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ウラス一家は19人家族で、トルコ南部の田舎出身です。家族のうち5人（亡くなった1人を除く）は、四つん這いで足と手のひらを使って歩く「ベアクロール」と呼ばれる歩き方をします。[1] [2]彼らの四足歩行は、解剖学的に正常な成人の人間では報告されていません。この歩き方は、類人猿の指関節歩行の四足歩行とは異なります。2006年、この家族はドキュメンタリー「四つん這いで歩く家族」の題材となりました。
患者は非進行性の先天性小脳失調症の一種である。脳障害には小脳低形成、軽度大脳皮質 萎縮、脳梁縮小などがある。軽度の知的障害もあり、二足歩行でバランスを取るのに問題がある。しかし、小脳失調症によく見られる手、発話、眼球運動の協調性の低下は見られない。4姉妹は裁縫ができる。全員、染色体17pに劣性変異を共有している。[3]
出典
アダナのチュクロヴァ大学医学部のウネル・タンは、この現象は二足歩行に移行する前のホモ・サピエンスの霊長類の祖先の特徴を示していると述べた。彼はこのプロセスを「後退進化」と呼び、この症状をウネル・タン症候群と名付けた。[4]
しかし、ニコラス・ハンフリー、ジョン・スコルズ、ロジャー・ケインズは、彼らの歩き方は2つの珍しい現象が同時に起こったためだと主張している。[5]まず、彼らは幼児期に膝をついて這うのではなく、足で「クマ歩き」をして歩き回ることを学んだ。 [5]次に、先天的な脳障害のため、 2本足でバランスを取るのが難しかった。[5]このため、彼らの運動発達はクマ歩きを二足歩行の代替に変える方向に向けられた。[5]
デフネ・アルオバはトルコの心理学者で、ウラス家のケアと研究に携わっていました。ウラス家と働いた経験から、彼女は社会的不平等の溝を埋め、リハビリを必要とする他の個人や家族と連絡を取るウラス財団を設立することを計画しました。[6]
参照
参考文献
- ^ 「専門家によると、四つん這いで歩く家族は進化の手がかりになるかもしれない」ナショナルジオグラフィックニュース、2006年3月8日。2016年5月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「この家族が四つん這いで歩く理由がついに科学で解明されるかもしれない」ハフィントンポスト、2014年7月17日。2016年5月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Türkmen S、Demirhan O、Hoffmann K、他 (2006 年 5 月)。「ヒトの小脳低形成と四足歩行は染色体 17p にマッピングされる劣性形質である」。J . Med. Genet . 43 (5): 461–4. doi :10.1136/jmg.2005.040030. PMC 2564522. PMID 16371500 。
- ^ Tan U (2006年3月). 「四足歩行、原始的な発話、重度の精神遅滞を伴う新たな症候群、人類進化の生きたモデルとして」(PDF) . Int. J. Neurosci . 116 (3): 361–9. doi :10.1080/00207450500455330. PMID 16484061. S2CID 6482447. 2021年8月18日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
- ^ abcd Humphrey N.; Keynes R.; Skoyles JR (2005). 「Hand-walkers : five siblings who never Standing up」（PDF）。ディスカッションペーパー。ロンドン、英国：自然社会科学哲学センター。 2006年10月11日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。
- ^ “NOVA | 四つん這いで歩く家族 | 家族と私 | PBS”. PBS . 2012年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年10月24日閲覧。