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シドニー・ファーバー | |
|---|---|
 1960年のファーバー | |
| 生まれる | 1903年9月30日 |
| 死亡 | 1973年3月30日（69歳） |
| 母校 | バッファロー大学 ハーバード大学 |
| 知られている | 化学療法、がん研究のための募金活動および支援 |
| 配偶者 | |
| 受賞歴 | ラスカー・デバキー臨床医学研究賞 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 腫瘍学、病理学、小児科 |
| 機関 | ボストン小児病院 ダナファーバー癌研究所 |
シドニー・ファーバー（1903年9月30日 - 1973年3月30日）は、アメリカの小児 病理学者である。彼は、白血病と闘うために葉酸拮抗薬を使用した研究により、他の悪性腫瘍に対する他の化学療法剤の開発につながったことから、現代化学療法の父とみなされている。ファーバーはまた、小児がんの小児研究を専門とする財団であるジミー基金を設立するなど、がん研究の擁護と資金調達にも積極的であった。ダナ・ファーバーがん研究所は彼にちなんで名付けられている。[1]
若いころ
ファーバーはニューヨーク州バッファローで、ユダヤ人の両親サイモン・ファーバーとマチルダ（旧姓 ゴールドスタイン）のもとに生まれた。[2]彼は14人兄弟の3番目だった。彼の兄弟の一人は哲学者でバッファロー大学教授のマーヴィン・ファーバー（1901-1980）だった。 [2]
ファーバーは1923年にニューヨーク州立大学バッファロー校（SUNYバッファロー校）を卒業した。1953年にSUNYバッファロー校の南キャンパスに建てられたファーバーホールは彼にちなんで名付けられた。[3]
1920年代半ば、ユダヤ人学生は米国の医学部への入学を拒否されることが多かったため、ファーバーはヨーロッパに渡りました。ドイツ語が堪能だったため[4] 、ドイツのハイデルベルク大学とフライブルク大学で医学部1年目を修了しました[1]。ドイツで優秀な成績を収めたファーバーは、ハーバード大学医学部に2年生として入学し、1927年に卒業しました[4]。
ファーバーはマサチューセッツ州ボストンのピーター・ベント・ブリガム病院（ブリガム・アンド・ウィメンズ病院の前身）で病理学の大学院研修を受け、ケネス・ブラックファンの指導を受け、 1929年に小児病院の研修病理学者に任命された。 [1] [4]
キャリア
大学院での研修を終えたファーバーは、1929年にハーバード大学医学部の病理学講師となった。同年、彼は小児病院に常勤する初の病理学者に任命され、そこで病理学者シメオン・バート・ウォルバックの親しい弟子であり友人となった。ファーバーは非常に几帳面で正確な科学者であり、彼の研究室は整頓されたことで知られていた。[2]
1946年、ファーバーは小児病院のスタッフ会長に任命され、小児医療センターを管理し、現在小児研究棟となっている小児病理学研究所の構想を練った。ファーバーは1947年に小児病院の主任病理学者に任命され、1948年にはハーバード大学医学部の病理学教授に就任した。[2]
1973年、ファーバーは名誉あるASIP金頭杖賞を受賞した。[5]ファーバーはキャリアを通じて、小児病理学、剖検、医学史に関する270冊以上の本や研究論文を出版した。その多くは今日でも古典的な参考文献として残っており、1937年に出版された剖検法と技術に関する著書『 The Postmortem Examination』もその一例である。[2]
小児病理学の創始者
ファーバーの研究は主に小児および乳児の疾患に焦点を当てていた。小児病院での彼の研究は嚢胞性線維症、セリアック病、乳児硝子膜疾患、東部ウマ脳炎、好酸球性肉芽腫、胎便性イレウス、乳児突然死症候群など多くの分野に及んだ。[2] [6]その結果、ファーバーは現在小児病理学の創始者として知られている。[6]
現代化学療法の父
小児急性リンパ性白血病
1940年代中盤から後半にかけて、小児急性リンパ性白血病はほぼ確実に致命的であり、この病気のメカニズムについてはほとんど知られていなかった。赤血球輸血や抗生物質などの基本的な治療法しかなく、診断後の生存率はわずか数週間から数ヶ月であった。科学界ではがん治療に対する一般的な悲観論があったにもかかわらず、ファーバーは1947年に小児病院とハーバード大学医学部の助教授を務めていたときに小児白血病との戦いに身を投じた。[1]
