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| トリンガ | |
|---|---|
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| イングランド、サセックス州、カックミア・ヘイブンの アオアシシギ( Tringa nebularia ) とアカアシシギ( Tringa totanus ) | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | チドリ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 属: | トリンガ ・リンネ、1758 |
| タイプ種 | |
| Tringa ochropus (アオシギ) リンネ、1758
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| 種 | |
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13、本文参照 | |
| 同義語 | |
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トリンガ属は渉禽類の属で、シギやオオソリハシシギが含まれる。属名トリンガは、イタリアの博物学者ウリッセ・アルドロヴァンディがミズオシギにつけた新ラテン語名である。ミズオシギは主に淡水鳥で、6種の英名、このうち2種とミズオシギの種小名に見られるように、脚は鮮やかな色をしていることが多い。繁殖地としては、通常、北半球の温帯地域とされている。このグループの一部、特にミズオシギは、ツグミなどの他の鳥の古い巣を利用して、木に巣を作る。
ウィレットとタトラーはトリンガ属に属することが判明しており、これらの属の変更は2006年にアメリカ鳥類学会によって正式に採用されました。[ 1]
現在の属は、古い、より限定された意味では、さらに亜属または完全な属として、Tringa本体とTotanusに細分化されました。しかし、入手可能なDNA 配列データによると、これらはどちらも単系統ではなく、後者は多かれ少なかれ近縁の同形種を単にまとめたものであるようです。したがって、当面はTotanus を亜属として認識することさえ不当と思われます。 [2]
分類
Tringa属は1758年にスウェーデンの博物学者 カール・リンネが著書『自然の体系』第10版で導入した。[3] Tringaという属名は、1603年にイタリアの博物学者ウリッセ・アルドロヴァンディがアオイソシギにつけた新ラテン名であり、アリストテレスが言及したツグミほどの大きさで尻が白く尾を振る水鳥である古代ギリシャのtrungasに基づいている。[4] [5]タイプ種はアオイソシギ（Tringa ochropus ）である。[6]
種
この属には13種が含まれる。[7]
分類学と進化
シギやキョウジョシギに最も近い親戚は、シギ属とツメバゲリです。これらとともに、シギはキョウジョシギやカリドリッド類と関連があります。[8]大きな属Tringaと最も近縁の2つの非常に小さな属は、カリドリッド類、シギ類、ヤマシギ、カモメ類など、他の多くの海岸鳥の系統に見られる状況に似た系統発生を形成します。
同じ研究[8]では、肢節や骨盤の細部などの形態学的特徴のいくつかは収斂進化しており、近縁関係を示すものではないと指摘されている。同様に、脚や足の色は近縁種の間で大きく異なり、例えば、ミヤマアシシギ、オオキアシシギ、アオアシシギは、このグループの他のどの種よりも互いに近縁である。脚と足の祖先の色は、例えばアオイソシギのように、かなり確実にくすんだ黄褐色であった。一方、分子系統学では、一般的な体型や大きさ、全体的な羽毛のパターンが、このグループ内の進化的関係を示す良い指標であることが明らかになっている。
希少で絶滅危惧種であるノルマンアオアシシギは、分子分析ができなかった。この種はかなり異常で、以前は単型のPseudototanus属に分類されていた。全体的にはsemipalmata-flavipesおよびstagnatilis-totanus-glareolaグループに最も近いと思われるが、オオキアシシギやアオアシシギとも類似点がある。
化石記録[9]
化石の脚は中新世以来、おそらくは約3300万年から3000万年前の始新世/漸新世以来、現存するほとんどの鳥類の属よりはるかに古い時代から知られている。しかし、Tringa edwardsi が本当に現代の属に属するのか、それとも別の祖先種なのかは定かではない。Tringa - Actitis - Xenus - Phalaropusの分岐の時期は暫定的に中新世の始まりの2200万年前とされており、[10]年代測定が大部分推測に基づくものだとしても、T. edwardsi が確かに現代の属には属していないことを示唆している。分子年代測定[11]は、あまり信頼性はないが、既知の系統への多様化は2000万年から500万年前の間に起こったことを示している。化石記録には、前期中新世以降にTotanusに分かれていた種が含まれている。これらは通常、非常にわずかな化石から知られているが、明らかに同形質のトリンガと推定されるファラロープが約2300万～2200万年前から知られているという事実は、中新世の初めまでに、スネアゴヒゲトカゲ属がすでに現代の属に分岐していたことを示している。現生種と化石種の生物地理学、特に、よく調査された北米の遺跡における化石の希少性は、トリンガがユーラシアで発生したことを示唆しているようだ。時間と場所は、トゥルガイ海の最後の痕跡が消失した時期とぴったり一致しており、このプロセスがスネアゴヒゲトカゲ属の分岐における属の分離の大きな要因であった可能性が高い。それでも、スコロパ科は骨学的に非常に類似しており、推定されるスネアゴヒゲトカゲの初期の化石の多くは再評価が必要である。[9]
- ? Tringa edwardsi (フランス、ムイヤックのケルシー後期始新世/前期漸新世)
- ? Tringa gracilis (西ヨーロッパの前期中新世) – calidrid ?
