プロタルムは、サトイモ科( Araceae)に属する顕花植物の単型属です。 [ 2 ]この属には、セーシェル諸島固有種でセーシェル諸島原産の唯一のサトイモ科植物である Protarum sechellarum のみが含まれます。[3][4] 現地では、フランス語でarouroute de linde marron(茶色のインディアンアロールート)、セーシェルクレオール語でlarourout dilenn maron(茶色のナス)として知られています。 [ 5 ]
プロタルム属は、プロタルム・セケラルムという単一種を含み、1899年のバルディビア探検隊の際にアンドレアス・フランツ・ヴィルヘルム・シンパーがマヘ島のモン・ハリソンの森林から収集した資料に基づいて、1901年にドイツの植物学者アドルフ・エングラーによって初めて記載された。 [ 6 ]エングラーはプロタルムをアロエ科の亜科内の独自の族として扱った。[ 7 ]
プロタルムと他のサトイモ科植物との関係はまだ完全には解明されておらず、分子マーカーを用いても位置づけが困難であることが分かっている。[ 8 ] [ 9 ]その形態学的および解剖学的特徴の多くは、サトイモ亜科と旧世界のコロカシオイデア亜科の中間的な特徴を示している。1973年にはサトイモ族に属するものとして扱われ、 1990年にコロカシエ科に移され、 1997年にはさらにコロカシオイデア亜科に属するものとして位置づけられた。 [ 7 ] [ 10 ]
2004年にドイツの植物学者スザンネ・レンナーらが行った生物地理学的および系統学的分析では、遺伝子配列決定に葉緑体およびミトコンドリアDNAを使用し、プロタルムが非常に多様な配列モチーフを持っていることを発見した。レンナーらは、プロタルムが旧世界および新世界のカラディエ族の祖先である可能性があり、ピスティア属とともに、コロカシエ族、アリサエマテ族、およびエリア族を含む系統群の最も基底的な枝を構成していることを発見した。[ 3 ]
2008年にLidia I. Cabreraらが行った系統解析では、ProtarumはPistia属に最も近縁であり、Colocasieaeから除外して独自の亜科であるProtareaeに分類すべきであると示唆された。[ 11 ]
プロタルム・セケラルムは、草本性の地中植物で、高さは40~50cmに達し、外側が淡褐色で内側が赤みを帯びた球形の塊茎から生長します。塊茎は長さ約12cm 、直径約8cmで、多数の密集した環状の葉痕があります。季節的に休眠します。
直径最大80 cm (31インチ)の脚状から放射状に切れ込んだ葉が1 つだけ生え、5 ~ 11 枚の小葉があります。小葉は細長く楕円形で、目立つ中肋があり、先細りで細くなっています。小葉の長さは25 ~ 40 cm (9.8 ~ 15.7インチ) 、幅は8 ~ 10 cm (3.1 ~ 3.9インチ)で、通常は均一に濃い緑色ですが、若い葉には目立つピンク色や銀色の色合いが見られることがあります。[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
開花は10月、3月、4月に観察されており、まれで、1~2年に1回程度しか起こらないと報告されている。[ 16 ] 単性の単花は、葉が出る前または葉と同時に現れることがある。花は短い花柄に付き、長さ13~18cmの仏炎苞からなり、灰緑色で基部に向かって紫色または赤色になる。仏炎苞の中には、長さ8~12cmの肉穂花序が1つあり、基部に雌花、中央に雄花がある。雄花と雌花は、融合して退化した雄しべからなる不稔部分によって隔てられている。
各雌花を取り囲む仮雄蕊は、より進化したサトイモ科植物では珍しい。両性花は基底的なサトイモ科植物に多く見られ、 Protarum sechellarumも同様である。の単性花は、この種が他の派生的なサトイモ科の種で失われた形態的特徴を保持していることを示している可能性がある。[ 15 ]
10月に結実が観察されています。果実は小さく卵形の液果で、肉穂花序の基部に密集してついています。卵形の液果は 長さ1.2~1.5cmで、熟すと鮮やかなオレンジ色になります。液果が成熟すると、花序が曲がって液果が現れます。各液果には通常1つの種子が含まれており、その種子は長楕円形または楕円形で、長さ約1cm 、濃い茶色から黒褐色です。[ 13 ]
