Loading article…
| プテロスポラ | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | ツツジ科 |
| 家族： | ツツジ科 |
| 亜科: | モノトロポイデア科 |
| 部族： | 翼胞子虫 |
| 属: | プテロスポラ・ ナット。1818 |
| 種： | P.アンドロメデア
|
| 二名法名 | |
| プテロスポラ・アンドロメデア ナット。1818
| |
プテロスポラ属（ Pterospora ）は、一般にパインドロップ、ウッドランドパインドロップ、アルバニーブナドロップ、またはジャイアントバードネストとも呼ばれ、ツツジ科モノトロポイデア亜科に属する北米の属で、 Pterospora andromedea種のみが含まれる。針葉樹林または混交林で菌従属栄養生物（栄養分を光合成ではなく菌類に頼る）。カナダの大部分、および米国西部と北東部からメキシコにかけて広く分布している。モノトロパとともに、モノトロポイデア科で最も頻繁に見られる属の1つである。 [2] [3]
説明
Pterospora andromedeaの目に見える部分は、肉質で分岐のない、赤みがかった黄色から黄色の花穂（総状花序）で、高さは 15～170 cm（6～67 インチ）ですが、[4]高さ 2 メートル（6.6 フィート）に達することもあると報告されています。[5]地上部の茎（花序）は、形状がアスパラガスの新芽に似ており、通常 6 月から 8 月にかけて小さな房になって見られます。[6] [7]花序は毛深く、触ると明らかに粘着性があります。これは、粘着性物質を滲出させる毛（腺毛）があるためです。花序は、長さ 2～3.5 センチメートル、幅 0.5～1 センチメートルの苞葉と呼ばれる鱗片状の構造に縮小した葉で覆われています。[4]花茎の下部は苞葉でしっかりと覆われており、茎の上部に行くほど苞葉の間隔は広くなります。[8]
花序の上部には、白、黄色、またはさび色の壺型の花が下向きに連なっています。[9]各花には、花の基部を囲む5つの萼片があり、 [6]長さ4〜6ミリメートル、幅2〜3ミリメートルです。[4]融合した花びら（花冠）の長さは6〜9ミリメートルです。[6]
果実は5つの裂片を持つカプセルで、幅は7～10ミリメートルです。カプセルの中には、種子自体よりもはるかに広い薄い紙のような翼を持つ非常に小さな種子が多数含まれています。 [6]植物は、その生涯のほとんどを、丸い根球を形成する枝分かれした根の塊として存在します。これらの根球は他の植物の根によって貫通される場合がありますが、根球の間には血管接続はありません。[10]根球の総容積は、最大でも150～200立方センチメートル以下です。花序は、水平に伸びる根の芽から成長します。[8]
結実が完了すると、花茎は乾燥し、かなり長い間森林内に残ります。[11]
Pterospora andromedeaと混同される可能性のある主な植物は、 Corallorhiza属の菌従属栄養ランで、一般にはコーラルルーツと呼ばれています。しかし、その花は左右対称で、マツノキランの花のように規則的ではありません。[11]
真菌の相互作用
P. andromedea は、他のMonotropoideae属と同様に菌従属栄養生物です。これは、真菌に寄生し、真菌宿主の共生者である光合成植物に寄生する炭素獲得の一形態です。P . andromedeaは無葉緑素であるため[12]、この関係はP. andromedeaにとって必須の共生関係ですが、真菌宿主全体に遍在するわけではありません。すべての monotropoideae は、選択された少数の真菌に宿主特異的であり、その結果、真菌宿主に関連する光合成生物に特異的になります。P. andromedeaの場合、菌類の宿主特異性は西部分布ではRhizopogon salebrosus [13]に、東部分布ではRhizopogon kretzerae [14] [15]に大きく傾いているが、 Rhizopogon亜属Amylopogonと広く共生しているようである。[3] [16] Rhizopogon種も高い宿主特異性を示し、亜属Amylopogonは主にPinus属と関連している。菌類の酵素活性はP. andromedeaの種子発芽に必要であることが示されているが、必要な酵素は亜属Amylopogon内でのみ生成されるわけではなく、観察された宿主特異性外の菌類による種子のコロニー形成は可能であるが、現在不明の何らかのメカニズムによって生態学的に制限されていることを示す。[17]寄生関係として説明されることが多いが、共生関係である可能性を示す証拠もある。[10]
