アザミウマ

アザミウマ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	アザミウマ目
家族：	アザミウマ科
属:	アザミウマ
種：	S. ドルサリス
二名法名
アザミウマ フッド、1919年
同義語
Heliothrips minutissimus Bagnall、1919 年 アナフォトリプス アンドレア エ カルニー、1925 Neophysopus fragariae Girault、1927 年 Scirtothrips padmae Ramakrishna、1942年

Scirtothrips dorsalis、チリアザミウマ^{[派生語 1]}またはイエローティースリップスは、害虫であるアザミウマ^[1]の極めて侵略的な種であり、過去 20 年間でアジアから急速に拡大し、徐々に世界的に分布しつつあります。最近では、セントビンセント (2004 年)、フロリダ (2005 年)、テキサス (2006 年)、プエルトリコ (2007 年) で報告されています。これは経済的に重要な害虫であり、宿主範囲が広く、コショウ、ナス^{[2] 、}マンゴー、柑橘類、イチゴ、ブドウ、綿、茶、ピーナッツ、ブルーベリー、バラなどの作物で顕著な被害が。 ^[3]チリアザミウマは新芽を優先的に食べるようで、感染した植物は通常、葉脈、花のつぼみ、果実の萼に沿って特徴的な茶色の傷跡が残る、特徴的なしわのある葉を発達させます。食害は生産された作物の販売価値を低下させる可能性があり、十分な数になると、環境ストレスによって悪化した植物を枯らす可能性があります。このアザミウマは3つのトスポウイルスの伝染にも関与していると考えられていますが、ベクターとしての効率については議論があります。 ^[4]

このアザミウマのライフサイクルは速く、最適な気象条件下では 2 週間弱で卵から成虫に成長します。

このアザミウマは、低倍率で以下の特徴を探すことで暫定的に（ただし決定的ではないが）野外で同定できる：小さいサイズ（体長1ミリメートル未満）、黄色の色、暗い触角、下腹部の暗い縞模様。^{[5] [6] [7]}

この種は、触角節IIIとIVに二股の感覚錐体があること、触角節I-IIが淡色で、IIIからIXが暗色であること、腹部背板の側縁に3本の円盤状剛毛があること、前胸背縁後縁剛毛IIがIまたはIIIの約1.5倍の長さであること、背板VIIに完全な後縁櫛があること、後単眼の間にIIIを伴う3本の単眼剛毛があることなどによって具体的に識別・確認できる。^{[5] [8] [9]}

最近の研究では、S. dorsalisは形態的には類似しているが遺伝的には異なる3種以上の異なる種からなる種複合体であると結論付けられています。 ^{[10] [11]}

亜目Terebrantiaのすべてのアザミウマ類と同様に、S. dorsalis は2 回の幼虫期とそれに続く 2 回の「偽」蛹期を経、^[12]最適な条件下では、このアザミウマは約 2 週間で成虫になることがあります。^[13]しかし、研究により、これらの生活史段階の長さは、個体の栄養素へのアクセス^[14]と温度^[13]に応じて、グループ内で柔軟であることがわかっています。変態プロセスに入る幼虫は、2 回の繁殖期の最初の間に植物から落ち、その後、宿主の根元の緩い土または落ち葉の中で成長を完了しますが、樹皮や密集した下葉のひだ^[15]または花など、植物の下部にある暗くて湿った割れ目であればどこでも蛹になることが観察されています。蛹のプロセスは 2 日から丸 1 週間の範囲です。^[13]気温が臨界下限値を下回る温帯地域では、休眠していない成虫が土壌や頂芽で越冬すると報告されている。^{[16] [17] [18]}より低い気温は蛹化を促進する可能性もあるが、これは実験的に確認されていない。

