁄ 4インチから6インチで、上半身は灰色、胸部と頭部は灰色で、くちばしの近くと目の下は白っぽい縞模様で区切られ、腹部は目立つ黄色い。雌雄は見た目が似ている。2つの亜種が認められており、黄色の臀部を持つ亜種griseogularisと、オリーブグリーンの臀部を持つ 亜種rosinaeである。

この種は、ユーカリの茂み、森林、低木地帯に生息し、一般に下層植生が豊かな生息地を好む。生息域は、西オーストラリア州南西部と同州の南海岸、および南オーストラリア州のエア半島に及ぶ。繁殖は樹木のカップ状の巣で行われる。主に食虫性で、低い枝から獲物を襲ったり、地面で餌を探したりする。国際自然保護連合（IUCN）の絶滅危惧種のレッドリストでは軽度懸念と評価されているが、生息域の一部では減少している。

分類

イギリスの鳥類学者ジョン・グールドは1838年、スワン川植民地で採集された標本を参考に、ウエスタン・イエローロビンをEopsaltria griseogularisと記載した。^[2]Eopsaltria属は、イギリスの博物学者ウィリアム・スウェインソンが、現在のイースタン・イエローロビン（E. australis）に対して6年前に導入していた。 ^[3]種小名は、中世ラテン語の「灰色」を意味するgriseusと「喉」を意味するgulaに由来する。^{[4]グールドは、}スワン海岸平野の新しい植民地と、ブラシのような低木のある場所の両方で、この鳥は一般的であると報告した。^[5]この鳥は、 1830年代に新しく設立されたロンドン動物学会のために集められた最初の地元の動物コレクションに含まれていた。 ^[6]

1979年、西オーストラリアの鳥類学者ジュリアン・フォードは、鳴き声、生態、行動の類似性を理由に、ウエスタン・イエローロビンとイースタン・イエローロビンを単一種として扱うことを提案した。一方の種の鳴き声を他方の種の縄張りで再生すると、反応が引き起こされた。^[7]鳥類分類学者リチャード・ショッディは、この発見が2種をひとまとめにする理由になるとは考えず、1999年にこれらがスーパー種を形成していると結論付けた。^{[8] 2009年と2011年にオーストラリアのロビンの}ミトコンドリアDNAと核DNAを分析したところ、イースタン・イエローロビンとウエスタン・イエローロビンの分岐は種レベルの分離と一致しており、別種であることが確認された。^[9]^[10]

アマチュア鳥類学者のグレゴリー・マシューズは1912年に2番目の亜種であるEopsaltria griseogularis rosinaeを記載し、^{[11]南オーストラリアの鳥類学者}サミュエル・アルバート・ホワイトの妻、エセル・ロジーナ・ホワイトにちなんで命名しました。^[12]^[a]ショッデは亜種間の区別は生息地の変化とは一致せず、したがって有効であると指摘しました。^[8]

ウエスタン・イエロー・ロビンは、国際鳥類学会（IOC）が本種に付けた正式名称である。^{[14]すべてのオーストラリア産ロビンと同様、}ヨーロッパロビン（Erithacus rubecula）やアメリカロビン（Turdus migratorius ）とは近縁ではなく、オーストラリア産ロビン科Petroicidaeに属する。^{[15]この科は、}Eupetidae（クイナ科）、Chaetopidae（イワヒバリ科）、Picathartidae （岩鳥科）と最も近縁であり、これらはすべてスズメ目の基底系統を形成している。^[16]

グールドは1848年にこの鳥を「grey-breasted robin」と呼び、^[17] 19世紀後半から20世紀初頭にかけては、grey-breasted shrike-robinやgrey-breasted yellow robinといった別名も使われていた。 1926年に王立オーストラリア鳥類学連合（RAOU）は「shrike-」という接頭辞を廃止した。 ^[4]記録に残る最古の名前はb'am-booreで、イギリスの博物学者で探検家のジョン・ギルバートが1840年に報告し、グールドの『オーストラリアの鳥類』に掲載された。これはニュンガー語に由来する。植民地時代の著者らの注釈にある綴りや方言のバリエーションが評価され、 2009年にイアン・アボットが通常の綴りをbamborn 、発音をbam'bamとすることを推奨した。 ^[18]

説明

ウエスタンイエローロビンの体長は13.5～15.5cm（5+体長は1 ⁄ 4～6インチ、翼幅は24～27.5cm（ 9+1 ⁄ 2 – 10+体長は3 ⁄ 4 インチ、体重は20グラム（0.7オンス）である。雄と雌は大きさと色が似ており、羽毛に季節による変化はない。^[11]頭、首、上部は灰色で、白い喉から灰色の胸部にかけて色が薄れている。頬は黒く、眉毛はより薄い灰色で、耳覆いの上にはかすかな淡い縞がある。下部は黄色で、胸部と明確に区別されている。臀部と上尾覆いは基亜種では黄色で、亜種rosinaeではオリーブグリーンである。2つの亜種の中心的分布域の間には、中間的な色の領域が広く存在する。亜種rosinaeの鳥は、全体的に翼と尾が長く、嘴と足根が短い。西海岸のクリフヘッドとカルバリの間に生息する鳥は、全体的にかなり小さい。 2つの亜種の中間形態は、ランスリンとジュリアン湾の南東から内陸ウィートベルトを通り、デンマークとフィッツジェラルド川国立公園の間の海岸まで、広い範囲で見られます。^[19]

