ジンチョウゲ科

ジンチョウゲ科
ティメラエア・ヒルスタ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
注文：	マルバレス
家族：	ジンチョウゲ科 Juss.
属
テキストを参照

ジンチョウゲ科 / ˌ θ ɪ m ɪ l iː ˈ eɪ s iː /は、50属（下記参照）と898種からなる世界的な顕花植物の科です。 ^{[1] 1789年に}アントワーヌ・ローラン・ド・ジュシューによって分類されました。^[2]ジンチョウゲ科は主に樹木と低木で、つる植物や草本植物も少数存在します。

この科には、いくつかの目立つ、または珍しい特徴がある（テプイアンサスを除く）。樹皮は通常光沢があり繊維質で、折れた茎の側面には樹皮の細片が剥がれている。^[3]雄しべの数は、萼片の数の1～2倍であるのが普通で、2倍の場合は、2列に分かれて現れることが多い。例外として、雄しべが100本にもなるGonystylusや、雄しべが1～2本しかないPimeleaがある。

ジンチョウゲ科は、花の部分の解釈が曖昧なため、識別が難しい場合が多い。萼片、花弁、仮雄蕊の区別が難しく、仮雄蕊を雄蕊として数えるかどうかが曖昧なキーも多い。さらに、ウィクストロミアでは、個々の植物が異常な花を咲かせることが多い。

この科は、ギリシア語でハーブのタイムを意味するθύμος (thúmos) とオリーブを意味する ἐλαία (elaía) を組み合わせた、 Thymelaea属にちなんで名付けられました。これは、タイムのような葉（つまり非常に小さな葉）とオリーブのような果実に由来しています。^[4]

ジンチョウゲ科はアオイ目（Malvales）に属します。^[5]ジンチョウゲ科（Tepuianthaceae）との姉妹関係を除けば、この目の他の科との関係については確かなことはほとんどわかっていません。^[6]

4つの亜科を認める最近の著者の多くとは異なり、BE Herber は Thymelaeaceae を2つの亜科に分けた。彼は Gonostyloideae 亜科を維持したが、Octolepidoideae と改名した。他の3つの従来の亜科 (Synandrodaphnoideae、Aquilarioideae、および Thymelaeoideae) は Thymelaeoideae sl( sensu lato ) に統合され、それぞれ Synandrodaphneae、Aquilarieae、および Daphneae として部族ランクに下げられた。Octolepidoideae 亜科には族は指定されなかったが、暫定的に Octolepis グループと Gonystylus グループという2つの非公式グループに分割された。同様に、Daphneae 族にも亜族は指定されていませんが、 Linostomaグループ、Daphneグループ、Phaleriaグループ、Gnidiaグループの 4 つのグループに非公式に分割されています。Herber によって認識された 45 属は、次のようにグループ化されています。Daphneae の 3 つの属は、 incertae sedis (特定のグループに割り当てられていない、またはそれ自体が別のグループである)に配置されました。

オクトレピスグループ：アルネミア、デルタリア、レセドン、オクトレピス、ソルムシア

ゴニスチルス属:アエトキシロン、アミクサ、ゴニスチルス

シナンドロダフネ亜科:シナンドロダフネ

アクイラリア科:アクイラリア属、ギリノプス属

ダフネア

リノストマグループ:クラテロシフォン、ディクラノレピス、エンクレイア、ジェッダ、リノストマ、ロフォストマ、シナプトレピス

ファレリアグループ:ペディエア、ファレリア

ダフネ属:ダフネ、ダフノプシス、ディアトロン、ディルカ、エッジワーシア、フニフェラ、グーダリア、ラゲッタ、オヴィディア、ラムノニューロン、スコエノビブルス、ステレラ、ティメラエア、ウィクストロミア

グニディアグループ: Dais、 Drapetes、 Gnidia、 Kelleria、 Lachnaea、 Passerina、 Pimelea、 Struthiola