分類
.jpg/500px-5_Pterospora_andromedea_-_John_Lindley_-_Collectanea_botanica_(1821).jpg)
プテロスポラ・アンドロメデアは、1818年にトーマス・ナットルによって初めて科学的に記載されました。彼は、カナダのナイアガラの滝の近くでチャールズ・ウィットローが収集した標本に基づいて研究を行いました。エイモス・イートンは、ほぼ同時期にこの植物をモノトロパ・プロセラとして記載しましたが、入手可能な証拠によると、ナットルの発表はイートンの発表より前でした。[18] 2024年現在、プテロスポラ・アンドロメデアは属内の唯一の種であり、単型分類群となっています。[19][アップデート]
プテロスポラは、モノトロポイデアエ科の他のどの種よりもサルコデス属に近いことが一貫して示されている。[20]
名前
属名は種子の形態に由来しており、種子の側面には細い組織のひだがあり、そのため翼があるように見える。pteron （ギリシャ語）= 翼、spora （ギリシャ語）= 種子。種小名のandromedea は、花がツツジ科の別の属であるAndromedaの花に似ていることに由来する。[2] [3]
英語では「pinedrops」という一般名で知られており、類似の「woodland pinedrops」や「giant pinedrops」とも呼ばれています。[21] [22] [1]エドウィン・ジェームズがニューヨーク州アルバニー近郊でこの植物を発見したため、 「Albany beechdrops」とも呼ばれています。[23]別名「giant bird's-nest」です。[24]
サリッシュ・スポケーン・カリスペル語ではこの種は「センチェレップ・タペミス」と呼ばれ、「コヨーテの矢」と訳される。[25]ジェメズ語では「エルクガールの木」と訳される。[26]
分布と生息地
Pterospora andromedea は、アラスカからメキシコ中央部までの北アメリカ原産です。[27]この菌には2つの個体群があり、一つは北アメリカ西部に多く、もう一つは東部に存在し、グレートプレーンズによって隔てられています。[10]カナダでは、ブリティッシュコロンビア州、アルバータ州、サスカチュワン州の西部と、ニューブランズウィック州、オンタリオ州、プリンスエドワードアイランド州、ケベック州の東部で見られます。[27]米国西部では、アリゾナ州、カリフォルニア州、コロラド州、アイダホ州、モンタナ州、ネバダ州、ニューメキシコ州、オレゴン州、サウスダコタ州、ユタ州、ワシントン州、ワイオミング州で広く見られます。ネブラスカ州スー郡でも報告されており、テキサス州では郡レベルの分布ではありません。アメリカ東部の個体群は、ミシガン州、ニューハンプシャー州、ニューヨーク州、バーモント州、ウィスコンシン州で見られ、ペンシルベニア州でも見られる可能性があります。[28]チワワ州、コアウイラ州、ドゥランゴ州、イダルゴ州、メキシコシティ、メキシコ州、モレロス州、ヌエボレオン州、オアハカ州、プエブラ州、ソノラ州、トラスカラ州、ベラクルス州など、メキシコの多くの州で生育しています。[29]また、バハカリフォルニア州のサンペドロマルティル山脈の最も標高の高い場所でも非常にまれに見られます。[30]
アメリカ西部では、針葉樹の下で、針葉樹が深く積もり、土壌が乾燥から中程度に湿っている地域で主に見られますが、[11]一部のオークの木の下でも見られることがあります。[6]より具体的には、ロッキー山脈のダグラスモミ林、[21] ポンデローサ松林、[7]シェラネバダ山脈の上部山岳地帯の森林、[31]五大湖周辺のイースタンホワイトパインやバルサムモミの下（特に森林化した砂丘）で見られます。[ 32]