幼鳥は頭、首、上半身が暗褐色で、クリーム色がかった白色の粗い縞模様がある。頬は黒色。顎と喉は灰白色、胸はクリーム色がかった茶色、腹部は白色またはオフホワイトで茶色がかっている。^[20]数ヶ月後に羽毛が抜けて未成熟になり、成鳥に似ているが、翼と尾には茶色がかった風切羽と二次覆羽が残っている。^[21]

ウエスタン・イエロー・ロビンは、2つの短いパイプ音で始まる、一連の長いホイッスル音で鳴きます。^[22]その鳴き声は夜明け前によく聞かれ、悲しげな雰囲気があると表現され、南西部の森林や林地ではおなじみの音です。また、ch-churrまたはchurr-churrと表記される叱責の鳴き声や、2音節のジッティングの鳴き声も発します。巣作りの時期になると、メスは求愛または餌をねだる鳴き声を発します。これは長い音で構成され、最後により深いスタッカートの音が続きます。^[23]

生息域内の他の種とは似ていない。似たようなイースタンイエローロビンは東部の州でのみ見られる。幼鳥は、幼鳥のシロハラロビン（Quoyornis georgianus）によく似ているが、どちらも通常はそれぞれの親の近くにいる。^[20]若いウエスタンイエローロビンは、風切羽と尾羽の縁にオリーブ色がかっており、^[24]幼鳥の羽毛が換羽するにつれて腹部の羽毛が黄色くなる。^[20]

分布と生息地

西オーストラリア州では、ウエスタン・イエローロビンはカルバリとノースマンを結ぶ仮想線の南と西で見られるが、ドンガラとロッキンガムの間の海岸平野ではほとんど見られない。シャーク湾やトゥーロンガ自然保護区の北ではまれな迷鳥である。南部の海岸線に沿って、ユークラ、ハンプトン・テーブルランド、ロー・プレーンズなど南オーストラリア州境まで断続的に分布している。南オーストラリア州では、ヤラタから東のエア半島まで見られ、そこから北はゴーラー山脈、東はミドルバック山脈まで広がっている。^[20]生息域全体で定住性である。^[20]

基底種の Eopsaltria griseogularis griseogularisは、北はランセリンから西オーストラリア州南西部の海岸沿い、内陸はノーサム、南東はキング・ジョージ湾まで分布している。亜種のEopsaltria griseogularis rosinaeはジュリアン湾とタマラから内陸のウィートベルトとゴールドフィールズを越えて西オーストラリア州南東部の海岸線、グレート・オーストラリア湾を越えてエア半島まで生息している。^[11]

生息域内では、ウエスタン・イエロー・ロビンはユーカリの森や林地、乾燥した（半乾燥）地域のマリーやアカシアの低木地帯に生息しています。ドライアンドラ森林地帯での現地調査により、この鳥は厚い樹冠、厚い落葉の層、丸太のある場所を好むことが分かりました。丸太と枯葉はウエスタン・イエロー・ロビンの餌となる昆虫の直接的な生息地となり、また樹冠は地表温度を下げ（落葉も多くなり）、昆虫にとっても好ましい環境となります。ワンドゥー樹（ユーカリ・ワンドゥー）やガストロロビウム属の低木があることも、落葉が厚いことを示しています。また、この種は隣接する農地に隣接する森林地帯も避けます。これらの地域は落葉の層が薄いためです。^{[25]背の高い}ジャラマリー林では、通常、ブルバンクシア（バンクシア・グランディス）の中層または下層の低木の間に生息します。^[20]

行動

ウエスタンイエローロビンの社会行動についてはほとんど研究されていない。この種は通常単独またはつがいの状態で見られるが、まれに小集団で見られることもある。つがいとヘルパーバードの可能性が高い。 ^[^26]秋から冬にかけて、ウエスタンイエローロビンは、ギルバートミツスイ（Melithreptus chloropsis）、ウエスタントゲオイグアナ（Acanthorhynchus superciliosus）、オオウギワシ（Rhipidura albiscapa）、トゲウオ（Acanthiza属）などの他の昆虫食鳥類との混合狩猟群に加わることがある。^[26]

