| リゾポゴン | |
|---|---|
| リゾポゴン・ルベセンス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | ボレタレス |
| 家族: | リゾポゴン科 |
| 属: | リゾポゴン Fr.(1817) |
| タイプ種 | |
| リゾポゴン・ルテオルス フランシスコ・ノルドホルム(1817)
| |
リゾポゴンは、リゾポゴン科の外生菌根担子菌の属です。種は地下生胞子果を形成し、一般に「偽トリュフ」と呼ばれています。リゾポゴン胞子果の一般的な形態学的特徴は、柱状部のない小胞子嚢を囲む単層または複層の周縁部です。担子胞子は、小胞子嚢の内表面を覆う菌類の子実層内で担子器上に生成されます、胞子果を周囲の基質に付着させる、太い菌糸索(リゾモルフとも呼ばれます)で覆われていることがよくあります。学名のRhizopogon はギリシャ語で「根」(Rhiz-)「ひげ」(-pogon)を意味し、この名前は多くの種の胞子嚢に見られる根粒菌にちなんで付けられました。
リゾポゴン属は主にマツ科の樹木と外生菌根を形成して共生しており、特にマツ、モミ、ダグラスモミに共生することが多い。外生菌根形成の関係を通じて、リゾポゴンは針葉樹林の生態系において重要な役割を果たしていると考えられている。最近の微細形態学的および分子系統学的研究により、リゾポゴンはヌマキバナヒバリ科に属し、スイグサ属と近縁であることが確認されている。[1]
分類と多様性

歴史的分類
Rhizopogon属は、マツ科の樹木の自然分布域および外来分布域全体に分布しています。この分布域は北半球の温帯地域の大部分を占めていますが、 Rhizopogon属の多様性が十分に特徴付けられているのは、北米とヨーロッパのみです。現在、150 種を超えるRhizopogon属が認められています。Rhizopogon 属の形態は非常に謎めいており、胞子嚢の成熟過程を通じて特徴が大きく変化します。このため、単一の菌類のさまざまな発達段階から複数の種が記述されるようになりました。
リゾポゴン属は、 1817年にエリアス・マグナス・フリースによってヨーロッパで初めて記載されました。[2]北米のモノグラフは、1966年にアレクサンダー・H・スミスによって出版されました。 [3]第二著者は、この属の研究への貢献により、死後にサンフォード・マイロン・ゼラーに与えられました。リゾポゴンのヨーロッパのモノグラフも出版されています。[4]近年、分子系統学的手法により、リゾポゴン属の分類概念の見直しが可能になりました。[5]
現代の分類
Rhizopogon属の現代の分類概念では、Rhizopogonは5つの亜属に分類されています。[5]これらは、 Rhizopogon 亜属、 Versicolores亜属、Villosuli亜属、 Amylopogon亜属、およびRoseoli亜属です。
エコロジー

哺乳類の食事と胞子の拡散
リゾポゴン属菌は、北米西部の多くの小型哺乳類[6] [7]やシカ[8]の食事によく含まれる成分として定着しています。リゾポゴン胞子の生存力は維持され[9] [10]、哺乳類の消化管を通過した後も増加する可能性があり[9]、哺乳類はリゾポゴン の重要な拡散ベクターとなっています。
撹乱生態学
リゾポゴン属菌は、実生樹の定着時に樹木の根に定着し、老齢林まで存続する菌類群集の一般的なメンバーである。[11] [12] リゾポゴン属菌の胞子は土壌中で長寿命で、一部の種の胞子は少なくとも4年間は生存し、時間の経過とともに生存力が増加する。[13] リゾポゴンは、火災[14]や伐採[ 15 ]などの撹乱後に定着しつつある樹木の実生樹の根に特によく見られるようである。リゾポゴン属菌はまた、成木の根にリゾポゴンが観察されなかった針葉樹林の土壌で育つ鉢植え[14] [16] [17] [18]および圃場栽培[14]針葉樹の実生にも豊富に生息する。これらの知見は、撹乱後の針葉樹林の回復においてリゾポゴン属菌が重要な要因であること を示唆している。
侵入促進者
Rhizopogon属の植物は、均質新世において世界中に分布していることが示されている。[19] [3] [20] Amylopogon亜属のいくつかの種から分泌される酵素は、 Pterspora andromedeaeなどのMonotropoideae科のいくつかの種において、種子の発芽を活性化するのに不可欠である。 [21]このため、 RhizopogonはP. andromedeaeなどの種の必須宿主となっている。また、酵素活性は、土壌内の栄養素の分解を助けることにより、主にPinus属の宿主種に高い競争上の優位性を与える。[ 22] Rhizopogonが土壌に存在すると、 Pinusが侵入種となるのが容易になる。 [24]この酵素活性は窒素によって制限される。[22] P. andromedeaeに寄生されたアミロポゴン亜属の場合、酵素生成の窒素コストの一部は、P. andromedeaeに寄生するバークホルデリア科の細菌によって賄われている[25]
種
- リゾポゴン・アルビドゥス
- リゾポゴン・アテル
- リゾポゴン・アトロビオラセウス
- リゾポゴン・ブルンネニガー
- リゾポゴン・エレナエ
- リゾポゴン・エヴァデンス
- リゾポゴン・フルビグレバ
- リゾポゴン・フスコルベンス
- リゾポゴン・ホーケラエ
- ヒマラヤスデ
- リゾポゴン・ルテオルス
- リゾポゴン・ニグレッセンス
- オオバコ
- リゾポゴン・オクラセオルベンス
- リゾポゴン パークシー
- リゾポゴン・パルビスポラス
- リゾポゴン・ペディセルス
- ロゼオラス
- リゾポゴン・サレブロサス
- リゾポゴン・スバレオラトゥス
- リゾポゴン・スバオーストラリス
- リゾポゴン・サブカエルセンス
- リゾポゴン・サブプルプラセンス
- リゾポゴン・サブサルモニウス
- リゾポゴン・サッコスス
- リゾポゴン・トガサワリアナ
- リゾポゴン・トランカトゥス
- リゾポゴン・ベシキュロサス
- リゾポゴン・ビロスルス
- リゾポゴン・ビニカラー
- リゾポゴン・ブルガリス
林業
林業におけるリゾポゴン属の種の最初の意図的な使用は、20世紀初頭に西オーストラリア州のラジアータ松の植林地にリゾポゴン・ルテオルスが意図的に導入されたときに起こりました。これは、木の成長を改善することが観察されたためです。[26]それ以来、リゾポゴン属の種は管理された森林の構成要素として広く研究されてきました。リゾポゴン属の種は、マツやダグラスモミの木材植林地の樹木の根に生息する外生菌根菌群集の一般的なメンバーとして注目されてきました。[27]自然に発生するリゾポゴン・ロゼオルス(=ルベセンス)の胞子は、競合する胞子が苗木に直接接種された場合でも、マツ植林地内の他の外生菌根菌の胞子に勝つことが示されています。[23]マツ[28]とダグラスモミ[29]の植林苗木の生存率と成長は、リゾポゴン属菌の接種後に向上する。
美食
この属は食用とみなされているが、ほとんどの種は料理として高く評価されていない。[30]注目すべき例外は、Rhizopogon roseolus ( =rubescens )で、これは伝統的にショウロとして知られ、日本では珍味とされている。 [31]この菌類を松林で商業的に栽培する技術が開発され、日本とニュージーランドで成功を収めている。[31]
参考文献
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外部リンク
- インデックスファンゴラム
- Alexander H. Smith と SM Zeller による、1966 年に北米に生息する Rhizopogon 属の種に関する予備的記述。(モノグラフの全文)