羽化後、雌は産卵前期間として1～2日を過ごす。^[13]雌は産卵管を使って植物組織内に卵を1個ずつ産み、^[19]生涯で平均40個の卵を産む。^[13] S. dorsalisの雌は植物の頂端分裂組織にある若い葉や芽の中に卵を産むことを好むが、個体数が増えると成熟した葉の表面に卵を産むようになる。^{[12] [20]}温度によって、卵は1～3週間妊娠する。^[13]孵化後、幼虫は古い葉から先端の新しい成長部分へと移動する。^[21]多くのアザミウマ類と同様に、S. dorsalisは新芽や若い植物を好むようで^{[7] [12] [16]}小型植物では上部の新しい葉によく見られるが、個々の植物の形態や化学的性質によって分布に違いが生じることがある。^[16]

幼虫の個体数は、新芽が成長し、成虫が着地することを許される限り、増加し続けるだろう。 ^{[ 22]}好む餌場を除去することで宿主を物理的に操作すると、植物上のアザミウマの密度が減少するだけでなく、区画間の分散の相対的な速度も増加することがわかっている。^{[22] [24]}

分子的証拠から、アザミウマの生物地理学的起源は東南アジアまたはインド亜大陸にあることが現在示唆されているが^[11]、元の宿主は不明のままである。唐辛子は16世紀から17世紀にかけてポルトガルの貿易商によって初めてインドにもたらされたため^{[25] 、} S. dorsalisが最初に記載された宿主が起源であるはずがない。S . dorsalisの広範な多食性と長い害虫行動の歴史を考えると、農業に採用されたヒマなどの雑草が起源の宿主の1つであり、変化する農業環境で利用可能になった他の宿主をアザミウマが適応して利用し始めたのではないかと推測されている。^[要出典]

この害虫は東南アジアの隣接地域全体にかなり早い時期に急速に広がり、これらのアザミウマが定期的に主要作物を襲った歴史的事例が数多くある。インドでは、ヒマ、 ^[20]コショウ、^[26]綿、^[27]茶、^{[12] [28]}マンゴー、ピーナッツの害虫として報告されている。^[29]インド以外では、中国では茶やライチなどの果物、^[30]台湾では柑橘類や野菜、^[31]日本では柑橘類と茶、^{[18] [32]}タイでは多くの野菜や果物、^[33]ベトナムではピーマンやマンゴー、さらには季節的に朝鮮半島でも害虫として報告されている。^[34]

グローバリゼーションと貿易の圧力により、このアザミウマは生息域を拡大し続けており、^[1] 1997年にEPPO ^[35]はこの害虫が世界的に拡大する可能性が高い害虫であると認識しました。その時点では、すでにその生息域を超えてかなり定着しており、1986年に南アフリカの港で摘発され、^[36] 1997年までにケニアで害虫として記録され、^[37] 1999年までにコートジボワールの綿花に寄生していました。 ^[38] 1998年にはオーストラリアでカシューナッツの害虫として報告され、^[39]数年後にはイチゴと茶葉の害虫として報告されました。^{[9] [40]}

S. dorsalis が米国およびカリブ海地域で捕獲されるのは時間の問題でした。1995年にフロリダ州、2000年にテキサス州の港で捕獲されたアザミウマが報告されていましたが、調査では定着した個体群やその他の目撃情報は検出されませんでした。 ^{[41] [42]}しかし、2003年にマイアミの港でセントビンセント産のコショウの萼の下でこの昆虫が捕獲されたことがきっかけで^[41]、USDAは害虫の侵入を予測し、予防するための行動を起こしました。 ^[43] APHISとフロリダ大学はカリブ海の島々の調査で対応しました。^{[6] [7]}彼らは、この害虫がすでにカリブ海全域に分布していることを発見し、南米と中央アメリカ全域にすでに広がっていることはほぼ間違いないと推測しました。^[44]

2005年後半、S. dorsalisはパームビーチ郡の観賞用バラの重大な害虫として報告され、その後すぐに他の郡からもバラとペッパーのノックアウト品種に関する報告が続いた。 ^[42] 2007年1月までに、このアザミウマはアラチュアからモンローまでの30以上の郡で発見され、ジョージア州南部でも発見された。^[45]南テキサスの小売バラで数回目撃されており、逸話的な証拠から、テキサス州の郡への拡大はおそらく報告不足であることが示唆されている。気候モデルと宿主の潜在的可能性から、このアザミウマは南東部、メキシコ湾岸地域、西海岸の大部分をカバーするまで生息範囲を拡大する可能性があることが示唆されている。^{[46] [47]}

