ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
TNIP1 識別子 エイリアス TNIP1 、ABIN-1、NAF1、VAN、nip40-1、TNFAIP3 相互作用タンパク質 1 外部ID オミム :607714; MGI : 1926194; ホモロジーン : 31355; ジーンカード :TNIP1; OMA :TNIP1 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 11番染色体(マウス) [2] バンド 11|11 B1.3 始める 54,801,611 bp [2] 終わり 54,853,743 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 血 太ももの筋肉 結腸上皮 心の頂点 腓腹筋 臀筋 骨髄細胞 顆粒球 軟骨組織 脾臓
トップの表現 脱落膜 左結腸 側頭筋 顆粒球 上腕三頭筋 太ももの筋肉 腸間膜リンパ節 胸鎖乳突筋 小腸 幽門洞
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合
マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ結合
同一のタンパク質結合
ポリユビキチン修飾依存性タンパク質結合
細胞成分 生物学的プロセス
白血球細胞間接着
防御反応
糖タンパク質の生合成過程
ウイルスゲノム複製の負の制御
宿主I-κBキナーゼ/NF-κBカスケードの共生生物による調節
炎症反応の積極的な制御
炎症反応
タンパク質生合成
ERK1およびERK2カスケードの負の制御
MyD88依存性Toll様受容体シグナル伝達経路
炎症反応の調節
I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の負の制御
タンパク質の脱ユビキチン化
RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
リポ多糖に対する細胞反応
タンパク質脱ユビキチン化の正の制御
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001252385 NM_001252386 NM_001252390 NM_001252391 NM_001252392 NM_001252393 NM_001258454 NM_001258455 NM_001258456 NM_006058 NM_001364486 NM_001364487
NM_001199275 NM_001199276 NM_001271455 NM_001271456 NM_021327
RefSeq (タンパク質) NP_001239314 NP_001239315 NP_001239319 NP_001239320 NP_001239321 NP_001239322 NP_001245383 NP_001245384 NP_001245385 NP_006049 NP_001351415 NP_001351416
NP_001186204 NP_001186205 NP_001258384 NP_001258385 NP_067302
場所 (UCSC) 5 章: 151.03 – 151.09 Mb 11 章: 54.8 – 54.85 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
TNFAIP3相互作用タンパク質1は ABIN-1としても知られ、 ヒトでは TNIP1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] [7]
自己免疫疾患との関連
TNIP1 遺伝子領域内の 遺伝的変異は、いくつかの 自己免疫疾患 と 関連し ていることが示されています 。
TNIP1の機能不全または欠損は過剰炎症に寄与し、健康な細胞を、無害なTLR リガンドへの曝露に対する炎症反応に対して感受性にする可能性がある 。 [15]
神経変性疾患との関連
最近の全ゲノム関連研究(GWAS)では、 TNIP1の遺伝子変異が 晩発性散発性アルツハイマー病(LOAD) と関連していることが明らかになった 。 [16]
インタラクション
TNIP1には リン酸化 され ユビキチン化された複数の アミノ酸 部位が含まれており [17] 、 TNFAIP3 、 [18]、 MAP3K1 、 [19] 、 MAPK1 と 相互作用する ことが示されている [20] 。
規制
TNIP1は BCL3によって制御される転写モジュールの一部であることが示された 。BCL3遺伝子 は APOE の調整後にAβ42と強く関連していることが判明し 、LOAD患者の脳でアップレギュレーションされていることが判明した。 [16]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク