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| キバチ | |
|---|---|
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| バーデキン川、クイーンズランド州 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 部族： | ロパリディイニ |
| 属: | ロパリディア |
| 種： | ロマンディ
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| 二名法名 | |
| ロパリディア・ロマンディ （ル・ギユー、1841年）
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Ropalidia romandi は、キバチ科のハチの一種で、キバチ[1]またはキバチ科のハチ[2]としても知られていますオーストラリア北部および東部に生息するハチの一種です。R . romandi は群れを作るハチで、多年生の巣を管理します。 [3]この巣は「紙袋の巣」 [4]として知られ、巣を作る基質に応じてさまざまな建築構造をしています。 [5]種小名は、著名なフランスの政治家でアマチュア昆虫学者のギュスターヴ・ド・ロマンド男爵にちなんで付けられました。
群れを形成するコロニーには複数の産卵女王がいる可能性があるため、現在の血縁選択理論に反する傾向がある。ウィリアム・D・ハミルトンの半二倍体 社会性膜翅目の法則（1匹の女王と単為生殖で生まれた雄との1回の交配で生まれたすべての姉妹が遺伝子の75％を共有する）を満たしていないためである。[6]このハチは複数の条虫類の寄生虫を持っていることが多く、[7]脅かされると非常に痛い刺し傷を与える。[1] [2]
分類と系統
Ropalidia romandi は、1841年にエリー・ジャン・フランソワ・ル・ギヨーによって初めて命名され、[7]亜科Polistinaeに属します。この亜科には、R. romandi romandi (Le Guillou 1841) とR. romandi cabeti ( de Saussure 1853) の2つの亜種が含まれます。[8] Ropalidiaは、Polistinae の中で、1匹または数匹の受精した雌によって創設される独立創始種と、群れ創始種の両方を含む唯一の属です。[5] Ropalidia内の群れ創始種は、他の polistine 属に見られる群れ創始種とは独立して進化したに違いありません。[9]この属はオセアニアと旧世界に分布しており、 [5]約180種が含まれます。[10]この属と他の3つの旧世界の polistine 属は単系統群を形成します。[10]
説明
ロパリディア・ロマンディは、全体的に黄色で、胸部と腹部に暗褐色の模様があるのが特徴です。[2] [11]体長約12mmのロパリディア・ロマンディは小型と考えられています。[1]ロパリディアの腹部の第1節は、後続の節よりも狭いです。ロパリディア・ロマンディの前羽は、休んでいるときに縦に折りたたまれますが、これはアシナガバチによく見られる特徴です。[12]
その巣は、いくつかの水平な巣を紙のような封筒で覆っていることから「紙袋の巣」と呼ばれています。 [4]封筒とその中身は、唾液で接着された紙のような植物繊維でできています。[5]巣は球形または半球形で、長さは最大1メートルになり、通常は木や建物の軒先で見つかります。[12] [5]
分布と生息地
オーストラリア では、R. romandiはノーザンテリトリーとクイーンズランドに生息しています。[3]東クイーンズランドでは最も一般的なアシナガバチの一種です。[5] R. romandi は熱帯気候と温帯気候の両方に生息しています。しかし、生息地は寒い冬になりやすく、季節的なコロニー活動につながります。[3]巣は、地上 2.5 メートルから 30 メートルの高さにあるさまざまな木の枝や建物の軒下にぶら下がっています。[4] [13]彼らは通常、ユーカリの木に巣を作りますが、ユーカリの木は頻繁に樹皮を落とします。これが起こると、巣は地面に落ち、コロニーによって放棄されます。その後すぐに、新しい巣が作られます。[12]
コロニーサイクル