本種はセーシェル諸島の湿潤な山地林に固有で、マヘ島、シルエット島、プララン島の標高400~900m (1,300~3,000フィート)の地域に生息する。個体群は散在しており、一般的ではないが、生育条件が良好な地域では局地的に多数生息することもある。
Protarum sechellarum は、テチス海域に起源を持つ祖先から分岐したサトイモ科の古代系統を表している可能性がある。この系統は、白亜紀後期の約 8500 万~ 9000 万年前にマダガスカルとインドから隔離される前にセーシェル諸島で分岐して生き残ったか、あるいは約 7000 万年前にインドプレートから分離した後、アフリカまたはマダガスカルからの海外分散によってセーシェル諸島に到達した可能性がある。[ 7 ] [ 3 ]
Protarum sechellarum は、湿潤で暖かい霧林、ヤシ林、または苔林の日陰の腐植質の多い土壌、または大きな花崗岩の割れ目の落ち葉の中に生育します。腐植質で埋まった岩や巨石の間の苔むしたポケットによく見られます。[ 17 ]日陰を好みますが、日当たりの良い森林の開けた場所にも見られます。長距離の分散にはあまり適していないと考えられています。[ 7 ]
Protarum sechellarumについてはほとんど知られていない。の生態と生活史。ヤシとよく関連付けられており、ヤシ林では、シーココナッツ(Lodoicea maldivica)、Roscheria melanochaetes、シーフパーム(Phoenicophorium borsigianum)、カプシン(Northia seychellana)、Dillenia ferruginea、Aphloia theiformis、Polyscias crassa、Psychotria pervilleiとともに発見されている。モルヌブラン山頂付近では、侵略的外来種のセイロンシナモン(Cinnamomum verum)が多数存在するにもかかわらず、Protarum sechellarumはCurculigo sechellensisなどの他の在来種とともに生育しているのが発見されている。[ 13 ]
スズメガ科に属するアフリカ熱帯地方のスズメガ、Hippotion esonの幼虫はProtarum sechellarum上で発見されており、これを食料源および宿主植物として利用することが知られている。[ 18 ]
IUCNレッドリストでは絶滅危惧種に分類されている。[ 4 ]生息地の多くは人里離れた場所で、人間の活動による影響は比較的少なく、個体数全体の調査は行われていないものの、適切な生息地では珍しくないと報告されている。個体群は広く分布しており、モルヌ・セーシェル国立公園、シルエット国立公園、プララン国立公園などの保護区に生息している。さらなる調査によって、 Protarum sechellarumの個体数がさらに多いことが明らかになる可能性があると示唆されている。 [ 4 ]
プロタルム・セケラルムの明らかな低い加入率と野生繁殖率、限られた種子散布範囲、低い個体群密度、および限られた生息域は、長期的な生存に対する潜在的な脅威となる。雲霧林の被覆の減少と気候変動による気温と湿度の変化もこの種を脅かす可能性がある。この種が生息する森林は、湿度がほぼ100%と比較的安定しており、気温は平均27~35 ℃(81~95 °F)である。[ 17 ] [ 4 ]
広く分散した小規模な個体群は、プロタルム・セケラルムを外来種の影響を受けやすくする可能性がある。その生息域の低地林は外来種が優占しており、プランテーションでの栽培から逸出したセイロンシナモンの木は、中標高の森林で非常に多く見られる。移入されたコビトハリネズミテンレック(Echinops telfairi)は、すでにセーシェル諸島の他の在来植物群落に被害を与えていることが知られており、この種にも被害を与える可能性がある。[ 15 ] [ 17 ] [ 4 ]
一般的に栽培されることは稀である。[ 17 ] 1962年から1992年の間に、複数の野生採取植物が植物園や個人庭園で保全目的で栽培されたが、これらの植物はどれも生き残らなかった。現在、生きている標本は英国のエデン・プロジェクトとセーシェル国立生物多様性センターで栽培されている。 [ 15 ]