| サンタマルタ層 | |
|---|---|
| 地層範囲:サントニアン-カンパニアン | |
| タイプ | 地質学的形成 |
| 単位 | マランビオグループ |
| サブユニット | アルファメンバー、ベータメンバー |
| 下地 | スノーヒル島の形成 |
| オーバーレイ | 隠れた湖の形成 |
| 厚さ | 1,000メートル(3,300フィート) |
| 岩石学 | |
| 主要な | 泥岩、砂岩 |
| 他の | シルト岩、凝灰岩 |
| 位置 | |
| 座標 | 63°00′S 57°00′W / 63.0°S 57.0°W / -63.0; -57.0 |
| おおよその古座標 | 南緯60°54′ 西経67°36′ / 南緯60.9° 西経67.6° / -60.9; -67.6 |
| 地域 | ジェームズ・ロス島 |
| 国 | |
サンタマルタ層は南極大陸の地層です。ハンソン層、スノー ヒル島層とともに、南極大陸で恐竜の化石が発見された唯一の地層です。この地層は南極半島の北端の沖合にあるジェームズ ロス島に露出しています。サンタ マルタ層全体の厚さは平均 1 キロメートルです。
地層学
サンタ・マルタ層は、白亜紀後期のサントニアン期とカンパニアン期に堆積した。バレミアン期とサントニアン期に堆積したグスタフ層を覆い、後期カンパニアン期のスノー・ヒル・アイランド層がそれに続く。サンタ・マルタ層、スノー・ヒル・アイランド層、その上にあるロペス・デ・ベルトダノ層(白亜紀後期カンパニアン期から前期古第三紀の暁新世初期にかけて堆積)、およびソブラル層(暁新世初期に堆積)は、マランビオ層を形成している。[1]
もともと、この層はアルファ、ベータ、ガンマ層と呼ばれる3つの非公式層に細分化されていました。これらの名前は後に、ラックマン・クラッグス、ハーバート・サウンド、ラボト層に変更されました。[2]ラックマン・クラッグス層とハーバート・サウンド層は、露出している地域にちなんで名付けられ、ジェームズ・ロス島の北部にあります。両方の層は後期カンパニアン期のものです。2つのうち古い方のラックマン・クラッグス層の厚さは約500メートルです。層の下のセクションは凝灰質 泥岩で構成され、上のセクションは水中雪崩によって形成された凝灰質タービダイトで構成されています。堆積時に底生生物によって堆積物が撹乱されたため、層全体の凝灰岩層で生物擾乱が明らかです。ハーバート・サウンド層も約500メートルの厚さがあり、2つの異なるセクションに分けることができます。泥流と交錯する流路のある土石流が層の下部を構成し、その上に細かい砂岩(その上に粗い砂岩とコキナ)が層の上部を構成しています。[3]
堆積環境は、大きな河川デルタから放射状に広がる深海扇状地のシステムであったと考えられています。デルタからの堆積物の急速な堆積により、急峻なデルタ斜面が形成され、[3]時折土石流が発生してターバイドを形成した可能性があります。当時この地域で活発な地殻変動が起こっていたため、断続的に凝灰岩層が地層全体に広がっていたと考えられます。
サンタマルタ層のラボット層は、ジェームズロス島の南東部に限られており、カンパニアン初期から後期に遡る。この層の露頭は、島の北部にある他の層の露頭とは分離している。もともとこの層は独自の層とみなされていたが、現在ではラックマン・クラッグス層とハーバート・サウンド層の側方相当物とみなされている。[4]ラボット層は、ラックマン・クラッグス層やハーバート・サウンド層と同様に、泥岩と凝灰岩層で構成されており、多くの場合、高度に生物撹乱されており、また、まれな礫岩も含む。最近、ハミルトン・ポイント層と呼ばれる4番目の層がこの層に割り当てられている。この層は、かつてはラボット層の上部の一部とみなされていたが、現在では独自の層とみなされている。[1]
動植物
サンタマルタ層の堆積当時、沿岸海域には多種多様な微生物が生息していた。微化石には貝虫類[5]や渦鞭毛藻類[4]が含まれる。
無脊椎動物もよく見られました。アンモナイトの化石がこの層で見つかります。多くの場合、垂直に地層面に埋もれています。もともと、アンモナイトの死骸が堆積物の中でこのように配向するのは、一定の圧力以下の浅瀬にあった場合のみであると考えられていましたが、埋没中の特定の条件により、これらのアンモナイトがより深いところで垂直に配向することが可能であったことを裏付ける証拠があります。[ 6]この層に存在するアンモナイトの属には、アナゴードリケラス、アナパキディスカス、ユーパキディスカス、ゴードリケラス、マオリテス、ナタリテス、パラソレノセラス、エゾイト、および異形アンモナイトのアイノセラス 、ユーボストリコセラス、リュウガセラ、バキュライトがあります。ククラエア、パノペア、ピンナ、プテロトリゴニアなど、多くの二枚貝の化石が見つかっています。この層内の地層では、 ロトゥラリアなどの多毛類環形動物や、カミキリムシ科の巻貝であるセリシウムなどの腹足類も発見されています。
多数の生痕化石は、前述の生物撹乱堆積物とともに、底生生物の活動の証拠を提供している。垂直のスプライトの痕跡化石は、フォディニクニアが優勢な生痕群の一部として発見されており、パラディクティオドラなどの生痕化石群に割り当てられている。[3]十脚類に属すると考えられる足跡も発見されている。[7]

魚類も生息しており、その中には最古のフリルザメの一種であるクラミドセラカス・トムソニもいた。[8]その他の海洋脊椎動物には、以前はラクマサウルス・アンタルクティクスとして知られていた小型モササウルスのタニファサウルス・アンタルクティクスもいた。 [ 9 ]ニュージーランドやパタゴニアで発見されたタニファサウルスの他の種とT.アンタルクティクスの近縁関係は、ゴンドワナ大陸の固有種である証拠となっている。[10]
