Loading article…
| トリパノソーマ・エヴァンシ | |
|---|---|
_in_a_Tunisian_dog.png/500px-Parasite140104-fig2_Surra_(Trypanosoma_evansi_infection)_in_a_Tunisian_dog.png)
| |
| 血液中の トリパノソーマ・エヴァンシ | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 門: | ユーグレノゾア |
| クラス： | キネトプラステア |
| 注文： | トリパノソーマ |
| 家族： | トリパノソーマ科 |
| 属: | トリパノソーマ |
| 種： | T.エヴァンシ
|
| 二名法名 | |
| トリパノソーマ・エヴァンシ （スチール）ショーヴラト、1896年
| |
| 同義語[1] | |
|
トリパノソーマ・ブルーセイ・エヴァンシ | |
トリパノソーマ・エヴァンシは、トリパノソーマ属の寄生トリパノソーマの一種で、動物の淋病の原因の1つである。 [2]グリフィス・エヴァンスが1880年にデラ・イスマイル・カーン（イギリス領インド）で発見した、感染を引き起こす最初のトリパノソーマである。インドとイランでは一般的な寄生虫で[3]、ラクダや馬では急性疾患、牛や水牛では慢性疾患を引き起こす。パキスタンでは、ロバで最も多く見られるトリパノソーマ種であることが判明している。現在では、ヒトを含む他の哺乳類にも感染することが確認されている。 [4] [5]
T. evansi は、 T. equiperdumと同様に、 T. bruceiの派生種であると提案されている。[6]ミトコンドリア（キネトプラスト）DNAの一部が失われているため、 T. evansi は、トリパノソーマの通常の無脊椎動物ベクターであるツェツェバエに感染できず、その後のライフステージを確立できない。[7] [8]機械的伝播のため、T. evansi は、 Tabanus、Stomoxys、Haematopota、Chrysops、Lyperosia属のメンバーを含む非常に広いベクター特異性を示す。[9]ヒトに疾患を引き起こすことはまれであるが[10]、ヒトへの感染は一般的である。[4] ヘモグロビンは、T. evansiに対するトリパノソーマ溶解性宿主防御の役割を果たす。[4]
歴史
T. evansi は、馬、ロバ、牛、ラクダなどの哺乳類に重篤で、しばしば致命的な感染症を引き起こす寄生虫でした。古代から流行していたインドでは、この病気はスラとして知られていました。[11]英国統治下では、馬が感染したため、英国軍に深刻な障害をもたらしました。1880年8月、王立陸軍補給部隊のグリフィス・エバンスは、デラ・イスマイル・カーン（現在のパキスタン）の陸軍基地に派遣され、事件の調査を行いました。彼は、病気の馬すべての血液サンプルから、すぐに虫のような寄生虫を認識しました。彼は1881年に次のように報告しました。
初めてそれ（寄生虫）を見たとき、一瞬、それがスピリルム（細菌の一種）の一種だと思ったが、次の瞬間、そうではないと確信した。新鮮で活動的なときは、丸い体で、前方が先細りになって首になり、その先は鈍い頭で終わっている。その後ろには先細りの尾があり、そこから細長い鞭が伸びている（これは現在では鞭毛と呼ばれ、「尾」ではなく前端の方にある）。非常に細いため、めったに見えない。私は、それが両側に2つのひれのような乳頭を持っているという結論に達した。1つは首が始まるところの近くに、もう1つは尾が始まるところの近くにあった（現在では、鞭毛によって形成された2つではなく1つの波状の膜であると理解されている）。[12]
グリフィスは、感染した血液を用いて健康な馬を感染させることにより、この寄生虫がスラ症の原因病原体であることを実験的に証明した。[13]しかし、イギリス領インドの医療当局は、この寄生虫がそのような病気を引き起こすという考えを否定した。衛生局特別補佐官のティモシー・リチャーズ・ルイスは、この寄生虫は確認したが、この病気との関連は確認しなかった。ルイスは1878年にネズミのトリパノソーマ（後にトリパノソーマ・ルイスと命名）を発見していた（1879年に報告）。 [14]ルイスは、健康なネズミからのみトリパノソーマを発見したため、トリパノソーマは無害であると確信していた。ルイスとデイビッド・ダグラス・カニンガム（カルカッタ医科大学の生理学教授、インド公衆衛生局長官）は、グリフィスの観察に応えて、「いかなる動物の生きた血液からも病原性微生物は発見されない」と公式に述べた。[13]後にネイチャー誌に「公式見解は彼[グリフィス]に強く反対していた」と記録された。[15] [16]