R. romandi は群れを形成してコロニーを形成する種であり、つまりそのコロニーは女王（受精したメス）と関わる働きアリの群れによって形成される。[10]これは独立してコロニーを形成する種とは対照的であり、独立してコロニーを形成する種では、コロニーは 1 匹または数匹の受精したメスによって形成される。[10] R. romandi は、数年続く多年生の巣を管理することがわかっている。 [3]これは、コロニーが一年生コロニーのように冬に死滅するのではなく、冬を越して翌シーズンに同じ巣を管理することを意味する。[3]このため、群れを形成してコロニーを形成する種は、独立してコロニーを形成する種よりも通常、より多くの女王を擁する大規模なコロニーを形成する。[4] R. romandi は季節的なコロニー活動を行うため、冬越しのコロニーの生存は可能と考えられている。[3]これは、夏にはスズメバチがより活発に繁殖し、冬には繁殖個体の数が死滅し、繁殖活動が観察されないことを意味します。[3]
冬と夏では、コロニーの採餌行動にも違いがあります。働き蜂が花の蜜（炭水化物が豊富）を採餌する様子は、夏よりも冬の方がはるかに多く見られます。これは、スズメバチが冬を乗り切るためにこれらの炭水化物をエネルギーとして蓄えていることを示唆しています。これらのエネルギー蓄えにより、スズメバチは最大1週間、活発に飛行せずに済みます。これは、涼しい気温や雨の多い天候を避けることができるため、有益です。[3]
R. romandiのコロニーサイクルでは、巣内のセルの構成に大きな違いがあります。冬の巣では、セル内に幼虫よりも多くの蜜が蓄積されています。対照的に、夏の巣では、セルの 1% のみが蜜で満たされ、残りは成長中の未成熟個体です。[3]これは、 R. romandiのコロニー活動が季節的であることを示しており、夏には生殖活動が活発になり、ひなを育てることが多くなり、冬には採餌行動と蜜の貯蔵が多くなります。[3]
スウォームファウンディング
ロパリディア属は、独立して群れを形成する種と群れを形成する種の両方を含むという点でユニークである。[5] ロパリディア・ロマンディは群れを形成する種であり、新しい巣は少数の受精したメス（産卵する女王）を連れた多数の働き蜂の群れによって形成される。[14]群れには生殖群れと逃亡群れの2種類がある。 [14]生殖群れは、すでに形成されたコロニーのメス数匹で構成され、働き蜂の群れとともに新しいコロニーを形成するために旅立つ。[14]一方、逃亡群れは既存のコロニーの継続であり、コロニーのメンバー全員で構成される。[14] R. romandiは両方の形態の群れを利用すると考えられているが、[9]ロパリディアにおける生殖群れについてはあまり知られておらず、[15] R. romandiに関する研究のほとんどは逃亡した群れに関するものである。R . romandiは巣が破壊されたり、損傷を受けたり、継続的に邪魔されたりすると逃亡することがわかっている。[9] [12]
逃亡手続き
逃亡の過程では、女王ではなく働きバチが新しい営巣場所を選ぶが、これは独立した創始種に特徴的な行動である。[9]このプロセスはフェロモンによって媒介されているという仮説がある。[9] [14]新しい営巣場所を探している間、R. romandiの働きバチは「メタソーム引きずり」と呼ばれる行動を示すことが観察されている。[9]これは、スズメバチがメタソームまたはガスター（腹部の第2節とそれ以降のセクション）を、着地した物体に沿って引きずることを意味する。[9]これらの物体は通常、葉、岩、または人工構造物である。[14]ガスターの下側には、他の働きバチと女王バチがたどることができる匂いを残す腺がある。[9]メタソーム引きずりを示さなかったスズメバチが、おそらく匂いの跡をたどって、触角で物体を調べているのがよく見られる。[9]このフェロモンの経路は、コロニーの他のすべてのメンバーを新しい巣の場所へ集めるのに役立ちます。[9]視覚情報は、 R. romandiが逃亡するプロセスにおいても非常に重要であり、[9]新しい巣の場所を特定する最終的な信号である可能性もあります。スズメバチが新しい巣の場所へ向かう途中、新しい場所の周囲に形成された空中の群れに方向を定めているのが見られます。[9]この空中の群れへの方向は、メタソームの引きずりが継続していない場合でも観察されており、空中の群れの視覚的な手がかりが最終的な巣の場所を示しているという仮説につながっています。[9]
群れをなす際の攻撃性
R. romandi は、他の群れを形成するスズメバチと同様に、群れを形成する過程で非常に攻撃的になることがあります。彼らは人間、巣仲間以外の者、そして仲間同士に対して攻撃的です。[9]人間に対する攻撃は刺し傷につながることがありますが、他のスズメバチに対する攻撃は、体、脚、または羽を噛むことにつながります。[9]働きバチが攻撃することが多く、女王バチが犠牲になることが多いです。[9] R. romandiでは、働きバチが巣仲間以外の者に対して常に攻撃的になるわけではありません。逃亡の過程でR. romandiの異なるコロニーが互いに紹介された場合、それらは一緒に群がり、この段階では巣仲間以外の女王に対する暴力は比較的少ないです。しかし、新しいコロニーの形成後に女王バチが導入された場合、女王バチは激しく攻撃されます。[9]これは、逃亡の過程でR. romandi の働きバチがさまざまな女王を試していることを意味するという仮説があります。 [9]