育種

繁殖期は7月から1月上旬、最も一般的には9月から11月です。^[23]つがいは一般的に1シーズンに2回出産を試みます。^[28]メスが巣の場所を選ぶのが観察されています。^[26]巣は木の枝分かれか枝にあり、西オーストラリア州ではマリー（ Corymbia calophylla）、ジャラ（Eucalyptus marginata ）、ワンドゥー、南オーストラリア州ではシュガーガム（ Eucalyptus cladocalyx ）などのユーカリが^一般的です。その他の木には、スノッティゴブル（ Persoonia longifolia ） 、ネイティブサイプレス（Callitris）、ジャコニア、アカシア、シーオーク（Casuarinaceae ）などがあります。より乾燥した地域^[28]ドライアンドラ森林地帯での現地調査では、巣は樹冠の下部に位置していたため、鳥は地面をはっきりと見渡すことができ、上空の捕食者から葉に隠れることができたことが判明しました。^[29]

巣は樹皮、草、小枝の細片で作られた開いたカップです。クモの巣、乾燥したアカシア、ガムの葉が結束や裏打ちに使用されます。巣は7〜9cm（2+3 ⁄ 4 – 3+1 ⁄ 2 インチ）の高さと5〜7センチメートル（ 2〜2+3 ⁄ 4 インチ幅、3～5cm（ 1+巣は内側に約1 ⁄ 4～2インチ幅のカップ状の窪みがある。メスは巣を作り、この間オスとヘルパー鳥から餌を与えられる。抱卵期間は約15日間と考えられている。一腹には通常2個、まれに3個の淡黄色または真珠のような灰色のバフ色の卵が産まれる。卵は不規則に赤茶色の模様があり、長さ18～22 mm 幅15～16 mmである。^[28]卵は、イースタン・イエロー・ロビンの卵よりも細長い。^[17]すべてのスズメ目の鳥と同様に、雛は晩成性である。つまり、生まれたときは目も見えず裸である。雛は両親とヘルパー鳥の両方から餌を与えられ、メスはこの期間中に自分で餌を探しに出て行く。^[28]

フクロギツネ( Trichosurus vulpecula ) とオオモズツグミ( Colluricincla harmonica )が雛を捕食する様子が記録されている。^[28]この種は、特にシロエリハトウ( Cacomantis pallidus ) とヒメホトトギス( Chrysococcyx lucidus ) といった幼鳥の寄生虫の宿主として選ばれる。^[30]足環装着から記録された最高年齢は、西オーストラリア州コジ・コジン保護区で足環装着された鳥の8歳で、1994年6月に同じ場所で捕獲され放された。^[31]

給餌

節足動物、特に昆虫は、ウェスタンイエローロビンの食事の大半を占めるが、種子が食べられることもある。枝や木の幹から地面をスキャンし、主に地上で獲物に飛びかかることで狩りをする。^[27]ドライアンドラ森林地帯でのある研究では、ウェスタンイエローロビンは獲物の96％を地上で捕まえたことが判明した。 ^[32]一方、同じ場所での現地調査では、特に暖かい時期に倒木の近くで餌を探すことが多いことがわかった。暖かい時期には、倒木近くの落ち葉は水分を多く保持することが多く、そのため獲物が豊富に生息する。^[33]餌探しの行動は、ヨーロッパのロビンに似ており、地面まで短距離飛行して小枝や枝に戻り、持続的な飛行はできないように見えると最初に説明された。この行動の様子は、土地開拓の境界付近の観察者にはよく知られているが、ねぐらの習性は慎重に隠されている。^[5]^[34]

保全

IUCNレッドリストは2016年にウエスタンイエローロビンを軽度懸念種と評価し、分布範囲が広く個体数が減少しているものの、絶滅危惧種という保全状況の基準を満たしていないことを指摘した。ウエスタンイエローロビンの個体数推移に対する脅威要因として認識されているのは、地球温暖化、特に厳しい気象現象、生息地を劣化または除去する人為的改変である。^{[1]この種は}ウィートベルトの一部、特にケラーベリン、ダウェリン、タミンの町の周辺で減少しており、適切な生息地の喪失が原因である可能性が高い。^[20] 2002年までにこの地域の適切な生息地の最大93％が伐採され、残っているものの多くは危険にさらされている。生息地の断片化と家畜の活動により落葉層が乱され、牛にとって有毒なガストロロビウムは^{しばしば除去される。 [25]}

説明ノート

^ マシューズはオーストラリアの鳥類学において物議を醸す人物だった。彼はオーストラリアの分類学に三名法を導入した功績があるが、極端な分類主義者とみなされていた。彼は多くの亜種をわずかな証拠とわずかな記録に基づいて認識した。特に、これは当時オーストラリアの鳥類学の第一人者であったアーチボルド・ジェームズ・キャンベルから敵対的な反応を招いた。彼は後に属の分割を始めた。ドミニク・サーベンティは、これらの亜種の多くが認識されなくなったが、証拠がそれらの明確な地位を裏付ければ、将来の研究ではそれらのいくつかを使用することになるだろうと予言した。^[13]

参考文献

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外部リンク

ゼノカント：ウエスタンイエローロビンの音声録音

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