ファーバーは、白血病における癌細胞の増殖に葉酸が重要な役割を果たしていることを発見した。これに気づいた彼は、白血病患者の葉酸の働きを阻害し、寛解を達成しようと葉酸拮抗薬のアミノプテリンの使用を試みた。 [7] 1947年、ファーバーは16人の子供を対象にアミノプテリンの臨床試験を実施し、そのうち10人が最終的に一時的な寛解を達成した。[8]多くの現役医師がこの結果に熱狂的に反応した一方で、当時若手病理学者だったファーバーが傲慢だとみなされたため、多くの科学者は新薬に不信感と抵抗を示した。しかし、体液の腫瘍に有効な薬剤がそれまで見つかっていなかったため、ファーバーの発見は癌研究における画期的な進歩となった。[8]
ハーバード大学医学部でアメリカ癌協会の助成金による研究プロジェクトに携わっていたとき、彼はアミノプテリン（イェラプラガダ・スバロウが合成）の前臨床および臨床評価を行った。彼は初めて、この疾患の臨床的および血液学的寛解の誘導が達成可能であることを示した。[4] [9]これらの発見により、ファーバーは10年前から現代小児病理学の創始者として認められていたが、腫瘍性疾患に対する化学療法の近代時代の父として評価されるようになった。[1]
ウィルムス腫瘍
1950年代から60年代にかけて、ファーバーはがん研究の進歩を続け、特に1955年には抗生物質アクチノマイシンDと術後放射線療法により、小児腎臓がんであるウィルムス腫瘍が寛解するという発見をした。 [8] [10]ストレプトマイセス・パルブルス由来のこの抗生物質は、もともとイーライリリー製薬会社によって無料で提供されていた。[10]ファーバーと彼の同僚は1960年にアクチノマイシンDの有効性に関する結果を発表し、国立ウィルムス腫瘍研究グループによる治療プロトコルのさらなる開発により、世紀末までにウィルムス腫瘍の小児患者の生存率は90%に達した。[10]
その他の科学的貢献
1939年、小児病院に勤務していたファーバーは、同僚のジェローム・S・ハリスと共同で、心臓の大血管転位に関する古典的な論文を発表しました。 [1]この研究は、小児心臓外科の発展と進歩に大きな役割を果たしました。[2]
1952年、ファーバーは脂質蓄積疾患を報告し、後にファーバー病と名付けられました。[11]
ジミー基金
ファーバーは1947年にニューイングランドのバラエティ・クラブで癌研究のための資金集めを始めた。二人は協力して小児癌研究財団（CCRF）を設立した。これはラジオ番組「トゥルース・オア・コンシクエンシズ」の放送など、現代のメディアをフル活用した全国規模の資金調達活動としては初のものだった。1948年5月22日、CCRFでファーバーの抗葉酸剤に反応を示した最初の患者の一人、アイナー・グスタフソンという12歳の少年が番組に出演した。グスタフソン（宣伝目的で「ジミー」というニックネームが付けられた）は白血病ではなくバーキットリンパ腫を患っていたにもかかわらず、すべての小児癌患者の励みとなり、CCRFがジミー基金に改名されるきっかけとなった。[1]
ジミー基金の成功により、ファーバーは病気に関する知識の科学的進歩におけるマーケティングの重要性に気付いた。その後のキャリアにおいて、ファーバーは病理学者や腫瘍学者としてのアイデンティティをはるかに超えて、臨床医としてだけでなく、公衆の癌研究の提唱者にもなった。この個人的な変化は、癌に対する社会の姿勢の変化も反映しており、癌を公衆の注目を集めたことで、21世紀以降も癌研究への資金提供と意識が高まった。[4]
がん研究の推進
1950年代初頭から1973年に亡くなるまで、ファーバーは癌研究の予算に関する議会公聴会でスタープレゼンターとなった。[1]説得力のある演説家であった彼は、その取り組みで大きな成功を収めた。ファーバーは、長年バイオメディカル研究を提唱してきたメアリー・ウッダード・ラスカー、有名な外科医マイケル・E・デバキー、アラバマ州のJ・リスター・ヒル上院議員、ロードアイランド州のジョン・E・フォガティ下院議員とともに、癌研究への連邦政府支出の大幅な拡大を推進した。[1] 1957年から1967年の間に、癌研究に対する政府の主要な資金提供者である国立癌研究所の年間予算は、4,800万ドルから1億7,600万ドルに跳ね上がった。[12]
ダナファーバーがん研究所
