ステレオスポンディリ

ステレオスポンディル 時間範囲:272.95～120万 年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
チグティサウルス科のシデロップス・ケリの復元
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
注文：	†テムノスポンディル
クレード:	†ステレオスポンディロモルファ
亜目:	†ステレオスポンディリ
サブグループ[1]
†アラチャナ †カプロマラ †ペルトバトラクス? †ラピロプシ科? †ラインスクーシ科 † Superstes [1] Eltink et al. 2019年 †リデッケリ科 †ネオステレオスポンディリ †カピトサウルス類 †トレマトサウルス類

ステレオスポンディル類は、主に中生代に生息していた絶滅した 両生類のグループです。7大陸すべてで知られ、多くの三畳紀の生態系の共通の構成要素であり、擬鰓類主竜類の多様化以前は現代のワニ類と同様の生態学的地位を占めていたと考えられます。

このグループは、マストドンサウルスやメトポサウルスなど、当時最もよく知られていた立体脊椎動物の特徴的な脊椎解剖学に基づいて、ジッテル（1888） ^[2]によって初めて定義されました。脊椎解剖学の記述子としての「立体脊椎」という用語は、翌年、フラース^[3]によって造られ、神経弓に加えて椎間中心から大部分または完全に構成される脊椎の位置を指しています。 「ステレオスポンディルス」という名前は、ステレオスポンディルス脊椎の状態から由来しているが、ステレオスポンディルスには多様な脊椎形態があり、その中には、弓が対応する中間椎体と側椎体の間に位置している二重椎体（「トゥピラコサウルス科」）の状態^[4]や、単一の大きな椎体骨化（正体不明）が存在し、弓が後続の椎体位置の間に位置している斜竜科の状態^[5]などがある。ステレオスポンディルスの概念は、このように、さまざまな研究者によって繰り返し頻繁に改訂されてきた。定義的な特徴には、副蝶形骨と翼突骨の緊密な関節とアブミ骨溝がある。^[1]

ステレオスポンディルは、ブラジルのペドラ・デ・フォゴ層から発見された断片的なラインスクス科の化石に代表されるように、ペルム紀前期に初めて明確に出現した。^[6]ラインスクス科は化石記録に現れるステレオスポンディルの中で最も古いグループの1つであり、主に後期ペルム紀の系統群に属し、南アフリカの前期三畳紀から発見されたBroomistega putterilliという1種のみである。しかし、ステレオスポンディルの他のほとんどすべてのグループは古生代の堆積物からは知られておらず、非ステレオスポンディルのステレオスポンディロモルフが優勢であった。歴史的にステレオスポンディルとみなされてきた分類学的に未解決のPeltobatrachus pustulatusも、タンザニアの後期ペルム紀から発見されている。^[7]南米のペルム紀と三畳紀の境界にまたがる地層からは、ウルグアイのラインスクス科に似たアラチャナ・ニグラ^{[8]やウルグアイの不確定なマストドンサウルス科[9]}など、さらに断片的な記録がいくつか知られています。

ペルム紀から三畳紀にかけての大量絶滅の後、ステレオスポンディルは化石記録に豊富に残っており、特にロシア、南アフリカ、オーストラリアで多く見つかっている。^[10]このことから、イェーツとウォーレン（2000）は、ステレオスポンディルは絶滅の世界的な影響からある程度保護されていた高緯度の避難所に避難しており、その後、現在のオーストラリアまたは南極から拡散したと提唱した。^[11]南アメリカで最近、ステレオスポンディルを持たないステレオスポンディロモルフとともに多様なラインスクス科のコミュニティが発見されたことから、南アメリカのゴンドワナ西部から拡散したという別の仮説が浮上した。^[1]前期三畳紀の終わりまでに、実質的にすべての主要なステレオスポンディルの系統が化石記録に現れましたが、その中には世界中に分布していたもの（カピトサウルス上科、トレマトサウルス上科など）よりも地理的に限定されたもの（ラピロプシド上科、リチドステイド上科など）もありました。

ステレオスポンディルスは、最後に生き残ったテムノスポンディルのグループでした。ワニのような主竜類の多様化と三畳紀末の絶滅により、他のほとんどのテムノスポンディルは姿を消しました。キグティ サウルス科の短脊椎類は、アジアとオーストラリアでジュラ紀まで生き残りました。^{[12] [13] [14]その中には}、現在のオーストラリアで発見された最年少のステレオスポンディル（前期白亜紀後期）であるクーラスクスが含まれます。 ^[15]また、一部のトレマトサウルス上科がアジアのジュラ紀まで生き残ったという証拠もわずかにあります。^{[16]北米で発見された後期三畳紀のステレオスポンディルである}チンレステゴフィスが実際に茎アシナシイモリであるという最近の仮説が正しいとすれば、ステレオスポンディルは現在まで生き残っていることになります。^[17]

ステレオスポンディル類は前期三畳紀に特に多様化しており、より陸上生活能力があったと思われるラピロプシッド類やリデッケリニッド類などの小型の分類群が、中期三畳紀まで存続するブラキオポイド類やトレマトサウルス上科などの大型の分類群と並んで存在していた。ステレオスポンディル類の大部分、特に大型の分類群は、よく発達した側線系、^[18]骨化が不十分な頭蓋骨以降の骨格、^[19]および時折保存される外鰓の代理組織などの外部解剖学的特徴に基づいて、絶対水生であったと推測されている。^[20]多くの分類群はまた、多くの分類群で骨組織学的証拠として水生生活への適応を反映しており、これは厚生骨であるが、^[21]いくつかの研究では歴史的に推測されているよりも陸上生活能力が高かったと示唆している。^{[22] [23] [24]}水生分類群のほとんどは淡水環境に生息していたが、特に一部のトレマトサウルス上科は海洋生物とともに海洋堆積物中に保存されていることから、広塩性であったと考えられている。 ^{[25] [26]}ステレオスポンディル類は現代のワニ類と比較されることが多いが、一部の環境で複数のテレスポンディル類が存在し、ステレオスポンディル類全体の形態の範囲が広いことから、少なくとも一部の系統は、底生待ち伏せ捕食者など、大幅に異なる生態学的ニッチを占めていたことがわかる。^[27]メトポサウルス類などの一部のグループは、大量死前の集合体の証拠と解釈される大規模な単走性骨層から発見されることが多い。^{[28] [29]}

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  ウラノセントロドン、ラインスクス科
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  リデッケリナ（リデッケリナ科）
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  マストドンサウルス、カピトサウルス類
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  アファネラマ、トレマトサウルス類
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  ペロロケファルス（チグティサウルス科
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  インドブラキオプス、リチドステイド
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  プラギオステルヌム（プラギオサウルス類）
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  メトポサウルス、メトポサウルス科