Incertae sedis :リノデンドロン、ステファノダフネ、ラシアデニア

ジンチョウゲ科の最初の分子系統学は2002年に発表されました。^[7]それは葉緑体 DNAの2つの領域に基づいていました。これらはrbcL 遺伝子と、転移RNA遺伝子trnLとtrnFの間の遺伝子間スペーサーです。科の41種がサンプリングされました。2008年に、Marline Rautenbachは科の143種をサンプリングした系統研究を行いました。この研究でのサンプリングはGnidiaグループに集中していましたが、科の残りの種でのサンプリングは前回の研究と同程度か、それ以上に広範囲でした。rbcLとtrnL-Fデータに加えて、nrDNA （核リボソームDNA）のITS（内部転写スペーサー）領域の配列が使用されました。前回の研究で強力に裏付けられたすべての系統群が、さらに強力な統計的サポートにより回復されました。

下の樹形図は、 Rautenbach (2002) の系統樹からの抜粋です。Gnidia 属の種は、どの系統群にGnidia属の種が含まれるかを示す方法で、最も一般的な種またはよく知られている種の中から選択されました。

ジンチョウゲ科の属の限定は常に特に難しく、ある程度人為的です。たとえば、DaphneとWikstroemia を区別することの難しさは、 Rautenbach と Herber によって指摘されています。^{[8] [9]}いくつかの小さな属はおそらくDaphneまたはWikstroemiaに組み込まれているか、またはDaphneとWikstroemiaが混在している場合は、これらの小さな属が両方に同時に組み込まれている可能性があります。たとえば、Stellera は、少なくともWikstroemia内に入れ子になっています (以下の系統樹を参照)。

最近のDNA配列の比較により、Thymelaeaの単系統とDiarthronの多系統が確立されましたが[ 10 ] 、 WikstroemiaとDaphneでは^Thymelaea 、 Diarthronなどが組み込まれている可能性を排除するのに十分なサンプルがありませんでした。

大きな属Gnidiaは多系統で、その種は 4 つの独立した系統群に分類され、各系統群にはこの科の他の属が含まれます (以下の系統樹を参照)。Gnidiaのタイプ種はGnidia pinifoliaです。Gnidiaが4 つ以上の独立した属に分かれる場合、 G. pinifolia を含む分離した属はGnidiaという名前を保持します。Zachary S. Rogers は 2009 年にAnnals of the Missouri Botanical GardenでマダガスカルのGnidiaの改訂版を発表しました。

ジンチョウゲ科の古い分類の中には、Lasiosiphon をGnidiaとは別の属と認めているものもある。この区別は後に人為的なものであることが示された。しかし、Van der Bank ら (2002) ^{[7] は、}Lasiosiphon は再定義されれば復活するかもしれないと示唆した。Lasiosiphon のタイプ種はGnidia glaucaで、以前はLasiosiphon glaucusとして知られていた。

ラウテンバッハは、いくつかのグループにハーバーと異なる名前を使用し、いくつかのグループを異なる分類上のランクに置いたが、彼女の系統発生は、以下に示すいくつかの例外を除いてハーバーの分類を支持している。 Herber の分類との唯一強く支持された相違点 (99% (ブートストラップ パーセンテージ))は、 Dais がPhaleriaの姉妹種であることがわかったことです。系統発生は、 Octolepidoideae 亜科の単系統性と、非公式のOctolepisおよびGonostylusグループの単系統性に大きな疑問を投げかけますが、この結果は弱い統計的裏付けしかありませんでした。より多くの種とそれぞれのより多くの DNA をサンプリングすることによってのみ、これらのグループが単系統であるかどうかを判断できます。StephanodaphneとPeddiea はGnidiaグループに移動する必要があるかもしれませんが、 StephanodaphneおよびPeddieaを含むGnidiaグループからなる系統群に対する裏付けは強くありませんでした (60% BP) 。この場合も、この問題を解決するにはより広範なサンプリングが必要になります。 Herber によって incertae sedis とされた 3 属のうち 2 属 ( LinodendronおよびLasiadenia ) はまだサンプリングされておらず、他の属との関係は不明のままです。