エコロジー
松ぼっくりは光合成を行わないことに加え、原食植物でもある。粘着性のある茎が小さな昆虫を捕らえ、酵素がそれらを分解して窒素を得る。[7]
典型的なハチドリの植物ではありませんが、広尾ハチドリ（Selasphorus platycercus）がマツノキの花の蜜を吸っているのが観察されています。[33]
保全
2019年にネイチャーサーブは、この種を保全状況において「世界的に安全」(G5) と評価しました。これは、生息域全体で著しく減少していない種です。州および省レベルでは、ブリティッシュコロンビア州では「安全」(S5)、モンタナ州では「明らかに安全」(S4) と評価されました。しかし、ワイオミング州、ネバダ州、アルバータ州では「危急」(S3) と評価されています。西部のその他の地域では、ネブラスカ州では「絶滅危惧」(S2)、テキサス州とサスカチュワン州では「極めて絶滅危惧」(S1) と評価されています。生息域の東部では、マサチューセッツ州(この種は評価されていません)とプリンスエドワード島(絶滅の可能性がある)を除くすべての州および省で絶滅危惧または極めて絶滅危惧となっています。ミシガン州、オンタリオ州、ケベック州では絶滅の危機に瀕しており、ニューブランズウィック州、ニューハンプシャー州、ニューヨーク州、バーモント州、ウィスコンシン州では深刻な絶滅の危機に瀕している。[1]
用途
種子茎は、ドライフラワーアレンジメントの長持ちする装飾品として収集されることがあります。[11]花は植物収集家にとって魅力的であると考えられていますが、[34]菌類の宿主の非常に特殊な要件により、この植物を移植することは事実上不可能です。[35]
参照
参考文献
- ^ abc NatureServe (2024). 「Pterospora andromedea」. バージニア州アーリントン. 2024年3月28日閲覧。
- ^ ab Wallace, GD (1975)、モノトロポイディア科（ツツジ科）の研究：分類と分布、The Wassman Journal of Biology
- ^ abc Wallace, Gary D. 「Pterospora Nuttall」。Flora of North America @ efloras.org 。2024年5月1日閲覧。
- ^ abc Wallace, Gary D. (2020年11月5日). 「Pterospora andromedea - FNA」.北米植物誌. 2024年3月28日閲覧。
- ^ Bidartondo, Martin I. (2005 年 8 月). 「菌従属栄養の進化生態学」. New Phytologist . 167 (2): 335–352. doi :10.1111/j.1469-8137.2005.01429.x. PMID 15998389.
- ^ abcde ハイル、ケネス D.;オケイン・ジュニア、スティーブ・L.リーブス、リンダ・メアリー。クリフォード、アーノルド (2013)。フォーコーナーズ地域の植物相：アリゾナ州、コロラド州、ニューメキシコ州、ユタ州のサンファン川排水路の維管束植物。ミズーリ州セントルイス: ミズーリ植物園。 494、499ページ。2024 年4 月 30 日に取得。
- ^ abc ドッドソン、キャロリン; ダンマイア、ウィリアム W. (2007)。南ロッキー山脈の山野草：その自然史を明らかにする。ニューメキシコ州アルバカーキ：ニューメキシコ大学出版局。pp. 44–45。ISBN 978-0-8263-4244-7. 2024年5月2日閲覧。
- ^ ab ヘンダーソン、マーガレット W. (1919)。「ツツジ科植物からの派生に関する、イチイ科植物とモノコギリソウ科植物の構造と腐生に関する比較研究」。ペンシルバニア大学植物学研究所の寄稿。5 (1)。ペンシルバニア大学出版局: 52, 76。2024年5月3日閲覧。
