

感染源制御とは、呼吸、会話、咳、くしゃみ、歌唱によって生じる呼吸器分泌物を遮断することで、疾病の伝播を減らす戦略である。 [ 1 ]病院では複数の感染源制御技術が使用できるが、流行やパンデミックの際に個人用保護具を着用する一般の人々にとっては、呼吸器が最も効果的な感染源制御を提供し、次にサージカルマスクが効果的であり、布製フェイスマスクは呼吸器とサージカルマスクの両方が不足している場合にのみ一般の人々による使用が推奨される。

一般的に、感染症は直接接触(握手やキスなど)、空気中の感染性飛沫の吸入(飛沫感染)、微粒子を含む長時間持続するエアロゾルの吸入(空気感染)、および表面に感染性物質が付着した物体への接触(媒介物感染)によって広がる可能性があります。病気によって感染経路は異なり、これらの経路の一部のみで広がる病気もあります。例えば、 2021年4月現在、 COVID-19の媒介物感染はまれであると考えられており、エアロゾル感染、飛沫感染、接触感染が主な感染経路であると考えられています。[ 3 ]
咳やくしゃみは、空気中の飛沫を最大約8メートル(26フィート)まで拡散させる可能性があります。会話は、飛沫を最大約2メートル(6.6フィート)まで拡散させる可能性があります。[ 2 ]
感染性飛沫(またはエアロゾル)の発生源となる可能性のある人にマスクを着用させることで、危険な物理的距離の範囲を縮小できます。症状が現れて診断される前から感染力を持つ可能性がある場合、自分が感染力を持っているかどうかまだ分かっていない人も感染源となる可能性があります。
空気感染する病原体の場合、咳の空気噴射を遮断し、エアロゾルを捕集する戦略、例えば「シールド&シンク」アプローチは、呼吸器分泌物への曝露を最小限に抑えるのに非常に効果的です。[ 4 ]
呼吸器感染源対策以外にも、手洗いは接触感染や間接的な飛沫感染から人々を守るのに役立ちます。手洗いは、マスクが(両側から)捕らえた感染性飛沫を除去し、マスクに触れた際に手に移った感染性飛沫を取り除きます。[ 2 ]
過去には、肘、ティッシュ、手などで口と鼻を覆うことが、空気感染症の伝播を減らすための有効な手段であるという提案がなされてきた。この感染源制御方法は、 1974年に出版されたライリーの空気感染症の「空気感染の制御」のセクションで提案されたが、実証的に検証されたことはなかった。 [ 5 ] NIOSHも、結核に関するガイドラインの中で、感染源制御としてティッシュを使用することは1992年の時点では検証されていないと指摘した。[ 6 ]
2013年、Gustavoらは、腕、ティッシュ、素手、サージカルマスクなど、さまざまな感染源制御方法の有効性を調査しました。彼らは、咳を覆うだけでは感染を防ぐ効果的な方法ではなく、サージカルマスクは他の基本的な感染源制御方法と比較して、検出される飛沫の量を減らすのに効果的ではないと結論付けました。[ 7 ]別の論文では、フェイスマスクのフィット感が感染源制御の性能に影響すると指摘されています。[ 8 ] (ただし、OSHA 29 CFR 1910.134は、 NIOSH承認の呼吸器以外のフェイスマスクのフィット感については規定していないことに注意してください。[ 9 ] )