グリフィスの発見は独自に確立された。1885年、JHスティールはイギリス領ビルマ（現在のミャンマー）で軍用輸送ラバの血液サンプルから特定したのと同じ寄生虫を報告した。病気と寄生虫がグリフィスによって記載されたものと類似していることはすぐに明らかになった。[17]しかし、スティールは寄生虫がスピロヘータ細菌の一種であると誤って認識し、発見者に敬意を表してスピロヘータ・エバンシと命名した。 [18]ロンドン大学キングス・カレッジの エドガー・クルックシャンクはこれを原生動物の一種であると正しく特定し、ヘマトノマ・エバンシと改名したが、1885年にすぐにトリコモナス・エバンシに変更した。1896年、フランスの獣医J・ショーヴラが正しい説明とトリパノソーマ・エバンシの名前を付けた。[19]その後、この寄生虫は病気（トリパノソーマ症）を引き起こす最初のトリパノソーマとして確立された。[20]
ヒトの場合
最初のヒト症例は、 2005年にインドのマハラシュトラ州で報告されました。2004年に、セオニ村の45歳の牛農家が重度の発熱と神経学的行動障害のために入院しました。血清学的、顕微鏡的、およびDNA（PCR ）検査により、彼がT. evansiに感染していたことが判明しました。[4] [21]この臨床症例は世界保健機関によって確認されました。[22]通常、ヒトは、感染中に異なる種のトリパノソーマを殺すアポリポタンパク質L1 （APOL1）と呼ばれる天然のトリパノソーマ溶解タンパク質を持っています。この個人はAPOL1を欠損していると診断されました。[23]同じ地域で2006年に血清学的調査により、感染がすでに蔓延していることが明らかになりました。さまざまな検査に基づくと、人口の5〜22％がT. evansi陽性であることがわかりました。[24] [25]インド以外では、2011年にエジプトで最初のヒト感染例が報告されました。[26] [27] 2016年にベトナムで1件の症例が報告されましたが、感染した38歳の女性は正常なAPOL1を持っており、APOL1の欠損がヒトへの感染性の主な原因ではないことを示しています。[25] [28]
処理
スラミンが推奨される。[29] イソメタミジウムクロリドは効果がない。[29]
トリパノソーマ耐性
トリパノソーマ・エバンシに対する トリパノサイド耐性は広まっている。[4] ジミナゼンアセチュレートは、タイでは牛、馬、豚、象に効果がないことが多い。 [4]キナピラミンは、ジミナゼンアセチュレートとイソメタミジウムクロリドの両方と交差耐性を生じる傾向があるため、牛への使用は推奨されていない。 [4]キナピラミンは、馬とラクダのみへの使用が推奨されている。[4]フィリピンでは、影響を受けた家畜すべてに一律に治療することが推奨されているが、村ごとに家畜を半年ごとに治療する方が経済的には現実的だが、耐性が生じるリスクがある。[4]
範囲
トリパノソーマ・エヴァンシは急速にその地理的範囲を拡大している。[29]歴史的にはアフリカに限定されていたが、何世紀にもわたって北東アフリカ、南アジア、東アジアの大部分、ラテンアメリカで発見されている。[29] 1997年にカナリア諸島で初めて検出され、2010年以降はヨーロッパ、ドイツ、フランス、スペイン本土に持ち込まれている。[29]
参考文献
- ^ Giordani, Federica; Morrison, Liam J.; Rowan, TIM G.; De Koning, Harry P.; Barrett, Michael P. (2016). 「動物トリパノソーマ症とその化学療法：レビュー」.寄生虫学. 143 (14): 1862–1889. doi :10.1017/s0031182016001268. PMC 5142301. PMID 27719692.