- ^ ファーガソン、メアリー; サンダース、リチャード M. (1982)。カナダの四季折々の野花。トロント、カナダ: ヴァン・ノストランド・ラインホールド。p. 90。ISBN 0-7706-0018-2. 2024年5月2日閲覧。
- ^ abc Li, Jianhua; Corajod, Jeffrey; Vander Stel, Holly; Homkes, Austin (2011). 「DNA配列データから推定したミシガン州西部のPterospora Andromedea (Pine-Drops) の菌根システム」ミシガン植物学者50 ( 3): 129–136. ISSN 2166-4374 . 2024年5月1日閲覧。
- ^ abcd クレイグヘッド、ジョン・ジョンソン; クレイグヘッド・ジュニア、フランク・D; デイビス、レイ・J. (1963)。ロッキー山脈の野花フィールドガイド：アリゾナ州北部、ニューメキシコ州からブリティッシュコロンビア州まで（第5刷）。マサチューセッツ州ボストン：ホートン・ミフリン。136ページ。ISBN 978-0-395-18324-3. 2024年4月30日閲覧。
- ^ カミングス、マイケル P.; ウェルシュマイヤー、ニコラス A. (1998)、「推定無葉緑素被子植物の色素組成」、植物系統学と進化、210 (1–2): 105、Bibcode :1998PSyEv.210..105C、doi :10.1007/BF00984730
- ^ Dowie, Nicholas J.; Grubisha, Lisa C.; Burton, Brent A.; Klooster, Matthew R.; Miller, Steven L. (2017-01-02). 「10 の匿名核遺伝子座を用いた生態学的に重要な Rhizopogon 亜属 Amylopogon 内の系統学的解像度の向上」Mycologia . 109 (1): 35–45. doi :10.1080/00275514.2017.1285165. ISSN 0027-5514. PMID 28402794. S2CID 12476105.
- ^ Grubisha, Lisa C.; Dowie, Nicholas J.; Miller, Steven L.; Hazard, Christina; Trowbridge, Steven M.; Horton, Thomas R.; Klooster, Matthew R. (2014年7月)。「Rhizopogon kretzerae sp. nov.: Pterospora andromedea および Pinus strobus との三者共生系における希少菌類共生菌」。植物学。92 ( 7 ): 527–534。doi : 10.1139 /cjb-2013-0309。ISSN 1916-2790 。
- ^ Hazard, Christina; Lilleskov, Erik A.; Horton, Thomas R. (2011-10-12). 「北アメリカ東部におけるマツノキタケ (Pterospora andromedea) の希少性は、その固有の真菌共生菌の希少性と関連しているか?」Mycorrhiza . 22 (5): 393–402. doi :10.1007/s00572-011-0414-y. ISSN 0940-6360. PMID 21989709. S2CID 3259872.
- ^ Cullings, KW; Szaro, TM; Bruns, TD (1996年1月). 「外生菌根上寄生生物の系統内での極端な特殊化の進化」. Nature . 379 (6560): 63–66. Bibcode :1996Natur.379...63C. doi :10.1038/379063a0.
- ^ BRUNS, THOMAS D.; READ, DAVID J. (2000-11-27). 「成体植物から単離した菌類によって刺激された非光合成菌従属栄養植物の試験管内発芽」New Phytologist . 148 (2): 335–342. doi : 10.1046/j.1469-8137.2000.00766.x . ISSN 0028-646X.
