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| デルタテロイダ | |
|---|---|
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| スレステス再建 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| クレード: | メタテリア |
| 注文： | †デルタセロイダ グレゴリーとシンプソン、1926 年 |
| 科と属 | |
デルタテロイダは、現代の有袋類と遠縁の基底的な後獣類の絶滅したグループです。[2]このグループの既知のメンバーの大部分は白亜紀に生息していました。1つの種、グルバノデルタカラは、中国の後期暁新世（ガシャタン）で知られています。[3]その化石は中央アジアと北アメリカに限定されています。この目は、有袋類よりもデルタテリジウムに近いすべての後獣類として定義できます。
1920年代に初めて特定されたとき、有胎盤類であり、「クレオドント類」（古第三紀と中新世に絶滅した肉食哺乳類の多系統群）の祖先である可能性があると考えられていたが、これは後に反証された。とはいえ、デルタテロイド類は、歯の構造の多くの詳細において、ヒアエノドン類、オキシアエニド類、食肉類、ダシロモルフ類、ティラコレノドン類、スパラッソドン類に収斂しており、肉食生活を送っていたことを示唆している。[4]
分類
以下はデルタテロイダの種のリストである。[5] [6]
†Deltatheroida Kielan-Jaworowska 1982 [Deltatheralia Marshall & Kielan-Jaworowska 1992 ;ホラルクティデルフィアザライ 1993 ]
- †パポテリウム科
- †パポテリウム[1] [7]
- † Deltatheridiidae Gregory & Simpson 1926 [Deltatheridiidae Van Valen 1965 ;ナノキュウリ科フォックス、スコット、ブライアント 2007 ;スレスチナエ・ネソフ 1985 ;デルタセロイド科Kielan-Jawrowska & Nesov 1990 ]
- †ヒオテリジウム・ドブソニ グレゴリー＆シンプソン 1926
- † Lotheridium mengi Bi et al. 2015年
- †ナノキュリス・インプロビダ フォックス、スコット、ブライアント 2007
- †プロデルティテリジウム・カランダゼ ・トロフィモフ 1984
- † Oklatheridium Davis、Cifelli、Kielan-Jawrowska 2008
- † O. szalayi Davis、Cifelli & Kielan-Jaworowska 2008
- † O. minax Davis & Cifelli 2011
- † O. ウィブレイ Cifelli & Davis 2015
- †アトカテリジウム・ボレニ キエラン・ヤウォロウスカ＆チフェリ 2001
- †デルタテリジウム グレゴリー & シンプソン 1926
- † D. pretrituberculare グレゴリー＆シンプソン 1926
- † D. ネソヴィ アヴェリアノフ 1997
- † Sulestes karakshi Nesov 1985 [ Deltatherus Nesov 1997 ;マルサシア・ ネソフ 1997 ; Deltatheroides kizylkumensis Nesov 1993 ; Deltatherus kizylkumensis (Nesov 1993) Nesov 1997 ;マルサシア エニグマ ネソフ 1997 ]
- †ツァガンデルタ ダシュゼベギ ルージェ、デイビス、ノヴァチェク 2015
- †デルタテロイデス クレタキクス グレゴリー & シンプソン 1926
- † Gurbanodelta kara Ni et al. 2016年
生物学
デルタテロイド類は肉食哺乳類であると考えられており、歯の構造の多くの細部においてヒアエノドン類、オキシアエドン類、食肉類、ダシロモルフ類、スパラッソドン類に収斂しており、肉食の生活様式を示唆している。[4] [8]
この点では、デルタテロイド類は、直接的な競争を通じて、または空いた生態学的ニッチを占有することによって、中生代の優勢な肉食哺乳類としてエウトリコノドン類に取って代わったようだ。北アメリカでは、ナノクリスが大型のゴビコノドン類とユグラトル類の後継者となり、アジアでは、前期白亜紀のゴビコノドン類の放散が後期白亜紀にデルタテロイド類に置き換えられた。[9]中期白亜紀にはすべての食虫性および肉食性の哺乳類グループが大きな損失を被ったことを考えると、これらの後獣類は、ほとんどのエウトリコノドン類が絶滅した後に残ったニッチを単に占有した可能性が高いと思われる。[10]
恐竜を直接捕食していた証拠は、デルタテリディウムの歯によって穴があいて後に治癒したと思われるアーケオルニトイデスの頭蓋骨で証明されているかもしれない。[11]
参照
参考文献
- ^ ab Guillermo W. Rougier、Brian M. Davis、Michael J. Novacek (2015)。「モンゴル東部、白亜紀後期のBaynshiree層から発見されたデルタテロイド類の哺乳類」。白亜紀研究。52、パートA：167–177。doi：10.1016/j.cretres.2014.09.009。
- ^ Wilson, GP; Ekdale, EG; Hoganson, JW; Calede, JJ; Linden, AV (2016). 「白亜紀後期の大型肉食哺乳類と有袋類の北米起源」Nature Communications . 7 : 13734. Bibcode :2016NatCo...713734W. doi :10.1038/ncomms13734. PMC 5155139. PMID 27929063 .
- ^ Xijun Ni; Qiang Li; Thomas A. Stidham; Lüzhou Li; Xiaoyu Lu; Jin Meng (2016). 「白亜紀の大量絶滅を生き延びた、後期暁新世のおそらく後獣類（？デルタテロイド類）の恐竜」。Scientific Reports . 6 : 論文番号 38547. Bibcode :2016NatSR...638547N. doi :10.1038/srep38547. PMC 5141426 . PMID 27924847.
- ^ ab CHRISTIAN DE MUIZON および BRIGITTE LANGE-BADRÉ、「摩擦性哺乳類の肉食性歯の適応と系統学的再構築」、記事はオンラインで最初に公開されました: 2007 年 3 月 29 日 DOI: 10.1111/j.1502-3931.1997.tb00481
- ^ Mikko の系統発生アーカイブ [1] Haaramo、Mikko (2007)。 「†デルタテロイド – デルタテリッド」。2015 年12 月 30 日に取得。
- ^ Paleofile.com (net, info) 「Paleofile.com」。2016年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月30日閲覧。. 「分類リスト - 哺乳類」。2016年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月30日閲覧。
- ^ S. Bi、X. Jin、S. Li、T. Du。2015年。中国河南省から発見された白亜紀後獣類の哺乳類。PeerJ 3:e896
- ^ ゾフィア・キエラン・ヤウォロウスカ、リチャード・L・チフェリ、ゼー・シー・ルオ（2004年）。「第12章：メタテリアン」。恐竜時代の哺乳類：起源、進化、構造。ニューヨーク：コロンビア大学出版局。pp. 425–262。ISBN 0-231-11918-6。
- ^ GW Rougier、BM Davis、MJ Novacek。2015年。モンゴル東部、上部白亜紀のベインシャリー層から発見されたデルタテロイド類の哺乳類。白亜紀研究52:167-177
- ^ David M. Grossnickle、P. David Polly、「白亜紀の被子植物の放散中に哺乳類の不均衡が減少」、2013 年 10 月 2 日発行。DOI: 10.1098/rspb.2013.2110
- ^ Elżanowski, A. Wellnhoffer, P. (1993). 「モンゴルの上部白亜紀のアーケオルニトイデスの頭蓋骨」 earth.geology.yale.edu/~ajs/1993/11.1993.08Elzanowski.pdf . アメリカ科学ジャーナル
さらに読む
Zofia Kielan-Jaworowska、Richard L. Cifelli、および Zhe-Xi Luo、『恐竜時代の哺乳類: 起源、進化、構造』 (ニューヨーク: コロンビア大学出版局、2004 年)、444-448。