ハーバー（2003）^[9]は、テプイアンサスを科から除外し、アテムノシフォンとエングレロダフネをグニディアに、エリオソレナをダフネに、テカンテスをピメレアに編入して45属を認定した。^[9]最大の属とそれぞれの属に含まれる種の数は、グニディア（160）、ピメレア（110 ）、ダフネ（95）、ウィクストロミア（70）、ダフノプシス（65）、ストルチオラ（ 35 ）、ラクナエア（30）、ティメレア（30）、ファレリア（30）、ゴニスチルス（25）である。^[9]

2024年9月現在^{[アップデート]}、Plants of the World Onlineは52属を受け入れている。^[11]

過去には、様々な著者がThymelaeaceae科を様々な方法で定義してきました。たとえば、ジョン・ハッチンソンは、 Gonystylusとその近縁種、およびAquilariaとその近縁種を科から除外し、Gonystylaceae科とAquilariaceae科という2つの独立した科を形成しました。 ^[12]しかし今日、科の限定に関してまだ残っている唯一の論争は、Tepuianthusを含めるべきか、それとも別の単属科として分離すべきかという問題です。^[13]スティーブンスはTepuianthusを含めていますが、クビツキはTepuianthaceaeを別の科として扱っています。^[14]

この科は北半球よりも南半球で多様性が高く、アフリカとオーストラリアに主な種が集中しています。^[15]属は圧倒的にアフリカに多く見られます。^[16]

いくつかの属は経済的に重要である。ゴニスチルス（ラミン）は比較的柔らかく、加工しやすい黄色がかった木材として評価されているが、この属のすべての種の取引はワシントン条約によって規制されている。多くの属は内樹皮から強い繊維が得られ、紐や紙を作るのに適している。この事実は属の 1 つに付けられた名前にも表れており、Funiferaはラテン語で「ロープの担い手（提供者）」を意味する。Daphne 、Edgeworthia、Rhamnoneuron、Thymelaea、Stellera、Wikstroemiaの樹皮は製紙に使用され、Lagetta属は内樹皮がレース状であることからレースバークと呼ばれ、その美しい外観から衣類やその他の実用品の製造に使用されている。

多くの種（例：Wikstroemia indicaやStellera chamaejasme）は、実際にまたは潜在的に医療に利用されており、食べると有毒で、激しい下剤として作用します（例：Daphne mezereum ）。この毒性は、名前が示すようにトウダイグサ科のEuphorbiaceaeにも一般的なホルボールエステルを含む植物に関連していることがよくあります。^[17]

ダフネは（その魅力的な果実の毒性が高いにもかかわらず）甘い香りの花のために栽培されています。ウィクストロミア、ダフネ、ファレリア、ダイス、ピメレアなどの属の種は観賞用として栽培されています。 ^{[18] [8]}

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  オーストラリアの Pimelea spectabilisの花序。
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  Daphne striata はアルプス山脈とドロミテ山脈原産です。
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  南アフリカの Struthiola myrsinites。
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  未確認のPasserina種の花。
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  カリフロリを展示するスマトラ島のファレリア・カピタタ。
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  中央アジアと東アジアのStellera chamaejasme。
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  ミジンコの花。
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  ミジンコの果実。
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  米国のDirca palustrisの花
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  中国原産のEdgeworthia chrysantha 。
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  ハワイの ウィクストロミア・フィリーレイフォリアの花。

ウィキメディア・コモンズには、ジンチョウゲ科に関連するメディアがあります。

• Zachary S. Rogers (2009 年以降)。ジンチョウゲ科の世界的チェックリスト (バージョン 1)。
• 被子植物の系統学 ピーター・F・スティーブンス（2001年以降） ミズーリ植物園所蔵
• Rautenbach(2008)、ヨハネスブルグ大学の UJDigiSpace より
• 分布: グニディア属は単系統ではない: グニディア属と Thymelaeoideae の近縁種に対する分類学的意味
• FloraGREIF のモンゴルのジンチョウゲ科