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| Ser/Thr タンパク質キナーゼ、TGFB 受容体 | |
|---|---|
| 識別子 | |
| シンボル | TGFb受容体 |
| インタープロ | 著作権 |
| SCOP2 | 1B6C / スコープ / SUPFAM |
| メンブラノーム | 1216 |
トランスフォーミング成長因子ベータ（TGFβ）受容体は、TGFβシグナル伝達経路に関与するセリン/スレオニンキナーゼ受容体のファミリーです。これらの受容体は、 TGFβ（TGFβ1、TGFβ2、TGFβ3）、骨形成タンパク質（BMP）、成長分化因子（GDF）、アクチビンとインヒビン、ミオスタチン、抗ミュラー管ホルモン（AMH）、NODALなどのTGF-ベータファミリーの成長因子およびサイトカインシグナル伝達タンパク質に結合します。[1]
TGFβファミリー受容体
TGFβファミリー受容体は、I型、II型、III型の3つのタイプに分類されます。アクチビン様受容体（ALK1～7）と呼ばれるI型受容体が7つ、II型受容体が5つ、III型受容体が1つあり、合計13のTGFβスーパーファミリー受容体があります。[2] [3]伝達経路では、リガンド結合型II型受容体がI型受容体をリン酸化によって活性化し、次にI型受容体が自己リン酸化してSMADに結合します。[4] I型受容体には、II型活性の標的である約30 AAのグリシン-セリン（GS、またはTTSGSGSG）繰り返しモチーフがあります。TbetaR-1を完全に活性化するには、GSドメインのセリンとスレオニンのうち少なくとも3つ、おそらく4～5つがリン酸化される必要があります。[5]
タイプI
| トランスフォーミング成長因子ベータI型GSモチーフ | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | TGF_ベータ_GS | ||||||||
| パム | PF08515 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| |||||||||
タイプ II
タイプIII
キナーゼであるI型およびII型受容体とは異なり、TGFBR3は透明帯様ドメインを持っています。そのコアドメインはTGF-βファミリーリガンドに結合し、ヘパラン硫酸鎖はbFGFに結合します。TGF-β受容体のリガンドの貯蔵庫として機能します。[6] [7]
- TGFβR3（β-グリカン）
参考文献
- ^ 「Prosite Documentation PDOC00223」。2011年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年7月1日閲覧。
- ^ Fliesler SJ、Kisselev OG（2007年12月26日）。網膜におけるシグナル伝達。CRC Press。pp. 273– 。ISBN 978-1-4200-0716-9。
- ^ Thiriet M (2011年12月14日). 循環器系と換気器系における細胞表面でのシグナル伝達。Springer Science & Business Media。pp. 666– 。ISBN 978-1-4614-1991-4。
- ^ Wrana JL、Attisano L、Cárcamo J、et al. (1992年12月)。「ヘテロメリックタンパク質キナーゼ受容体複合体を介したTGFベータシグナル」。Cell . 71 (6): 1003–14. doi :10.1016/0092-8674 ( 92)90395-S. PMID 1333888. S2CID 54397586.
- ^ Huse, M; Muir, TW; Xu, L; Chen, YG; Kuriyan, J; Massagué, J (2001 年 9 月). 「TGF β 受容体活性化プロセス: 阻害剤から基質への結合スイッチ」. Molecular Cell . 8 (3): 671–82. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00332-X . PMID 11583628.
- ^ Andres JL、Stanley K、et al. (1989)。「膜固定型および可溶性のベータグリカン、トランスフォーミング成長因子ベータに結合する多形性プロテオグリカン」。J . Cell Biol . 109 (6 (Pt 1)) : 3137–3145。doi :10.1083/jcb.109.6.3137。PMC 2115961。PMID 2592419。
- ^ Andres JL, DeFalcis D, et al. (1992). 「プロテオグリカンベータグリカンの別々のドメインへの2つの成長因子ファミリーの結合」J. Biol. Chem . 267 (9): 5927–5930. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42643-9 . PMID 1556106.
