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| ウリア 時間範囲:
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ科 |
| 注文： | アレカレス |
| 家族： | ヤシ科 |
| 亜科: | コリフォイデア科 |
| 部族： | トラキカルペ科 |
| 属: | †ユーリア ・アーウィン＆ストッキー |
| 種： | † U. アレンビエンシス
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| 二名法名 | |
| †ウリア・アレンビエンシス アーウィン＆ストッキー
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Uhliaは、 Uhlia allenbyensisという1種を含む、絶滅したヤシ 科の属です。この種は、カナダのブリティッシュ コロンビア州にあるプリンストン チャートから発見された、完全に鉱物化した残骸。Uhlia の葉には、絶滅した子嚢菌Paleoserenomycesの「タール スポット」のような真菌感染があり、さらに子嚢菌Cryptodidymosphaeritesによって過剰寄生されています。
分布
Uhlia allenbyensisは、カナダのブリティッシュコロンビア州にある化石産地、プリンストンチャートからのみ知られています。[1]始新世の解剖学的に保存された植物相で構成されており、種の豊富さと多様性に富んでいます。チャートは、ブリティッシュコロンビア州プリンストンの町から南に8.5 km (5.3 mi)、シミルカミーン川東岸のアレンビー層の露出部にあります。[2]
アレンビー層の石炭層と関連して注目すべきは、シリカに富んだ時期に形成されたチャートの部分です。石炭からチャートへ、そしてまたその逆の急速な周期的変化は、世界の他の化石産地では見られません。推定 49 回の石炭/チャート サイクルが知られていますが、このプロセスの正確な条件はよくわかっていません。堆積中にこの地域でシリカに富んだ火山活動があったことがチャートの形成に必要だったでしょうし、泥炭と湿原が堆積するには、ゆっくりと流れる水と緩やかに沈降する地形が必要だったでしょう。沼地における有機物の堆積速度は、現代の温帯気候では約0.5～1 mm（0.020～0.039インチ）と推定されており、これは10～20 cm（3.9～7.9インチ）のチャート層ごとに必要な時間は少なくとも100年以上であり、サイクルの完全なシーケンスは15,000年以内に発生することを示唆しています。[3]
アレンビー層は、ブリティッシュコロンビア州オカナガン高地の始新世湖沼群の最南端に位置する層で、ワシントン州リパブリックのクロンダイク山層に次いで2番目に南に位置する。ブリティッシュコロンビア州では、この層は、マカビー化石層やフォークランド遺跡で知られるトランキル層、キルチェナ遺跡で知られるコールドウォーター層、ドリフトウッドキャニオン州立公園と同時期に形成された。アレンビー層を含む高地は、保存されている生物相の多様性、質、独自性に基づき、「グレート・カナディアン・ラーガーシュテッテン」[4]の1つと評されている。湖沼群全体にわたって保存されている高地の温帯バイオームには、現代の属の最も初期の出現の多くが記録されているが、同時に古代の系統の最後の姿も記録されている。[4]
歴史と分類
チャートヤシの化石は、1976 年に James Basinger 博士論文の一部として初めて簡単に説明されましたが、当時知られていた葉と葉柄の標本が孤立した性質のものであったため、化石は特定の分類学的扱いを受けませんでした。その後 15 年間にわたって回収されたチャート ブロックの収集と調査がさらに行われ、ヤシの化石がさらに発見され、1990 年代初頭に古植物学者 Diane Erwin と Ruth Stockey による詳細な研究が可能になりました。Erwin と Stockey は、フッ化水素酸を含むセルロース アセテートの皮を使用して、解剖学的および細胞学的研究のために化石の連続薄切片を作成しました。顕微鏡スライドは、アルバータ大学の古植物学コレクションに収蔵されました。[1]新しい属と種の正式な記載は、アーウィンとストッキー（1994年）によってPalaeontographica Abteilung B誌に掲載されました。属名のUhliaは、ヤシの分類学者ナタリー・ウールのヤシの分類学に関する研究を称えて彼女に敬意を表した母称として選ばれ、種小名のallenbyensisは、アレンビー層の名前の由来となったゴーストタウン、ブリティッシュコロンビア州アレンビーにちなんで付けられました。 [1]