感染源対策は着用者から発生する感染から他者を保護する一方、個人用保護具は着用者自身を保護します。[ 11 ]布製フェイスマスクは(最終手段として)感染源対策に使用できますが、入手しやすく洗濯後に再利用できるものの、ろ過効率が低い(一般的に2~60%)ため、個人用保護具とはみなされません。[ 12 ] [ 11 ]自作の布製フェイスマスクには規格や規制がなく、[ 14 ]ぴったりフィットした布製マスクの感染源対策はサージカルマスクよりも劣ります。[ 15 ]
サージカルマスクは飛沫や噴霧から保護するように設計されているが、[ 16 ]フェイスマスクの表面と顔の間に隙間があるため、細菌やその他の汚染物質から呼吸器を完全に保護することはできない。 [ 17 ]サージカルマスクは、さまざまな国の基準で高い細菌ろ過効率(BFE)を持つように規制されている。[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] N95/N99/N100 マスクやその他のろ過式フェイスピース呼吸器は、呼吸器保護に加えて発生源制御も提供できるが、ろ過されていない呼気弁を備えた呼吸器は発生源制御を提供できない場合があり、発生源制御が必要な場合には呼気をろ過するための追加措置が必要になる。[ 16 ] [ 10 ]
マスクの中には、呼気をろ過せずに排出する呼気弁が付いているものがあります。マスクの認証等級(N95など)はマスク自体に関するものであり、着用者が弁を通して排出する空気の安全性を保証するものではありません。弁付きマスクは主に着用者の快適性を向上させます。[ 21 ]
ろ過されていない呼気は、ろ過式フェイスピースと排気弁付きエラストマー製呼吸器の両方で見られます。[ 21 ]ろ過されていない空気は、排気をろ過できない電動式空気浄化呼吸器でも見られます。 [ 22 ] COVID-19 パンデミックの間、ろ過されていない排気弁付きマスクは、一部のマスク着用義務命令の要件に反していました。[ 23 ] [ 24 ]上記の考えにもかかわらず、NIOSH と CDC による 2020 年の研究では、覆われていない排気弁はすでにサージカルマスクと同等かそれ以上のレベルで発生源制御を提供していることが示されています。[ 25 ] [ 10 ]
フィルターのない呼気弁を密閉したり[ 26 ]、追加のサージカルマスクで覆ったりすることは可能です。これは、マスク不足で必要になった場合に行われる可能性があります。 [ 27 ] [ 28 ]しかし、不足がない限り、発生源制御が必要な状況では、呼気弁のない呼吸器が依然として優先されるべきです。[ 10 ]



米国の一部の地域では、結核患者の約35%にHIVの重複感染が認められたが、感染には長期間の密接な接触が必須条件である。 [ 31 ]呼吸可能な粒子は、結核に感染した組織を扱ったり、感染者が咳をしたりすることによって発生することが知られている。空気中に放出された飛沫核は、換気されていない空間で持続する可能性がある。結核に感染した人のほとんどは無症状であるが、HIV/AIDSなどの他の要因によって免疫系が弱体化すると、感染者の潜在性結核が活動性結核の原因となることがある。[ 32 ]
1994年のCDCガイドラインでは、結核予防のための3つの感染源制御方法、すなわち管理的制御、工学的制御、および個人用保護具、特にフィットチェック済みの呼吸器の使用が挙げられた。[ 33 ]
管理上の対策は主に、病院内で結核対策を担当する人や部署(研修、皮膚検査、規制遵守など)や、病院のコミュニティや院内における結核の量を定量化する責任を負う職員などに関わる。これを支援するため、OSHAは1997年に結核ガイドラインを提案したが[ 33 ]、結核の減少に伴い2003年に撤回した[ 34 ] 。
工学的制御は主に換気と隔離室の計画を含みますが、[ 33 ]負圧、紫外線殺菌照射、 HEPAフィルターの使用などの環境制御も含まれる場合があります。[ 35 ]
この結核対策システムでは、個人用保護具の使用には、輸送中を含め、結核が疑われる人と接触する職員は必ず呼吸器を使用することが求められます。これには、感染者の近くにいるすべての人が含まれ、全員に何らかの個人用保護具が提供され、結核に感染しないようにする必要があります。個人用保護具が時間内に提供できない場合は、感染患者のケアが行政上の遅延によって損なわれない限り、個人用保護具で管理されていない区域を通過する感染患者の移動は、管理体制が整うまで延期されるべきです。[ 33 ]
1990年代の結核流行時には、複数の病院が結核の蔓延を抑えるために管理体制と方針を強化した。[ 30 ]

