参考文献 1 2 Elks J (2014).医薬品辞典:化学データ:化学データ、構造、および参考文献 。Springer US。p. 1014。ISBN 978-1-4757-2085-3 2024年8月29日 に取得 。 1 2 3 シュヴァイツァーリッシャー薬剤師フェライン (2000)。 Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ 。インデックス名目。メドファーム科学出版社。 p. 873.ISBN 978-3-88763-075-1 2024年8月29日 に取得 。1 2 Morton IK 、 Hall JM (2012)。 薬理学的薬剤の簡潔な辞典:特性と同義語 。Springer Netherlands。p. 231。ISBN 978-94-011-4439-1 2024年8月29日 に取得 。1 2 3 Kendall MJ、Goodfellow RM、Westerling S (1982 年 6 月)。 「プレナルテロール - 新しい心臓選択性強心薬」 。J Clin Hosp Pharm。7 ( 2 ): 107–118。doi : 10.1111 / j.1365-2710.1982.tb01010.x。PMID 7050180 。 ↑ Hadfield SE 、 Slee SJ 、Snow HM (1989)。 「麻酔犬におけるキサモテロール、シクロプロロール、プレナルテロール、ピンドロールの心血管薬理」 。British Journal of Clinical Pharmacology。28 (Suppl 1): 78S– 81S。doi : 10.1111 / j.1365-2125.1989.tb03580.x。PMC 1379883。PMID 2572262 。 ↑ Wirtzfeld A、Klein G、Bibra HV、Sauer E(1985年1月)。「プレナルテロール:部分β1アドレナリン受容体作動薬か、それとも内在活性を有するβ遮断薬か?」。 Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol。23 ( 1 ) : 20–27。PMID 2859252 。 ↑ DE 2503968、 Jaeggi KA、Schröter H、Ostermayer F、 「Optisch aktive Derivate des 1-Phenoxy-2-ヒドロキシ-3-アミノプロパン und Verfahren zu ihrer Herstellung [1-フェノキシ-2-ヒドロキシ-3-アミノプロパンの光学活性誘導体およびその製造方法]」、 公開1975-08-14、チバガイギーAG 化学に配属 。概要84、5322 (1976)。↑ 米国特許第3,978,041号 および 第4,049,797号 (1975年、1976年、1977年、いずれも チバガイギー社 ) に相当 ↑ 「α-D-グルコフラノース | C6H12O6」 。 ケムスパイダー 。 ↑ Liu Z、Hu BH、Messersmith PB (2010 年 5 月)。 「高純度 N- ドコサヘキサエノイルドパミンの合成のためのドーパミンのアセトニド 保護 」 。Tetrahedron Letters。51 ( 18 ) : 2403–2405。doi : 10.1016 / j.tetlet.2010.02.089。PMC 2882309。PMID 20543896 。 ↑ NL 6409883 H. Köppe et al. ↑ 米国特許第3,637,852号 (1965年、1972年、いずれもベーリンガーインゲルハイム 社による)↑ NL 301580 AF クロウザー、LH スミス ↑ 米国特許第3,501,769号 (1965年、1970年、いずれもICI社 による)↑ Crowther AF、Gilman DJ、McLoughlin BJ、Smith LH、Turner RW、Wood TM (1969年7月)。「βアドレナリン遮断薬。V. 1-アミノ-3-(置換フェノキシ)-2-プロパノール」。Journal of Medicinal Chemistry。12 ( 4 ): 638–642。doi : 10.1021 / jm00304a018。PMID 5793156 。
さらに読む 「プレナルテロールに関する特集号」Acta Medica Scandinavica . 211 (S659). 1982. doi : 10.1111/joim.1982.211.issue-s659 .