アンキロサウルス類のアンタルクトペルタ・オリヴェロイは、1986年にジェームズ・ロス島の北部、サンタ・マルタ湾の南約2kmのスノーヒル島累層のガンマ層で発見された。この層はもともとサンタ・マルタ累層の一部であると考えられていた。 [11]南極で発見された最初の恐竜だった。ノドサウルス類である可能性もあるが、他のアンキロサウルス類との関係を証明する正式な系統発生分析は行われていない。この累層は海洋堆積物のみで構成されているが、これらの動物の死骸は他の残骸とともに頻繁に海に流され、後に海底に沈んで堆積物に埋もれた可能性がある。
植物の葉や断片は、地層全体で化石としてよく見つかっており、下層では大きな木の幹も見つかっています。これは、白亜紀後期に地球全体の気温が暖かくなり、気候が穏やかになったため、南極大陸が森林に覆われた環境であったことの証拠です。当時、川のデルタには多くの植物が生い茂り、アンタルクトペルタなどの大型草食動物を支えることができました。
参照
参考文献
- ^ ab Pirrie, D.; Crame, JA; Lomas, SA; Riding , JB (1997). 「南極、ジェームズロス盆地、アドミラルティサウンド地域の白亜紀後期の地層学」。白亜紀研究。18 (1): 109–137。Bibcode :1997CrRes..18..109P。doi : 10.1006/cres.1996.0052。
- ^ Keating, JM (1992). 「ジェームズロス島北西部のサンタマルタ層(上部白亜紀)のラックマンクラッグス層の花粉学」. 南極科学. 4 (3): 293–304. Bibcode :1992AntSc...4..293K. doi :10.1017/S0954102092000452. S2CID 130244948.
- ^ abc Olivero, Eduardo B.; Buatois, Luis A.; Scasso, Roberto A. (2004). 「Paradictyodora antarctica: 南極大陸の上部白亜紀-古第三紀およびアルゼンチンのティエラデルフエゴから発見された新しい複雑な垂直スプライト痕跡化石」Journal of Paleontology . 78 (4): 783–789. Bibcode :2004JPal...78..783O. doi :10.1666/0022-3360(2004)078<0783:PAANCV>2.0.CO;2. S2CID 131316915.
- ^ ab Sumner, Paul W. (1992). 「ジェームズロス島東部のラボット層(サンタマルタ層)の渦鞭毛藻嚢子」.南極科学. 4 (3): 305–310. Bibcode :1992AntSc...4..305S. doi :10.1017/S0954102092000464. S2CID 129854861.
- ^ Fauth, Gerson; Seeling, Jens; Luther, Axel (2003). 「南極ジェームズロス島南部のカンパニアン(上部白亜紀)のオストラコダ」Micropaleontology . 49 (4): 95–107. doi :10.2113/49.1.95.
- ^ Olivero, Eduardo B. (2007). 「南極のサントニアン-下部カンパニアン サンタマルタ層のアンモナイトのタフォノミー: 垂直に埋め込まれたアンモナイトに対する堆積学的制御」PALAIOS . 22 (6): 586–597. Bibcode :2007Palai..22..586O. doi :10.2110/palo.2005.p05-118r. hdl : 11336/156233 . S2CID 131436435.
- ^ Pirrie, D.; Feldmann, RM; Buatois, LA (2004). 「南極ジェームズロス島上部白亜紀の新しい十脚類の足跡」.古生物学. 47 (1): 1–12. Bibcode :2004Palgy..47....1P. doi : 10.1111/j.0031-0239.2004.00343.x .
- ^リヒター 、マーサ; ワード、デイビッド J. (1990)。「南極ジェームズロス島のサンタマルタ層(白亜紀後期)の魚類化石」。南極科学。2 (1): 67–76。Bibcode :1990AntSc... 2 ...67R。doi :10.1017/S0954102090000074。S2CID 140650195 。
- ^ ミネソタ州コールドウェル;小西哲也;小畑、私。村本和也 (2008) 「北海道のサントニアン上部~カンパニアン下部(白亜紀上部)の新種タニファサウルス(モササウルス科、ティロサウルス科)」。脊椎動物古生物学のジャーナル。28 (2): 339–348。土井:10.1671/0272-4634(2008)28[339:ANSOTM]2.0.CO;2. S2CID 129446036。
- ^ マーティン、JE;フェルナンデス、M. (2007)。 「南極の白亜紀後期モササウルス(有鱗目)属ラクマサウルスとニュージーランドのタニファサウルスの同義語、およびウェッデリアン州内の動物相の類似性との関係」。地質学雑誌。42 (2): 203–211。Bibcode :2007GeolJ..42..203M。土井:10.1002/gj.1066。S2CID 128429649。
- ^ Olivero EB、Gasparini Z.、Rinaldi CA、Scasso R. (1991) 南極大陸(上部白亜紀、ジェームズロス島)における恐竜の最初の記録:古地理学的意味、Thomson MRA、Crame JA、Thomson JW(編)『南極大陸の地質学的進化』ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ:617–622。ISBN 978-0-521-37266-4