2007年、CDC HICPACは「2007年隔離予防ガイドライン:医療現場における感染性病原体の伝播防止」と呼ばれる一連のガイドラインを発表し、「マスク、ガウン、手袋」と定義される「バリア予防策」の使用は、「通常の入室」に限られ、患者の感染が確認されておらず、エアロゾル発生処置が行われていない限り、必要ないだろうと示唆した。「標準予防策」、すなわちマスク、フェイスシールド、および/または眼の保護具の使用は、挿管時など体液の飛散の可能性がある場合に必要となるだろう。[ 36 ] [ 37 ]
ガイドラインは病原体の種類に関係なく同じですが、トロントでのSARS-CoVの経験に基づいて、「N95以上の呼吸器は、エアロゾル発生手順や高リスク活動にさらされる人々に追加の保護を提供する可能性がある」とも述べています。[ 36 ]
「バリア予防策」や「標準予防策」とは別に、「空気感染予防策」というプロトコルがあり、 SARS-CoVや結核のように「空気感染経路で伝染する感染性病原体」に対する対策として、新しい施設では1時間あたり12回の換気とN95マスクの装着が義務付けられています。これらの対策は、誰かが「感染性病原体」を保有している疑いがある場合に使用されます。[ 36 ] [ 37 ]
COVID-19パンデミックの間、米国疾病予防管理センター(CDC)は、外出する一般市民に対して感染源対策として布製フェイスマスクの使用を推奨し、医療施設に対しては、施設に入るすべての人にフェイスマスクの着用を義務付けることを検討するよう推奨した。医療従事者とCOVID-19の症状のある患者には、サージカルマスクの方が保護効果が高いため、入手可能であればサージカルマスクの使用が推奨された。[ 38 ] 患者にマスクを着用させることで、危機的状況下で医療従事者に推奨されている個人用保護具が減少する。[ 39 ]
2023年までに、ニューヨーク・タイムズは、CDCがCOVID-19の流行中に病院でのマスク着用義務を撤廃し、COVID-19に関する政策を助言的な役割に限定したと指摘した。感染源対策としてマスクを使用することは、ウイルスの活動が活発な時期には依然として推奨されているが、CDCはベンチマークとなる数値を提供していない。ニューヨーク・タイムズによると、医学文献の様々な引用に基づくと、新しい政策は、脆弱な患者、特に癌患者の死亡率を増加させると考えられている。[ 40 ]
ニューヨーク・タイムズの記事は、2023年に発表された論文を引用し、オミクロン波の後にがん患者の死亡率が高かったのは、COVID-19の感染を防ぐ政策(感染源対策など)の緩和が原因だった可能性があると示唆している[ 41 ]。2023年の論文はまた、2022年に発表された研究レターを引用し、病院でのCOVID-19症例の急増はオミクロンの感染力の高さが原因だった可能性があると示唆している[ 42 ]。デルタと比較して二次感染率が高いことを示唆した記事[ 43 ]、およびブレークスルー感染率の上昇によりがん患者の死亡率が増加したことを見出した論文[ 44 ] [ 45 ]も引用している。
また、2023年には、CDC HICPACによって、COVID以前の2007年の「隔離予防策:医療現場における感染性病原体の伝播防止に関するガイドライン」を更新するための新しいガイドライン案が提案されました。[ a ]この更新案は、変更が不十分であるとして、全米看護師連合(National Nurses United)から不承認を受けました。 [ 40 ]変更点には、「バリア予防策」の使用条件として「感染源制御」を追加して明確化することが含まれていました。[ 46 ]
2024年に発行されたJournal of Hospital Infectionに掲載された、英国の病院に焦点を当てた論文では、病院におけるサージカルマスクに関する義務付けの解除は、2021年12月4日から2022年12月10日までの数週間のSARS-CoV-2感染の増加とは関連していなかったことが判明した。しかし、著者らは、マスク義務付けの終了はオミクロン感染の増加とも一致しており、2022年から2023年にかけてマスク義務付けを解除した証拠があるにもかかわらず、さらなるデータが必要であると指摘した。[ 47 ]
−1
の多分散 NaCl エアロゾルに対して 40~90% の瞬間透過レベルを示した
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しかし彼女は、マスクをサージカルマスクやシールドで簡単に覆うことができると付け加えた。