スラ

スーラ（マラーティー語の sūraから来ており、模倣語源は鼻孔から出る荒い呼吸の音を意味する）^[1]は脊椎動物の病気である。この病気は原生動物の トリパノソーマ、具体的にはトリパノソーマ・エヴァンシによって引き起こされ、脊椎動物の宿主の血液に感染し、発熱、衰弱、無気力を引き起こし、体重減少と貧血につながる。一部の動物では、治療しないと致命的となる。

急性型のこの病気は、治療しないと一般的に致命的であり、ウマ、ロバ、ラバ、ウシ、スイギュウ、シカ、ラクダ、^[2]ラマ、イヌ、^[3]ネコに発生します。この型は、Trypanosoma evansi (Steel 1885) (Balbiani 1888) によって引き起こされ、ウマバエによって伝染し、南アメリカでは吸血コウモリのDesmodus rotundusによっても伝染します。この型は、南アメリカ、北アフリカ、中東で発生します。これは、インドで研究していたグリフィス・エバンスによって 1880 年に初めて発見され、記述された病原性トリパノソーマの最初の型でした。

慢性型の病気は、症状はより軽度だが持続性があり、豚、羊、山羊に発生します。この型は、トリパノソーマ・スイスによって引き起こされ、ツェツェバエによって伝染します。この型はアフリカで発生します。

スラは他の国でも知られており、フィリピンのミンダナオ島では特定されていない形態が現地では一般的である。 ^[4]

トリパノソーマ・エヴァンシは、ほとんどの場合単形性であるが、一部の株では多形性となることがある。これらは、細く引き出された後部を持つ長い自由鞭毛を特徴とする。キネトプラスト型とジスキネトプラスト型が出現する。キネトプラスト型は末端型または準末端型のいずれかである。^[3]

アブ 類によって媒介されるトリパノソーマ・エバンシは、実際の媒介動物では発育しません。感染が成功するには、トリパノソーマがハエの腸内で生存し、その後の摂食時に吐き出される必要があります。アブ科は雨季と雨季後に最も多く生息するため、この時期にはスラ症の発生が最も多くなります。^[要出典]

ハエから動物に病気が伝染するには、摂食習慣を中断させる必要がある。この直接的な伝染方法では、ハエが口で皮膚を切り、結合組織液とともに血をなめる。つまり、毛細血管の血と結合組織中のトリパノソーマ密度を調べることが病気の良い指標となる。感染性生物を宿主種に移した後、ハエは休息するため、その間に伝染が成功したのはごく一部のケースのみである。トリパノソーマはハエの食物管に種に応じて 4 ～ 8 時間留まるため、ハエは 1 匹の動物から複数回血を吸うことができ、伝染が成功する確率が高まる。^[要出典]

トリパノソーマを他の種に移す最も一般的な方法は、アブ類によるものですが、家畜にこの病気を感染させる他の昆虫も存在します。これらの吸血昆虫は、ストモキシス、ヘマトビア（別名リペロシア）、ヘマトポタです。^{[引用が必要]}

現在も研究が進められている他の感染方法としては、T. evansi が医原性感染によって感染するというものがある。感染した肉を食べることによる感染や、吸血コウモリが生息する地域では吸血コウモリを介して感染する証拠が確認されている。^[5]

病原性の程度は、宿​​主の種、トリパノソーマ・エヴァンシ株の毒性、宿主が受けた投与量によって異なります。犬、馬、ネズミなど多くの種では、赤血球やヘモグロビンの減少による貧血など、感染に対する免疫反応が見られることが分かっています。現時点では完全には解明されていませんが、赤血球がトリパノソーマ抗原を獲得し、結果として免疫反応が悪化するのではないかという説もあります。^[要出典]

感染した動物は、食欲不振、体重減少、貧血、浮腫、発熱、流涎、流涙、流産などの症状を示す。T.evansi感染中に放出されるプロテアーゼは宿主組織のタンパク質を分解する可能性があり、病原性に大きな影響を及ぼす。そのため、科学者は感染した宿主を保護するためにこれらのプロテアーゼを免疫標的にすることを検討している。^[要出典]

これまでのところ、最も優れた識別方法は感染の可能性がある宿主の血液を見ることであるため、湿潤血液塗抹標本や染色血液塗抹標本などの従来の寄生虫学的手法 (CPT) が使用されています。他の組織を見ることもできますが、ゴールド スタンダードは血液中のトリパノソーマを識別することです。感染が重症化する前に、直接顕微鏡検査では検出できないこれらの潜在性感染が多数あるため、発見するのは困難です。CPT はあまり感度が高くないため、診断の唯一の方法としては使用できません。^[要出典]

ヘマトクリット遠心分離法 (HCT) は、はるかに優れた代替手段です。HCT を使用すると、野外条件でも血液中のトリパノソーマを検出できます。 バフィーコートを使用して検出率を高めることができます。この方法では、1 ミリリットルあたり約 85 個のトリパノソーマが検出されます。^{[引用が必要]}

カナダでは、生きた動物を被験者として使う代わりに、補体結合試験などの血清学的検査を使用してトリパノソーマを検出し、非常に成功しています。他の検査では、宿主種がT. evansi抗原に対して生成した抗体を検出することを調べます。これは、酵素結合免疫吸着法（ELISA）を使用して行われます。現在、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）とDNAプローブが動物のトリパノソーマを検出するために使用されています。^{[引用が必要]}

スラを制御する主な方法は、薬物化学療法と動物における化学予防である。^[要出典]

南米では、スッラはマル・デ・カデラス（股関節疾患）、ムリーナ、 ペスト・ボバ、 デレンガデラ、パナマ馬病などの名称で知られていた。マル・デ・カデラスは狂犬病にも使われることがあったが、一般的にはスッラを指す。マル・デ・カデラスは1840年代にブラジルからボリビア東部に広がった。スッラで多くの馬が病気になり死んだため、この時点からボリビア東部の人々は牛に乗ることが時々知られ、それはブアイェス・カバジョス（馬牛）またはブアイェス・デ・カバルガドゥーラ（乗用牛）として知られるようになった。^[6]

• 「疾病監視 - 感染症 - Surra」。オーストラリア、ウェリビーの馬センター。2006 年 5 月 14 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2005年8 月 29 日閲覧。