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| スーダンエボラウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス： | モンジビリセテス |
| 注文： | モノネガウイルス科 |
| 家族： | フィロウイルス科 |
| 属: | エボラウイルス |
| 種： | スーダンエボラウイルス
|
| メンバーウイルス | |
|
スーダンウイルス（SUDV） | |
スーダンエボラウイルスは、モノ ネガウイルス目、フィロウイルス科、エボラウイルス属に含まれるウイルス学上の分類群である。この種には、スーダンウイルス（SUDV）という単一のウイルスメンバーがある。 [1]この種のメンバーは、スーダンエボラウイルスと呼ばれている。[1]このウイルスは1977年に発見され、臨床的にはエボラザイール株と区別がつかないエボラを引き起こすが、伝染性はエボラザイール株よりも低い。エボラザイールとは異なり、ワクチンはない。
命名法
スーダンエボラウイルスという名前は、スーダン（スーダンウイルスが最初に発見された国）と、エボラウイルスの種を表す分類上の 接尾辞 エボラウイルスに由来しています。 [1]
この種は1998年にスーダンエボラウイルスとして導入されました。[2] [3] 2002年に名前がスーダンエボラウイルスに変更されました。[4] [5]
エボラウイルス属のウイルスは、以下の場合にはスーダンエボラウイルス種に属する。[1]
- スーダンやウガンダでは風土病である
- 3つの遺伝子重複（VP35 / VP40、GP / VP30、VP24 / L）を持つゲノムを持っています。
- エボラウイルスとは30%以上異なるゲノム配列を持ち、スーダンウイルスとは30%未満異なる。
スーダンウイルス(SUDV) は、エボラウイルス属 の 6 つの既知のウイルスの 1 つであり、ヒトおよび他の霊長類にエボラウイルス病(EVD) を引き起こす 4 つのウイルスの 1 つです。スーダンエボラウイルス種の唯一のメンバーです。SUDV は、選択病原体、世界保健機関リスクグループ 4 病原体 (バイオセーフティレベル 4 相当の封じ込めが必要)、国立衛生研究所/国立アレルギー感染症研究所カテゴリー A 優先病原体、疾病管理予防センターカテゴリー A バイオテロ病原体であり、オーストラリアグループによって輸出管理対象生物病原体としてリストされています。[出典が必要]
EVDの最初の流行は、1976年6月から11月にかけて南スーダンでスーダンウイルスによって発生し、284人が感染し151人が死亡し、最初の確認症例は1976年6月27日に確認された。[6] [7] [8]
用語の使用
スーダンウイルス（略称SUDV）は1977年に初めて記載されました。[9]これは、モノネガウイルス目、フィロウイルス科、エボラウイルス属に含まれるスーダンエボラウイルス種 の唯一のメンバーです。[1]スーダンウイルスという名前は、南スーダン（南スーダンがスーダンから分離する前に最初に発見された場所[10]）と分類上の接尾辞ウイルスに由来しています。[要出典]
以前の指定
スーダンウイルスは、1977年にエボラウイルスの新しい「系統」として初めて導入されました。[9]スーダンウイルスは、1976年のスーダン流行を記述した1978年のWHO報告書で「エボラ出血熱」と説明されました。[11] 2000年にスーダンエボラウイルスという名称が付けられ、 [12] [13] 2002年に名前がスーダンエボラウイルスに変更されました。[4] [5]このウイルスの以前の略称は、EBOV-S（エボラウイルススーダン）であり、最近ではSEBOV（スーダンエボラウイルスまたはスーダンエボラウイルス）でした。このウイルスは2010年にスーダンウイルス（SUDV）に改名され、最終的な名称が付けられました。[1]
ウイルス包含基準
スーダンエボラウイルス種のウイルスは、スーダンエボラウイルスの特性を持ち、そのゲノムがプロトタイプのスーダンウイルスであるスーダンウイルス変異体ボニファス（SUDV/Bon）のゲノムとヌクレオチドレベルで10％以下異なる場合、スーダンウイルス（SUDV）と呼ばれます。[1]
病気
SUDVは、ヒトにエボラウイルス疾患（EVD）を引き起こす4つのエボラウイルスのうちの1つです（文献ではエボラ出血熱（EHF）とも呼ばれます）。SUDV感染によるEVDは、臨床観察だけでは他のエボラウイルスによるEVDと区別できません。そのため、すべてのエボラウイルスによる感染の臨床症状と病理は、別のページでまとめて提示されています。この株はザイールエボラウイルスよりも伝染性が低いです。[14]
過去にSUDVは以下のようなEVDの発生を引き起こした：[15] [16] [追加の引用が必要]
ワクチン開発
2022年現在、実験的なワクチンは6つあるが、人間の臨床試験が開始される段階に進んでいるのは3つだけだ。[18]
カナダ保健省はスーダンエボラウイルスに対するRVSVワクチン候補を開発しました。メルク社は開発していましたが、2022年10月18日時点で開発を中止しました。GAVIからの資金提供により獲得したrVSV[アップデート]技術に関するメルク社の独占権は、rVSVワクチンを開発する他社には利用できません。[19]
2021年現在、GeoVax社はスーダンウイルス様粒子を生成する改変ワクシニアアンカラウイルスであるMVA-SUDV-VLPを開発しており、同社の研究の初期データでは、GeoVaxワクチン候補が動物におけるスーダンエボラウイルスによる死亡を100％予防する効果があることが示されました。[20]
