| シベリアノビタキ | |
|---|---|
| 繁殖期の雄インド、
アーンドラ・プラデーシュ州 | |
| グジャラート州 ジャムナガルで越冬するメス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | イエバエ科 |
| 属: | サキシコラ |
| 種: | S.マウルス
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| 二名法名 | |
| サキシコラ マウルス (パラス、1773年)
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| 同義語 | |
シベリアノビタキまたはアジアノビタキ( Saxicola maurus ) は、旧世界ヒタキ科(Muscicapidae)の最近確認された種です。他のツグミのようなヒタキ科と同様に、過去にはしばしばツグミ科に分類されていました。東ヨーロッパを含む東旧北区で繁殖し、旧世界熱帯地方で越冬します。
説明、系統学、分類学
現生の最も近い近縁種であるヨーロッパノビタキ(S. rubicola)に似ているが、通常は上面がより暗く下面がより薄く、臀部と下面は白く、胸部のオレンジ色は少ない。繁殖期の雄は上面と頭部が黒く(ヨーロッパノビタキの茶色がかった色調はない)、目立つ白い襟、肩甲骨の斑点、臀部があり、喉の限られた部分にオレンジ色の部分がある。[1]
メスは上半身と頭部が淡褐色で、首には白い斑点があり(首輪は完全ではない)、お尻は淡く縞模様のないピンクがかった黄色である。冬羽のオスは夏羽のオスとメスの中間で、ホオジロ(S. rubetra )に似た眉毛を持つ。この種とメスは首輪が完全に白いことで区別できる。[1]
近くで見ると、その主翼が S. rubicola よりも明らかに長いことが分かる。この点で、 S. maurusと同様に長距離移動に適応したホエホエドリによく似ている。[1]
オスは2つの小石をぶつけ合ったようなクリック音を発する。鳴き声は高く、スズメ目( Pseroidea)に属する無関係のスズメ亜目の鳴鳥であるシロハラ(Prunella modularis)に似たさえずりである。[2]
5つまたは6つの亜種があり、S. m. maurus(上記参照)と、北アジアおよび中央アジア全域に見られる別種だが類似のS. m. stejnegeriがある。南方のS. m. variegatus (カスピ海の西)、S. m. armenicus(トルコ東部からイラン)、S. m. indicus(ヒマラヤ)、トルキスタンノビタキ S. m. przewalskii(中国南西部)は、羽毛の白い部分が大きいことで区別される。[3]
かつて、S . maurus は「一般的なノビタキ」の一部としてS. torquatusに含められることが多かったが、現在ではその学名はアフリカノビタキに限定されている。mtDNA シトクロム b 配列と nDNA マイクロサテライト フィンガープリンティング データの分析は、明確ではないものの、形態、行動、生物地理学からの証拠と合わせると、現在の鳥は別種とみなせるようだ。ヨーロッパノビタキはユーラシアノビタキ系統の西側の姉妹種であり、その祖先は後期鮮新世または前期更新世、およそ 150万~250万年前の第四紀氷河期の始まりに分かれた。[4]
学名は「暗い岩に住むもの」を意味する。サキシコラはラテン語の saxum「岩」+ incola「住人」に由来し、マウルスはギリシャ語の maúros (μαύρος)「黒い」(「湿原」とも)からラテン語化したものであり、[5] S. rubicolaと比較して上部の色が濃いことに由来する。
分布と生態
繁殖範囲は温帯 アジアのほとんどに及び、シベリアの北緯71度付近から南はヒマラヤ、中国南西部、西はトルコ東部、カスピ海地域にまで及ぶ。また、ヨーロッパの北東部でも繁殖し、主にロシアだが、西はフィンランドまで繁殖することもある。[6]
この渡り鳥の越冬範囲は、日本南部から南はタイ、インド、西はアフリカ北東部までである。渡りの際には、少数が西ヨーロッパまで、例外的に東は北アメリカのアラスカまで到達する。[1]
シベリアノビタキは食虫性で、海抜0メートルから標高4,000メートル以上の開けた荒れた低木地や散在する低木のある荒れた草原で繁殖する。この鳥は涼しい温帯気候も避け、大陸の暑い夏の間だけ北に留まるようだ。ブータンのヒマラヤ山麓の山岳地帯では、渡り鳥が標高2,000メートル以上の野原や牧草地で餌を探しているのを時々見かけるが、ほとんどは熱帯地域で冬を過ごすためにさらに南下する。[7]
IUCNでは別種とはみなされていないが、広く分布しており、絶滅危惧種とはみなされていない。[8]
ギャラリー
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シベリアノビタキ
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インド、アッサム州ディポルビルで越冬するシベリアノビタキ
脚注
- ^ abcd ロバートソン(1977)、ストッダート(1992)、アーカート&ボウリー(2002)
- ^ アーカート&ボウリー(2002)
- ^ バンズ(1932)、アーカート&ボウリー(2002)
- ^ ウィットマンら。 (1995)、Urquhart & Bowley (2002)、Wink et al. (2002)
- ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン、イギリス: Christopher Helm. pp. 243, 349. ISBN 978-1-4081-2501-4。
- ^ ロバートソン(1977)、アーカート&ボウリー(2002)
- ^ Bangs (1932)、Inskipp et al. (2000)、Urquhart & Bowley (2002)
- ^ BLI (2009)
参考文献
- バンズ、アウトラム(1932):ケリー・ルーズベルト遠征隊が採取した中国西部の鳥類。フィールド・ムス。ネイチャー・ヒストリー・ズーロジカル・サース。18 ( 11):343-379。インターネット・アーカイブで全文を見る
- BirdLife International (2020). 「Saxicola torquatus」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2020 :e.T22710184A181614254。doi : 10.2305 / IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22710184A181614254.en 。 2021年11月12日閲覧。
- インスキップ、キャロル、インスキップ、ティム、シェルブ(2000):「ブータンのトゥルムシングラ国立公園の鳥類学的重要性」フォークテイル 14:147-162。
- ロバートソン、イアン(1977):東部ノビタキの識別とヨーロッパでの現状。Brit. Birds 70:237–245。
- ストッダート、アンディ(1992):シベリアノギシギの識別バードウォッチングワールド 5(9):348-356。
- アーカート、ユアン & ボウリー、アダム (2002):ノビタキ。Saxicola 属ガイド。クリストファー・ヘルム、ロンドン。ISBN 0-7136-6024-4
- Wink, M.; Sauer-Gürth, H. & Gwinner, E. (2002): ミトコンドリア DNA 配列とゲノムフィンガープリンティングから推定されるノスリと関連種の進化関係。British Birds 95 : 349–355。PDF 全文
- Wittmann, U.; Heidrich, P.; Wink, M. & Gwinner, E. (1995):シトクロム b 遺伝子のヌクレオチド配列から推定されるノビタキ ( Saxicola torquata ) の種分化。動物系統学および進化研究ジャーナル 33 (2): 116–122。doi :10.1111/j.1439-0469.1995.tb00218.x HTML要約
外部リンク
- ゼノカント:シベリアノギシギの音声録音