タイプ記述では、U. allenbyensis は、葉と茎の構造が現生のBrahea 属、Rhapidophyllum 属、Serenoa 属と類似していることから、ヤシ亜科CoryphoideaeのCorypheae族に分類された。その後、 Coryphoideae の系統学的評価により、 Corypheae 族はタイプ属のみに限定され、他の旧属はすべてCryosophileae [5]またはTrachycarpeae [6]族に分類された。
説明
Uhlia allenbyensis は根茎のあるヤシで、根は茎の下側から、葉は上側から生えていました。[1]根は 4～10 mm (0.16～0.39 インチ) の幅があり、中央に柱頭があります。根皮質は、狭い最内層の細胞と、通気組織を持つ中間皮質を示しています。茎は、不規則から長方形の形状で、垂直の列に組織化された周皮様の細胞層を示しています。周皮様の層の下で、茎組織は 3 つの主要なゾーンにグループ化されています。最も内側のゾーンである中央領域は、茎の中心から「B ゾーン」との境界点まで伸びています。中央領域の周辺領域には、葉の痕跡と、花序の痕跡と解釈された維管束の集まりの両方が見られます。[1]
古生態学
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Uhlia allenbyensisの葉には、葉の表面細胞に侵入した寄生 菌 Paleoserenomyces allenbyensisの寄生が見られる。これらの寄生領域は、現代の葉の「タールスポット」感染に似ていると説明されている。P . allenbyensisの一部の細胞には、過寄生菌Cryptodidymosphaerites princetonensisが保存されており、真菌の過寄生に関する確かな化石記録となっている。[7]
U. allenbyensisの低い体高は、現代のノコギリヤシSerenoa repensに似ているとされ、その形態は部族の分布と一致している。ヤシ甲虫の化石は、プリンストン北部のトランキル層と南部のクロンダイク山層の両方のオカナガン高原でも発見されている。この甲虫はCaryobruchus – Speciomerus属グループに分類され、ココ科、コリファエア科、ヒノキ科、およびPhoeniceae族のヤシに絶対寄生する。[8]
古環境
プリンストンチャートは、おそらく泥炭湿原の生態系であった、シリカを豊富に含みゆっくりと流れる水系を保存している。アレンビー層の他の化石産出地域は深海堆積物と珪藻土堆積物の産物である可能性が高いが、チャート層は植物や動物の化石によって証明されているように浅瀬に由来する。[3]プリンストンチャートなどのオカナガン高原の遺跡は、近くに火山活動がある温暖な温帯生態系に囲まれた高地の湖沼システムを表している。[4]高原はおそらく中温上部微温帯から下部中温帯の気候であり 、冬季の気温が雪が降るほど低くなることはめったになく、季節的に均衡が取れていた。[9]湖を取り囲むオカナガン高原の古森林は、北アメリカ東部と東アジアの現代の温帯広葉樹林と混合林の前身と言われている。化石生物相に基づくと、湖沼は、低地熱帯林生態系とされるワシントン州西部のピュージェット層群とチャッカナット層に保存されている同時代の海岸林よりも標高が高く、気温も低かった。古標高の推定値は、海岸林よりも0.7～1.2 km（0.43～0.75マイル）高い。これは、湖沼システムの古標高の推定値と一致しており、1.1～2.9 km（1,100～2,900 m）の範囲で、現代の標高0.8 km（0.50マイル）と似ているが、それよりも高い。[9]
年間平均気温の推定値は、プリンストンの古植物相の気候葉解析多変量プログラム (CLAMP)解析と葉縁解析 (LMA)から得られました。プリンストンの多重線形回帰後の CLAMP の結果は 5.1 °C (41.2 °F) となり、LMA は年間平均気温 5.1 ± 2.2 °C (41.2 ± 4.0 °F) を返しました。これは、沿岸ピュージェット群の年間平均気温推定値 (15～18.6 °C (59.0～65.5 °F) と推定) よりも低い値です。プリンストンの生物気候解析では、年間平均降水量は 114 ± 42 cm (45 ± 17 インチ) と示唆されています。[9]
アレンビー層と高地の温暖な高地植物相は、下降断層のある湖沼盆地と活発な火山活動に関連しており、現代に正確な相当物は存在しないことが指摘されている。これは、前期始新世の季節的により公平な条件により、季節による気温の変化がはるかに少なかったためである。しかし、高地は、アフリカ地溝帯のアルバーティーン地溝帯内のヴィルンガ山脈の高地生態学的島と比較されてきた。[10]
参考文献
- ^ abcde Erwin, DM; Stockey, RA (1994). 「ブリティッシュコロンビア州中期始新世プリンストンチャート（アレンビー層）産の鉱化単子葉植物：ヤシ科」Palaeontographica Abteilung B . 234 : 19–40.
