ポリプロピレングリコール

ポリプロピレングリコール
名前
	IUPAC名 [特定]
識別子
CAS番号	25322-69-4 ; 106-62-7;
ECHA 情報カード	100.105.547
ユニ	01SEY4236K ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9027863;
プロパティ
化学式	C 3n H 6n+2 O n+1
モル質量	58.08n + 18.08 (繰り返し単位)、ポリマーの質量は可変
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ポリプロピレングリコールまたはポリプロピレンオキシドは、プロピレングリコールのポリマー（または高分子）です。^[1]化学的にはポリエーテルであり、より一般的には、ポリアルキレングリコール（PAG）HSコード3907.2000です。ポリプロピレングリコールまたはPPGという用語は、末端基（通常はヒドロキシル基）の性質が依然として重要である低～中程度のモル質量のポリマーに対して使用されます。「オキシド」という用語は、末端基がポリマーの特性に影響を与えなくなった高モル質量ポリマーに対して使用されます。プロピレンオキシドの60～70％は、アルコキシル化と呼ばれるプロセスによってポリエーテルポリオールに変換されます。^[2]

重合

ポリプロピレングリコールは、プロピレンオキシドの開環重合によって生成されます。開始剤はアルコールで、触媒は塩基（通常は水酸化カリウム）です。開始剤がエチレングリコールまたは水の場合、ポリマーは直線状になります。グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトールなどの多官能開始剤を使用すると、ポリマーは分岐します。

従来のプロピレンオキシドの重合ではアタクチックポリマーが得られる。アイソタクチックポリマーは光学活性プロピレンオキシドから製造できるが、コストが高い。 2005年にサレンコバルト触媒がプロキラルなプロピレンオキシドのアイソタクチック重合を可能にすることが報告された^[3]

プロパティ

PPGはポリエチレングリコールと多くの共通点を持っています。このポリマーは室温で液体です。水への溶解度はモル質量の増加とともに急速に低下します。PPGの2級ヒドロキシル基はポリエチレングリコールの1級ヒドロキシル基よりも反応性が低いです。PPGはPEGよりも毒性が低いため、バイオテクノロジー製品は現在主にPPGで生産されています。^[4]^[5]^[6]

用途

PPGは多くのポリウレタン配合物に使用されています。^[7]^[8]この物質は水性ポリマーの合成に使用されています。^[9]基本的な構成要素はプロピレンオキシドであるため、骨格上の酸素1つにつき炭素が3つあります。これにより、ある程度の水混和性が付与されますが、エチレンオキシドベースの分子ほど良好ではありません。 ^[10]これは、エポキシ反応性希釈剤および柔軟剤であるポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテルの合成に使用されます。^[11]^[12] PPGのその他の用途は、皮革仕上げにおける界面活性剤、湿潤剤、および分散剤です。^{[13] PPGは、}質量分析法およびHPLCの参照および較正剤としても使用されます。^[14]^[15] PPGおよび誘導体は、掘削およびその他の用途で消泡剤として使用できます。 ^[16]^{[17]また、}ペイントボールの製造における主成分としても使用されます。^[18]腐食防止剤として評価されています。^[19]

参考文献

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外部ウェブサイト

ポリプロピレングリコール (PPG) | モニュメントケミカル
ポリプロピレングリコール | CAMEO Chemicals | NOAA
ポリ(プロピレングリコール) (polymerdatabase.com)
ポリプロピレングリコール安全データシート

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