コロニーにおける遺伝的近縁性
群れを形成するコロニーには複数の産卵女王蜂が含まれることがあるため、血縁選択理論に反する傾向があり、序論で述べたハミルトンの半二倍体種の法則を通常は満たさない。 [6]他の群れを形成する種と比較すると、これらの理論はR. romandiではさらに疑問視される。R. romandi のコロニーは非常に大きく、一度に平均400匹もの女王蜂がいることがある。[6]他の群れを形成する種の平均女王蜂数はわずか20匹程度である。[6]女王蜂の数が多いと、巣内の遺伝的近縁性は低下する。R. romandiの働き蜂の遺伝的近縁性はわずか0.16で、女王蜂の遺伝的近縁性はわずか0.34である。[6]群れを形成する種の中で次に遺伝的近縁性が低いのは、Polybia emaciataで、働き蜂では0.24、女王蜂では0.55である。[16]これらの数字はハミルトンの¾則から大きく逸脱していることを示しています。女王の数が少ない独立創始種は、遺伝的に関連している可能性がはるかに高くなります。[6]
また、 R. romandiは周期的寡産性、つまり女王蜂の数が減ると新しい女王蜂が生まれるという現象を実践していると示唆されている。 [17]これは、コロニー内の有効な女王蜂の数と平均女王蜂の数に差があることがわかったため、仮説が立てられた。[6]
形態的カーストの違い
R. romandi の女王蜂と働き蜂は大きさや体型が異なることが分かっているが、これらの違いはコロニー間で異なり、重要でない場合もある。 [10]働き蜂と女王蜂の二形性が存在する場合、観察可能な最大の違いは後節間の違いであり、女王蜂は後節が大きく、第 2 後節節がより長く赤みがかっている。[10]女王蜂と働き蜂の最も重要な違いは、卵巣の発育状態の違いである。[10]女王蜂は卵巣を持ち、卵巣小節のすべてに成熟または半成熟の卵母細胞があり、卵母細胞が連続的に発達している。[10]一方、働き蜂は卵巣小節が糸状であるか、卵母細胞が部分的にしか発達していない。個体によっては、女王蜂と働き蜂の中間の卵巣を持つ。これらのハチは、群がる間に産卵する働き蜂か、または若い未受精の女王蜂であると考えられている。[10]
寄生虫
R. romandiの一般的な内部寄生虫は、Strepsisperans 目の昆虫で、一般的にはStylopidae科に属します。Strepsisperan の雌は永久的な内部寄生虫で、幼虫のときに宿主の表皮を通して溶解し、宿主の防御から身を守るために宿主組織から嚢を作り、その後宿主の腹部に住み着き、腹部の容積の最大 80% を占めます。[7] [18]これらの寄生虫は不妊症を引き起こし、卵巣や精嚢が認識できなくなることもあり、[10]宿主の形態や行動を変化させることもよくあります。[19]しかし、宿主を殺すことはなく、宿主の寿命を延ばすことができるとさえ示唆されています。[19] R. romandi は複数の柱頭化を示すことが多く[7] 、つまり一度に複数の Stylopid 内部寄生虫を運ぶことを意味します。
さらに、R. romandiの幼虫はスズメバチに襲われることがあります。[14]スズメバチは巣から幼虫を捕獲しますが、数日から数週間かかることもあります。[14]巣の外皮は寄生虫への曝露を減らす機能があるのではないかと仮説が立てられています。[20]
巣の発達
数枚の水平な冠を紙のような袋で覆ったR. romandi の巣は、「紙袋の巣」[4]と呼ばれています。これは、植物繊維を唾液で接着して乾燥した紙のような物質にしているためです[5] 。巣は最大 1 メートルの長さになり[12]、通常は地面から離れた木や建物のひさしの中に作られます。巣作りを始めるために、数匹のスズメバチが巣作り場所に集まり、同時に数枚の冠を作り始めます[5] 。この同時構築により、冠が成長面で接続されるときに不規則な接続が作成されるため、巣の内部が半螺旋状になります[5] 。冠は最初の数枚の冠の構築後、またはそのプロセス中に構築されます。冠構築のタイミングは、群れのサイズと巣の場所によって異なります[5] 。その後、さらに冠が追加され、すべての冠を覆うように冠が完成します[5]。入り口の穴の数は、巣のサイズによって異なります。[5] R. romandi は両面の冠を作ることはなく[5]、各冠の細胞数は異なります。細胞はすべて同様のサイズであり、R. romandi のコロニーではサイズの二形性は重要ではないことを示しています。[5]