- ^
- Aregawi, Weldegebrial G.; Agga, Getahun E.; Abdi, Reta D.; Büscher, Philippe (2019年1月)。「Trypanosoma evansiの世界的分布、宿主域、有病率に関する系統的レビューとメタ分析」。寄生虫 とベクター。12 ( 1 ): 67。doi : 10.1186 /s13071-019-3311-4。PMC 6357473。PMID 30704516。
- このレビューではこの研究を引用しています。
- Rjeibi MR、Ben Hamida T、Dalgatova Z、Mahjoub T、Rejeb A、Dridi W、Gharbi M (2015)。 「チュニジアの犬におけるスーラ（トリパノソーマ・エヴァンシ感染症）の最初の報告」。パラサイト。22 : 3.土井：10.1051/parasite/2015004。PMC 4318485。PMID 25654368。S2CID 14728034 。
- ^ Sazmand A、Joachim A (2017) 。「イランにおけるラクダの寄生虫病 （ 1931-2017 ）- 文献レビュー」。Parasite。24。EDP Sciences： 21。doi ：10.1051 / parasite /2017024。ISSN 1776-1042。PMC 5479402。PMID 28617666。S2CID 13783061。
- ^ エイビーシーディーエフギ
- このレビューは、Giordani et al.、2016、Baldacchino et al.、2014、Berninger et al.、2017、Antonovics et al.、2017、Auty et al.、2015、Cnops et al. 、2014 などによって引用されています。
- Desquesnes M、Dargantes A、Lai DH、Lun ZR、Holzmuller P、Jittapalapong S ( 2013 )。「Trypanosoma evansi および surra: 伝播、疫学と制御、影響、および人獣共通感染症の側面に関するレビューと展望」。BioMed Research International。2013 : 321237。doi : 10.1155 / 2013 / 321237。PMC 3789323。PMID 24151595。S2CID 18573610。
- ^
- ハビラ、ネイサン。犬輪、マイロ H.アイモラ、イドウ A.ウデ、マイケル U.ハルナ、エマニエル（2012）。 「トリパノソーマ・エバンシ感染症の発症メカニズム」。獣医学の研究。93 (1)。エルゼビア BV : 13–17。土井：10.1016/j.rvsc.2011.08.011。ISSN 0034-5288。PMID 21940025。S2CID 26549677。 獣医学教育研究協会 (AVTRW)。
- このレビューではこの研究を引用しています。
- Otto MA、da Silva AS、Gressler LT、Farret MH、Tavares KC、Zanette RA、Miletti LC、Monteiro SG (2010 年 2 月)。「感染マウスにおけるトリパノソーマ エバンシのヒト血液および血漿に対する感受性」 。獣医寄生虫学。168 (1–2): 1–4。doi :10.1016/ j.vetpar.2009.10.020。PMID 19939570。S2CID 21515136 。
- ^
- Giordani, Federica; Morrison, Liam J.; Rowan, TIM G.; De Koning, Harry P.; Barrett, Michael P. (2016). 「動物トリパノソーマ症とその化学療法：レビュー」。寄生虫学。143 ( 14 ): 1862–1889。doi :10.1017 / s0031182016001268。PMC 5142301。PMID 27719692。
- Field, Mark C.; Carrington, Mark (2009). 「トリパノソーマ鞭毛ポケット」. Nature Reviews Microbiology . 7 (11). Nature Portfolio : 775–786. doi :10.1038/nrmicro2221. ISSN 1740-1526. PMID 19806154. S2CID 13783989.
- Engstler, Markus (2008)、教員の意見、キネトプラストDNAの段階的喪失に対するTrypanosoma bruceiの適応に関する推奨： Trypanosoma equiperdumとTrypanosoma evansiはT. bruceiの小型変異体である。, Faculty Opinions Ltd , doi : 10.3410/f.1101182.557184 , S2CID 222586223
- このレビューは、Giordani et al. , 2016、Baldacchino et al. , 2014、Berninger et al. , 2017、Antonovics et al. , 2017、Auty et al. , 2015、Cnops et al. , 2014 およびその他: Desquesnes M、Dargantes A、Lai DH、Lun ZR、Holzmuller P、Jittapalapong S (2013) 「Trypanosoma evansi and surra: a review and perspectives on transmission, epidemiology and control, impact, and zoonotic aspects」BioMed Research International . 2013 : 321237. doi : 10.1155/2013/321237 . PMC 3789323によって引用されています。PMID 24151595。S2CID 18573610 。
- Tielens, Aloysius GM; van Hellemond, Jaap J. (2009). 「トリパノソーマ科におけるエネルギー代謝の驚くべき多様性」. Trends in Parasitology . 25 (10). Cell Press : 482–490. doi :10.1016/j.pt.2009.07.007. ISSN 1471-4922. PMID 19748317. S2CID 8166416.