- ? Tringa lartetianus (中新世前期、フランス、サン・ジェラン・ル・ピュイ)
- Tringa spp.（ドイツのラヴォルツハウゼンの初期中新世 – ヨーロッパの初期更新世）[12]
- ? Tringa grivensis (中新世中期、グリーブ・サン・タルバン、フランス)
- ?トリンガ マジョリ(フランス、グリーブ サン タルバンの中新世中期)
- ?トリンガ・マイナー(フランス、グリーヴ・サン・アルバンの中新世中期) - 「エロリア」 ennouchiiを含む。カリドリイド？
- ?トリンガ・グリゴレスクイ(ルーマニア、チョバニツァの中新世中期)
- ?トリンガ・スカラベリ(イタリア、セニガリアの中新世後期)
- Tringa sp. 1 (米国リークリーク鉱山の後期中新世/前期鮮新世)
- Tringa sp. 2 (米国リークリーク鉱山の後期中新世/前期鮮新世)
- ? Tringa numenioides（ウクライナ、オデッサの初期鮮新世）
- Tringa antiqua (米国ミード郡の後期鮮新世)
- トリンガ・アメギニ(ペルー、タララ・タール湧出所の更新世後期)
「Tringa」hoffmanni は現在Ludiortyxに分類されています。その関係は議論の余地がありますが、charadriiform ではありませんでした。
参照
参考文献
- ^ ペレイラ＆ベイカー（2005）、バンクス他（2006）
- ^ ボールマン（1969）、ペレイラ＆ベイカー（2005）
- ^ カール、リンネ(1758)。 Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1（第10版）。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 148.
- ^ Jobling, James A (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン: Christopher Helm. p. 390. ISBN 978-1-4081-2501-4。
- ^ アルドロヴァンディ、ウリッセ(1603)。 Vlyssis Aldrovandi philosophi ac medici Bononiensis historiam Naturalem in Gymnasio Bononiensiprofitentis、Ornithologiae (ラテン語)。 Vol. 3. Bononiae (ボローニャ、イタリア): Franciscum de Franciscis Senensem。 pp. 480–483、Lib。 20キャップ54.
- ^ ピーターズ、ジェームズ・リー編 (1934)。世界の鳥類チェックリスト。第2巻。マサチューセッツ州ケンブリッジ：ハーバード大学出版局。264ページ。
- ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2021年7月）。「サンドパイパー、スナイプス、コースター」。IOC世界鳥類リストバージョン11.2。国際鳥類学者連合。 2021年8月17日閲覧。
- ^ ab van Tuinen他(2004)
- ^ ab ムリコフスキー (2002)
- ^ パトンら（2003）
- ^ ペレイラ＆ベイカー（2005）
- ^ Stránská skála (チェコ共和国、更新世前期) では少なくとも 3 種が生息していると思われる。例: Mlíkovský (2002)
出典
ウィキメディア・コモンズには、 Tringaに関連するメディアがあります。
- Ballmann、Peter (1969): Les Oiseaux miocènes de la Grive-Saint-Alban (Isère) [Grive-Saint-Alban (Isère) の中新世の鳥]。ジオビオス 2 : 157–204。 [フランス語と英語の要約] doi :10.1016/S0016-6995(69)80005-7
- Banks, Richard C.; Cicero, Carla; Dunn, Jon L.; Kratter, Andrew W.; Rasmussen, Pamela C.; Remsen, JV Jr.; Rising, James D. & Stotz, Douglas F. (2006): アメリカ鳥類学会北米鳥類チェックリスト第47次補遺。Auk 123 (3): 926–936。DOI : 10.1642/0004-8038(2006)123[926: FSTTAO ]2.0.CO; 2
- Mlíkovský, Jirí (2002):新生代世界の鳥類、第 1 部: ヨーロッパ。Ninox Press、プラハ。ISBN 80-901105-3-8
- Olson, Storrs L. (1985): セクション XD2.b. Scolopacidae. In: Farner, DS; King, JR & Parkes, Kenneth C. (編): Avian Biology 8 : 174–175. Academic Press, New York.
- Paton, Tara A.; Baker, Allan J.; Groth, JG & Barrowclough, GF (2003): 「RAG-1 配列は、charadriiform 鳥類の系統関係を解明します。」Mol. Phylogenet. Evol. 29 (2): 268–278. doi :10.1016/S1055-7903(03)00098-8 PMID 13678682
- Pereira, Sérgio Luiz & Baker, Alan J. (2005): Shanks (Charadriiformes: Scolopacidae) における並行進化と祖先形態状態の保持に関する複数の遺伝子証拠[ permanent dead link ] . Condor 107 (3): 514–526. DOI : 10.1650/0010-5422(2005)107[0514:MGEFPE]2.0.CO;2
- ヴァン・トゥイネン、マルセル、ウォーターハウス、デイビッド、ダイク、ガレス・J. (2004)：鳥類の分子系統学の回復：現代のシギ・チドリ類の系統関係の新たな考察。J . Avian Biol. 35 (3): 191–194. doi :10.1111/j.0908-8857.2004.03362.x