- ^ミラー 、 C. (1975)。「ブリティッシュコロンビア州始新世の珪化した松ぼっくりと松葉植物の植物化残骸」ミシガン大学古生物学博物館寄稿。24 (10): 101–118。
- ^ ab Mustoe, G. (2010). 「ブリティッシュコロンビア州中南部の始新世アレンビー層の周期的堆積作用とプリンストンチャート化石層の起源」. Canadian Journal of Earth Sciences . 48 (1): 25–43. doi :10.1139/e10-085.
- ^ abc Archibald, S.; Greenwood, D.; Smith, R.; Mathewes, R.; Basinger, J. (2011). 「グレートカナディアン・ラガーシュテッテン1. オカナガン高地（ブリティッシュコロンビア州およびワシントン州）の初期始新世ラガーシュテッテン」. Geoscience Canada . 38 (4): 155–164.
- ^ Stevens, PF (2015) [第1版 2001年]、Arecale-Angiosperm Phylogeny Website 、 2021年12月22日閲覧
- ^ Greenwood , D.; Conran, J. ( 2020 ). 「ブリティッシュコロンビア州バンクーバーの始新世の化石コリフォイドヤシ」。国際植物科学ジャーナル。181 (2): 224–240。doi :10.1086/706450。S2CID 208587364。
- ^ Currah, RA; Stockey, RA; LePage, BA (1998). 「化石ヤシの始新世タール斑点とその真菌のハイパーパラサイト」Mycologia . 90 (4): 667–673. doi :10.2307/3761225. JSTOR 3761225.
- ^ Archibald, SB; Morse, G.; Greenwood, DR; Mathewes, RW (2014). 「化石ヤシ甲虫が始新世初期の気候最適期における高地の冬季気温を改良」。米国科学アカデミー 紀要。111 ( 22): 8095–8100。Bibcode :2014PNAS..111.8095A。doi : 10.1073 / pnas.1323269111。PMC 4050627。PMID 24821798。
- ^ abc Greenwood, DR; Archibald, SB; Mathewes, RW; Moss, PT (2005). 「オカナガン高地、ブリティッシュコロンビア州南部、ワシントン州北東部の化石生物群：始新世の景観における気候と生態系」（PDF） . Canadian Journal of Earth Sciences . 42 (2): 167–185. Bibcode :2005CaJES..42..167G. doi :10.1139/e04-100.
- ^ デヴォア、ML;ニャンドウィ、A.エッカート、W.ビズル、E.ムジャワマリヤ、M.ピグ、KB (2020)。 「刺すような毛状突起を持つイラクサ科の葉は、カナダのブリティッシュコロンビア州、始新世初期のオカノガン高地にすでに存在していました。」アメリカ植物学雑誌。107 (10): 1449–1456。土井：10.1002/ajb2.1548。PMID 33091153。S2CID 225050834 。