- これらのレビューはこの研究を引用しています。
- Lai DH、Hashimi H、Lun ZR、Ayala FJ、Lukes J (2008 年 2 月)。「キネトプラスト DNA の段階的消失に対する Trypanosoma brucei の適応: Trypanosoma equiperdum と Trypanosoma evansi は T. brucei の小型変異体である」。米国 科学アカデミー紀要。105 (6 ) : 1999–2004。Bibcode : 2008PNAS..105.1999L。doi : 10.1073 / pnas.0711799105。PMC 2538871。PMID 18245376。S2CID 25105010。
- ^ Borst P、Fase-Fowler F、Gibson WC（1987 年2月）。 「Trypanosoma evansiのキネトプラストDNA 」。分子生化学寄生虫学。23 （1）：31–38。doi ：10.1016/0166-6851（87）90184-8。PMID 3033499 。
- ^ Hoare CR (1972).哺乳類のトリパノソーマ.オックスフォード:ブラックウェル出版.
- ^ Luckins AG (1988年5月). 「アジアのトリパノソーマ・エヴァンシ」.寄生虫学トゥデイ. 4 (5): 137–142. doi :10.1016/0169-4758(88)90188-3. PMID 15463067.（およびその中の参照）
- ^ Powar RM、Shegokar VR、Joshi PP、Dani VS、Tankiwale NS、Truc P、他。 (2006 年 1 月)。 「トリパノソーマ・エヴァンシによって引き起こされるヒトトリパノソーマ症の稀な症例」。インド医学微生物学ジャーナル。24 (1): 72–74。doi : 10.4103/0255-0857.19904 (2024 年 11 月 1 日に非アクティブ)。PMID 16505565。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - ^ Desquesnes M、Holzmuller P、Lai DH、Dargantes A、Lun ZR、Jittaplapong S (2013)。「Trypanosoma evansi および surra: 起源、歴史、分布、分類、形態、宿主、病原性効果に関するレビューと展望」。BioMed Research International。2013 : 194176。doi : 10.1155 / 2013 / 194176。PMC 3760267。PMID 24024184。
- ^ Evans G (1881). 「インドで「Surra」として知られる馬の病気について、おそらく血球症が原因」。獣医学ジャーナルおよび比較病理学年報。13 ( 9): 180–200。doi :10.1016/S2543-3377(17)43154-2。
- ^ ab Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, et al. (1918-07-25). 「特発性肺動脈性高血圧症における肺細胞集団の転写プロファイリング」.肺循環. 10 (1): 1–16. doi :10.1080/00034983.1918.11684153. PMC 7052475. PMID 32166015.
- ^ Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, et al. (1879). 「特発性肺動脈性高血圧症における肺細胞集団の転写プロファイリング」.肺循環. 10 (1): 109–114. doi :10.1242/jcs.s2-19.73.109. PMC 7052475. PMID 32166015 .
- ^ Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, et al. (1935). 「特発性肺動脈性高血圧症における肺細胞集団の転写プロファイリング」.肺循環. 10 (1): 172–173. doi :10.1038/136172a0. PMC 7052475. PMID 32166015 .
- ^ Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, et al. (1935). 「特発性肺動脈性高血圧症における肺細胞集団の転写プロファイリング」.肺循環. 10 (1): 942–943. doi :10.1038/136942a0. PMC 7052475. PMID 32166015 .