1974年、ファーバーのCCRFはシドニー・ファーバーがんセンターに改名され、1976年には再びシドニー・ファーバーがん研究所に改名された。実業家チャールズ・A・ダナとその財団による長期にわたる財政支援が認められ、1978年にチャールズ・A・ダナビルが建設され、1983年に研究所は現在の名称であるダナ・ファーバーがん研究所に改名された。 [1]
私生活
ファーバーは1928年に詩人、児童書作家、クラシックソプラノ歌手のノーマ・ファーバー（旧姓 ホルツマン）と結婚した。 [13]
1973年3月30日、シドニー・ファーバーは69歳で、オフィスで勤務中に心停止で亡くなった。 [1]彼の死後、未亡人と4人の子供、3人の孫が残された。[14]
参照
参考文献
- ^ abcdefghijk Miller, DR (2006). 「現代化学療法の父、シドニー・ファーバーへの賛辞」. British Journal of Haematology . 134 (1): 20–26. doi :10.1111/j.1365-2141.2006.06119.x. PMID 16803563. S2CID 45434777.
- ^ abcdefg Cho, Kah Kyung; Rose, Lynn E. (1981). 「訃報: マーヴィン・ファーバー (1901-1980)」.哲学と現象学的研究. 42 (1): 1–4. JSTOR 2107539.
- ^ 「シドニー・ファーバー」。WNYC。ニューヨーク・パブリック・ラジオ。 2018年4月20日閲覧。
- ^ abcde Mukherjee, S. (2010). 『すべての病気の皇帝：がんの伝記』 サイモン＆シュスター。ISBN 978-1-4391-0795-9。
- ^ 「ニュース：AAPBがファーバー氏を表彰」。臨床検査医学。3 （6）：43-44。1972年6月1日。doi ： 10.1093/labmed/3.6.43 。 2024年2月24日閲覧。
- ^ ab Van Praagh, Richard (2012). 「ファーバー・ランディング講演：小児病理学 - 臨床医のオープンセサミと小児心臓病学および心臓血管外科におけるその重要性」小児および発達病理学。15 (6): 431–449。doi : 10.2350 /10-10-0924-OA.1。PMID 22877152。
- ^ ジョセフ・シモーヌ。「小児急性リンパ性白血病の治療」。アメリカ血液学会。 2019年9月6日閲覧。
- ^ abc 「シドニー・ファーバー医学博士」ダナ・ファーバーがん研究所。 2019年9月6日閲覧。
- ^ Farber, S., Diamond, LK, Mercer, RD, Sylvester, RF & Wolff, JA (1948). 「葉酸拮抗薬 4-アミノプテロイルグルタミン酸 (アミノプテリン) による小児急性白血病の一時的寛解」New England Journal of Medicine . 238 (23): 787–793. doi :10.1056/nejm194806032382301. PMID 18860765.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abc Raffensperger, John (2015). 「マックス・ウィルムスと彼の腫瘍」小児外科ジャーナル. 50 (2): 356–359. doi :10.1016/j.jpedsurg.2014.10.054. PMID 25638637.
- ^ Farber, S. (1952). 「脂質代謝障害：分散性脂肪肉芽腫症：ニーマン・ピック病およびハンド・シューラー・クリスチャン病との類似点と重要な相違点を持つ症候群」。アメリカ小児疾患ジャーナル。84 (4): 499–500。PMID 12975849。
- ^ 「ダナファーバー研究所の歴史」。2019年9月6日閲覧。
- ^ 「ノーマ・ファーバー」。Poetry Foundation 。 2019年9月6日閲覧。
- ^ ベイリー、オービルT. (1974) 。「シドニー・ファーバー医学博士、1903-1973」。アメリカ病理学雑誌。77 (2): 129–133。PMC 1910912。PMID 4614669 。
外部リンク
- ダナファーバーがん研究所
- ボストン小児病院
- ダナファーバー/ボストン小児がん・血液疾患センター
- アメリカ癌協会