- ^ Wallace, Gary D. (2022年1月1日). 「優先権に関する問題: Pterospora andromedea Nuttall vs. Monotropa procera Torrey ex Eaton (Monotropoideae、Ericaceae)」. Aliso: A Journal of Systematic and Floristic Botany . 40 (1): 57–63. doi : 10.5642/aliso.BWQH1814 . ISSN 0065-6275 . 2024年3月28日閲覧。
- ^ 「Pterospora Nutt」。Plants of the World Online。ロイヤル植物園、キュー。 2024年5月1日閲覧。
- ^ Bidartondo, MI ; Bruns, TD (2001 年 9 月)。「寄生性 Monotropoideae (ツツジ科) の極端な特異性: 広範囲にわたる系統発生的および地理的構造」。分子生態学。10 ( 9): 2285–2295。Bibcode :2001MolEc..10.2285B。doi : 10.1046/j.1365-294X.2001.01358.x。PMID 11555270 。
- ^ ab Roberts, Rhoda N.; Nelson, Ruth Ashton (1967). Mountain Wild Flowers of Colorado and Adjacent Areas. デンバー、コロラド州: デンバー自然史博物館。pp. 6, 34 。 2024年5月1日閲覧。
- ^ ショー、リチャード J.、オン、ダニー (1979)。ウォータートン・グレイシャー国立公園と北部ロッキー山脈の植物。ミズーラ、モンタナ州: マウンテン・プレス出版会社。p. 146。ISBN 978-0-87842-114-5. 2024年5月1日閲覧。
- ^ Clarke, John M.; House, Homer D. (1925). 「Report of the State Botanist for 1924」.ニューヨーク州立博物館紀要. 266.アルバニー、ニューヨーク：ニューヨーク州立大学：11 . 2024年5月1日閲覧。
- ^ アームストロング、マーガレット; ソーンバー、JJ（ジョン・ジェームズ）（1915年）。Field Book of Western Wild Flowers。ニューヨーク：CP Putnam's Sons。p.360 。 2024年5月1日閲覧。
- ^ハート、ジェフリー・A. (1979)。「モンタナ州西部のフラットヘッド・ インディアンの民族植物学」。植物博物館リーフレット。27 (10)。マサチューセッツ州ケンブリッジ：ハーバード大学：282。2024年4月30日閲覧。
- ^ Cook, Sarah Louise (1930). The Ethnobotany of Jemez Indians (修士論文). University of New Mexico. p. 26 . 2024年5月21日閲覧。
- ^ ab "Pterospora andromedea Nutt". Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2024年5月1日閲覧。
- ^ NRCS (2024年5月1日)、「Pterospora andromedea」、PLANTSデータベース、米国農務省(USDA)
- ^ Hassler, Michael (2024年4月17日). 「世界の植物」.世界の植物相の同義語チェックリストと分布. バージョン19.2 . 2024年5月1日閲覧。
- ^ Rebman, JP; Gibson, J.; Rich, K. ( 2016). 「メキシコ、バハカリフォルニアの維管束植物の注釈付きチェックリスト」(PDF)。サンディエゴ自然史協会。45 :139。
- ^ ホーン、エリザベス L. (1998)。シエラネバダの野生の花。ミズーラ、モンタナ州：マウンテンプレス出版社。p. 4。ISBN 978-0-87842-388-0. 2024年5月3日閲覧。
- ^ ウェザービー、エレン・エリオット (2006)。五大湖沿岸植物ガイド。ミシガン州アナーバー：ミシガン大学出版局。pp. 122–123。ISBN 978-0-472-03015-6. 2024年5月3日閲覧。
- ^ Waser, Nickolas M.; CaraDonna, Paul J.; Price, Mary V. (2018年11月). 「非定型花は、典型的なハチドリの花と同じくらい収益性が高い」. The American Naturalist . 192 (5): 644–653. doi :10.1086/699836. hdl : 10150/631593 . PMID 30332579.
- ^ リンドリー、ジョン（1821年）。Collectanea Botanica、または、珍しい珍しい植物の図と植物図解（ラテン語と英語）。ロンドン：リチャード＆アーサー・テイラー、シューレーン。p.5 。 2024年5月3日閲覧。
- ^ Trull, Sue. 「Woodland Pinedrops」。今週の植物。米国森林局、米国農務省。 2024年5月3日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Pterospora andromedea に関連するメディア- カルフローラ：プテロスポラ・アンドロメデア
- ジェプソンマニュアル（TJM2）処理
- ニューイングランド植物保護プログラム: Pterospora andromedea Nutt。
- ワシントン大学バーク博物館
- Calphotos フォトギャラリー、カリフォルニア大学
- https://swbiodiversity.org/seinet/taxa/index.php?taxon=1012 南西部生物多様性、アリゾナ - ニューメキシコ支部 - Pterospora andromedea ]
- ミズーリ植物園の標本室の標本の写真。1990 年にコアウイラで収集された。