- ^ Steel JH, Evans G (1880年12月3日). 「獣医師JH Steel, AVDによる、イギリス領ビルマの輸送用ラバの間で発生した知られざる致命的疾患の調査に関する報告。報告によると、この疾患は再発性の熱病であり、おそらくグリフィス・エバンス博士が「スラ」という名前で初めて説明した疾患と同一であると判明した（ここに再掲）」。The Veterinary Journal。ロンドン：パンジャブ政府、軍事部、No. 439-4467 。 2022年11月23日閲覧– Wellcome Collection経由。
- ^ Hevia JL (2018)。「スラと 植民地インドにおける熱帯獣医学の出現」。動物労働と植民地戦争。シカゴ大学出版局。pp. 218–249。doi :10.7208/chicago/ 9780226562315.003.0009。ISBN 978-0-226-56228-5。
- ^ 「グリフィス博士のエヴァン生誕100周年記念」。英国医学雑誌。2 (3893): 313–314。1935年。ISSN 0007-1447。PMC 2461164。
- ^ 「グリフィス・エヴァンス博士の100歳の誕生日」。カナダ医師会雑誌。33 (4):430–431。1935年10月。PMC 1561448。PMID 20320047 。
- ^ Joshi PP、Shegokar VR、Powar RM、Herder S、Katti R、Salkar HR、他。 (2005 年 9 月)。 「インドにおけるトリパノソーマ・エヴァンシによるヒトトリパノソーマ症：最初の症例報告」。アメリカ熱帯医学と衛生ジャーナル。73 (3): 491–495。土井：10.4269/ajtmh.2005.73.491。PMID 16172469。
- ^世界保健機関 (2005 年 2 月)。「インドにおけるヒトトリパノソーマ症の 新形態。トリパノソーマ・エバンシによる世界初のヒト症例の説明」。Relevé Épidémiologique Hebdomadaire。80 ( 7): 62–63。PMID 15771199 。
- ^ Vanhollebeke B、Truc P、Poelvoorde P、 Pays A、Joshi PP、Katti R、他 (2006 年 12 月)。「ヒトのトリパノソーマ・エバンシ感染はアポリポタンパク質 LI の欠乏に関連している」。The New England Journal of Medicine。355 ( 26): 2752–2756。doi : 10.1056/NEJMoa063265。PMID 17192540。
- ^ Shegokar VR、Powar RM、Joshi PP、Bhargava A、Dani VS、Katti R、他。 (2006 年 11 月)。 「短い報告書: インドの村でトリパノソーマ・エヴァンシによって引き起こされたヒトトリパノソーマ症: 地元住民の予備的な血清学的調査」。アメリカ熱帯医学と衛生ジャーナル。75 (5): 869–870。土井：10.4269/ajtmh.2006.75.869。PMID 17123979。
- ^ ab Aregawi WG、Agga GE、Abdi RD、Büscher P（2019年1月）。「Trypanosoma evansiの世界的分布、宿主域、有病率に関する系統的レビューとメタ分析」。 寄生虫とベクター。12（1）：67。doi ：10.1186/ s13071-019-3311-4。PMC 6357473。PMID 30704516。
- ^
- Giordani, Federica; Morrison, Liam J.; Rowan, TIM G.; De Koning, Harry P.; Barrett, Michael P. (2016). 「動物トリパノソーマ症とその化学療法：レビュー」。寄生虫学。143 ( 14 ): 1862–1889。doi :10.1017 / s0031182016001268。PMC 5142301。PMID 27719692。
- このレビューではこの研究を引用しています。
- Haridy FM、El - Metwally MT、Khalil HH、Morsy TA (2011 年 4 月)。「ヒトコブラクダのトリパノソーマ・エヴァンシ: エジプトのカイロ大都市圏における人獣共通感染症の症例報告」。エジプト寄生虫学会誌。41 (1): 65–76。PMID 21634243。S2CID 11613056 。
- ^ Radwanska M、Vereecke N、Deleeuw V、Pinto J、Magez S (2018)。「唾液トリパノソーマ症：関与する寄生虫、その世界的分布、および哺乳類宿主の自然免疫系および適応免疫系との相互作用に関するレビュー」。 免疫学の最前線。9：2253。doi ：10.3389 / fimmu.2018.02253。PMC 6175991。PMID 30333827。
- ^ Van Vinh Chau N、Buu Chau L、Desquesnes M、Herder S、Phu Huong Lan N、Campbell JI、他 (2016 年 4 月)。「東南アジアで初めて報告された人獣共通寄生虫トリパノソーマ・エバンシによるヒト感染の臨床的および疫学的調査」。臨床感染症。62 ( 8): 1002–1008。doi :10.1093/ cid /ciw052。PMC 4803109。PMID 26908809。
- ^ ABCDE
- このレビューは、De Rycker et al.、2022、Melfi et al.、2023、Hofer 2023によって引用されています。
- カソージ、ケネス・アイスランド。マクラウド、ユアン・トーマス。ヌトゥルメ、イブラヒム。ウェルバーン、スーザン・クリスティーナ（2022）。 「アフリカのトリパノサイド医薬品と耐性に関する最新情報」。獣医学のフロンティア。９．Frontiers Media SA : 828111. doi : 10.3389/fvets.2022.828111。ISSN 2297-1769。PMC 8959112。PMID 35356785。S2CID 247245582 。
外部リンク
- 世界動物保健機関の疾病カード
- アメリカ獣医寄生虫学会の説明
- ITIS分類
- BGIF プロフィール
- IVAMI プロフィール