以前GSKがライセンスしていたアデノウイルスベースのワクチンは、米国国立アレルギー感染症研究所のワクチン研究センターと提携してサビンワクチン研究所に寄贈され、さらに開発されました。2022年10月現在、臨床試験の一環として、 2022年のウガンダのエボラ出血熱の流行で既知のSDV症例の接触者に提供される予定です。[18]
エコロジー
SUDVの生態は現在のところ不明であり、宿主も特定されていない。そのため、SUDVがどのようにして繰り返しヒト集団に持ち込まれたのかは不明のままである。2009年現在、コウモリがウイルスを保有しているのではないかと疑われている。なぜなら、遠縁のフィロウイルスである感染性マールブルグウイルス（MARV）がコウモリから分離されていること[21]と、より近縁のエボラウイルス（EBOV）の痕跡（感染粒子ではない）もコウモリから発見されていることからである[22] 。
分子生物学
SUDV は分子レベルでは基本的に特徴づけられていない。しかし、そのゲノム配列、それに伴うゲノム構成、および個々のオープンリーディングフレームの保存は、他の 4 つの既知のエボラウイルスと類似している。したがって、現在、EBOV について得られた知識はSUDV に外挿でき、すべての SUDVタンパク質はEBOV のタンパク質と類似した挙動を示すと考えられている。[引用が必要]
参考文献
- ^ abcdefg Kuhn, Jens H.; Becker, Stephan; Ebihara, Hideki; Geisbert, Thomas W.; Johnson, Karl M.; Kawaoka, Yoshihiro; Lipkin, W. Ian; Negredo, Ana I; et al. (2010). 「フィロウイルス科の分類法改訂案：分類、分類群とウイルス名、ウイルス略語」Archives of Virology . 155 (12): 2083–103. doi :10.1007/s00705-010-0814-x. PMC 3074192. PMID 21046175 .
- ^ Netesov, SV; Feldmann, H.; Jahrling, PB; Klenk, HD; Sanchez, A. (2000). 「フィロウイルス科」。van Regenmortel, MHV; Fauquet, CM; Bishop, DHL; Carstens, EB; Estes, MK; Lemon, SM; Maniloff, J.; Mayo, MA; McGeoch, DJ; Pringle, CR; Wickner, RB (編)。ウイルス分類学 - 国際ウイルス分類委員会第 7 回報告書。サンディエゴ、米国: Academic Press。pp. 539–48。ISBN 978-0-12-370200-5。
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- ^ 「エボラ出血熱流行：コンゴ民主共和国、2人の死亡を確認」BBC、2014年8月24日。
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- ^ 「CEPIの公平なアクセスに関する方針に対するMSFの対応」。国境なき医師団アクセスキャンペーン。2018年9月25日。 2022年9月23日閲覧。
ワクチン開発では、ノウハウへのアクセスが重要です。精製技術、細胞株、材料、ソフトウェアコードを含むがこれらに限定されない知識と専門知識、および受賞者が有望なワクチンの開発を中止した場合に代替製造業者にこれを移転することが極めて重要です。メルクがマールブルグ（rVSV-MARV）およびスーダンエボラ（rVSV-SUDV）のrVSVワクチンの開発を断念した最近の例がその好例です。メルクは、GAVIの資金援助を受けてザイールエボラ（rVSV-ZEBOV）のrVSVワクチンを開発したため、rVSVプラットフォームに関する重要なノウハウを保持し続けています。これらのワクチンの権利はカナダ公衆衛生庁に返還されているが、rVSVを他の病原体に対するベクターとして使用したいと考えている他のワクチン開発者とrVSVプラットフォームのノウハウを共有する仕組みはない。
- ^ 「GeoVax、アメリカウイルス学会年次総会でスーダンエボラウイルスワクチンのデータの発表を発表」2021年7月21日。
- ^ タウナー、JS;アンマン、BR;シーリー、TK;特別特別行政区キャロル。 JA、カマー。ケンプ、A.スワンポール、R.パドック、CD;バリナンディ、S.クリストバ、ML;フォーメンティ、PB。アルバリーノ、CG;ミラー、DM;リード、ZD;茅岩、JT;ニュージャージー州ミルズ。キャノン、DL;グリア、PW。ビャルハンガ、E.ファーノン、EC;アティムネディ、P.オクウェア、S.カトンゴレ・ムビデ、E.ダウニング、R.タッペロ、JW。ザキ、SR;クシアゼク、TG;ニコル、ST;ローリン、PE (2009)。フーシエ、ロン AM (編)。 「エジプトオオコウモリからの遺伝的に多様なマールブルグウイルスの分離」。PLOS Pathogens . 5 (7): e1000536. doi : 10.1371/journal.ppat.1000536 . PMC 2713404. PMID 19649327 .
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外部リンク
- ICTV ファイルとディスカッション - 国際ウイルス分類委員会のディスカッション フォーラムとファイル配布。2011 年 10 月 7 日にWayback Machineにアーカイブされました。