S. dorsalisの特徴的な食害は、アザミウマが疫病の原因であると特定されるずっと前から、唐辛子の「ムルダ病」^{[48] [49]}として認識されていました。アザミウマによる長期の食害は、柔らかい葉や芽を丸め、果実や花を青銅色から黒色に変え、植物を市場に出せない状態にします。野菜や花序が少しでも傷ついたり、傷ついたりしても、多くの場合、市場に出せないと見なされ、これらの傷ついた商品は低価格で販売され、栽培者の投資収益を減らします。新しい成長部分で食害する昆虫は、植物全体の成長を制限し、阻害し、果実の流産を引き起こす可能性があります。^[37]アザミウマが十分に高密度で、または十分に乾燥した気候で食害すると、このプロセスにより、宿主植物は最終的に乾燥して死に至ります。アザミウマの密度が低くても、特に干ばつの時期には、果実の生産量と植物の健康状態の低下につながる可能性があります。^{[50] [51]}

S. dorsalisはいくつかの別々のトスポウイルスの伝染に関与していることが示唆されているが^{[4] 、最近の実験では}S. dorsalisが実際にウイルスを宿主に伝染させる効率に疑問が投げかけられている。近縁種であるThrips palmi Karnyで説明されているクラスのメンバーである可能性があり、検出可能なレベルのウイルスを持つ感染した非伝染者です。^[52]

チリアザミウマは、殺虫剤に対する耐性を極めて急速に発達させることが知られています^[要出典]。これは、ハダニと比較される、繁殖周期の短さと大きな能力によるものと考えられています。さらに、宿主範囲が非常に広いため、最も徹底した殺虫剤散布後でも個体群の貯蔵庫となります。

この害虫に効果があることが知られている殺虫剤のスピノシンとアバメクチンのみ^[要出典]。ニームをベースとした製品は効果的な相乗剤であると考えられている^[要出典]。製品のローテーションは耐性予防プログラムに不可欠である。殺虫石鹸と園芸用オイルはどちらも効果的だが、非常に頻繁で、時には非現実的な散布スケジュール（少なくとも週1回）でのみ有効である^{[要出典]。イミダクロプリドなどの全身性ネオニコチノイドは、かつては益虫と天敵に影響を与えないと考えられており、特に土壌浸漬または点滴灌漑製品として使用される場合、トウガラシアザミウマの総合的害虫管理に推奨されていた[要出典]} 。過去10年間で、^{ネオニコチ}ノイドは、微量濃度であってもすぐには明らかではない影響を通じて、益虫、特にミツバチに深刻な影響を与える可能性があることが明らかになった^[要出典]。

昆虫病原菌は、チリアザミウマを含むさまざまな昆虫に対して使用されている新しい防除法です^{[引用が必要]}。Beauveria bassianaとMetarhizium spp. は、どちらもこの用途で研究が進んでいます。アジア諸国では、複数のそのような製品が使用可能です^{[引用が必要]}。Beauveria bassiana製品のうち、米国で殺虫剤として登録されているのは 1 つだけです。これらの製品のテストでは、平凡な防除剤であることが示されていますが、他の殺虫剤と交互に使用したり、スプレーオイルと組み合わせたりすると効果的です^{[引用が必要]}。残念ながら、これらの薬剤は広範囲の殺虫剤であり、天敵やハチや蝶などの望ましい昆虫にも影響を及ぼします。

• thrips.info の分類参照サイト
• 昆虫学拡張 -テキサス A&M 大学のチリアザミウマ
• テキサスインバシブス
• フロリダ大学のファクトサイト
• バグウッドWiki
• IFAS 拡張出版物、フロリダ大学
• チャノコギリヒラタアザミウマ（PaDIL提供）
• Invasive.org からの画像
• UF / IFAS注目の生き物 Web サイトのチリ スリップス
• 種のプロフィール - チリアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、国立侵入種情報センター、米国国立農業図書館。