ソリッドサーフェスネストアーキテクチャ
ロマンディの巣は、建物の軒下に作られることが多い。このような硬い地面に作られた巣は、完全に膜で覆われ、水平で平らな多数の櫛歯を持つ圧縮された半球形を形成し、最も大きな櫛歯は底部近くに形成される。これらの櫛歯は、膜内でリボン状の小花柄によって互いに連結されている。[5]巣房は六角形で、規則的に配置されている。[5]膜はほとんどが単層であるが、部分的に二重層になっていることもある。 [ 5]膜は植物の繊維と断片でできており、均一な明るい灰色である。膜自体の繊維質が完全に隠れるほど、膜が唾液で厚く覆われることもある。[5]半球形の巣の底には丸い出入り口がある。[5]
可変表面ネストアーキテクチャ
巣が様々な樹木の枝の間に作られているのが発見された場合、巣の構造は、巣が取り付けられる基質によって変化します。[5]最も顕著な違いは、枝につながっているR. romandi の巣は半球形ではなく球形で、ほとんどが二重層で、単層の部分はわずかしかないことです。[5]巣の外皮は灰色ではなく、クリーム色の茶色で、巣を作るために利用できる植物の違いを示唆しています。巣の外皮の唾液コーティングは樹木に作られた場合の方が厚く、コーティングの厚さは巣の場所の雨への露出に関係している可能性があることを示唆しています。[5]巣は屋根の代わりに、木の葉を巣の外皮に組み込んで巣の上部を覆うことがよくあります。枝で作られた巣の巣の巣冠の数は、固い表面に作られた巣のほぼ 2 倍ですが、形と配置ははるかに不規則です。[5]
人間の重要性
スズメバチの刺傷はどれも不快なものですが、R. romandiの刺傷は非常に痛いことで知られています。[1] [2]さらに、R. romandiはアシナガバチなので、死ぬことなく繰り返し刺すことができます。[11] R. romandi は群れをなしているとき、[9]巣が乱されたとき、またはスズメバチが巣が脅かされていると感じたときに最も攻撃的になります。[12]スズメバチは脅威を感じると、巣から群れをなして飛び出し、攻撃者を追いかけることがあります。[12]スズメバチに群がられた場合は、できるだけ動かずにゆっくりと離れることをお勧めします。突然の動きは攻撃的な行為とみなされ、さらに刺されることになります。[11]
刺されると、その箇所が赤くなり、何日もかゆみや腫れが続くことがあります。[12]刺されたときの最善の治療法は、まずその部分を石鹸と水で洗い、次に消毒薬を使用し、腫れが残る場合はアイスパックを当てることです。[12]スズメバチの毒にアレルギーのある人は多く、その場合は刺されると重度のアナフィラキシーショックを起こす可能性があります。[11] [12]その症状には、口、唇、舌を含む気道の腫れ、呼吸困難、めまい、胸の圧迫感などがあります。[11] R. romandiに刺された後にこれらの症状のいずれかが見られる場合は、すぐに医師の診察を受けてください。[11]
R. romandi の巣は建物でよく見られるため、スズメバチの巣は人口密集地に作られるのが一般的です。巣が構造物に損傷を与えることはないので、巣が人目につかない場所にある場合は、そのままにしておくのが最善です。 [11]倒そうとすると、前述の攻撃的な行動を引き起こし、R. romandi は同様の場所に巣を再建する傾向があります。[12]さらに、アシナガバチは幼虫を餌とするため、一般的な庭や農業の害虫を駆除するのに役立ちます。[12]巣を駆除する必要がある場合は、専門の駆除業者に依頼するか、即効性の殺虫剤を使用することをお勧めします。[11] [12] R. romandi の巣を駆除するのに最適な時間は、スズメバチが最もおとなしい夜明けまたは日没後です。[12]
ダイエット
R. romandiなどのアシナガバチは幼虫を幼虫として食べることが知られています。[12]さらに、 Syzygium cormiflorumやAcacia orariaなど、多くの花木の花の蜜も食べます。[3]花の蜜を採餌する行動は南半球の冬に増加しますが、これは花の蜜に含まれる炭水化物レベルが高いため、コロニーが冬を越せるためだと考えられています。[3] R. romandi は冬にもう1つ興味深い行動を示します。カイガラムシの甘露を採餌する様子が見られます。[3]カイガラムシを他のスズメバチから守る様子が観察されています。[3]
参考文献
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