| 名前 | |
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| その他の名前
ポリオキシプロピレンジグリシジルエーテル; PPGDGE
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| 識別子 | |
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| ECHA 情報カード | 100.130.913 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| (C 3 H 6 O)n .C 6 H 10 O 3 | |
| モル質量 | 変数 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ポリ(プロピレングリコール)ジグリシジルエーテル( PPGDGE ) は、グリシジルエーテルファミリーの有機化学物質です。ポリプロピレングリコールの開始分子量に応じて、いくつかのバリエーションがあります。[1]化学式は (C 3 H 6 O) n .C 6 H 10 O 3で表され[2]、IUPAC名はポリ[オキシ(メチル-1,2-エタンジイル)],a-(2-オキシラニルメチル)-w-(2-オキシラニルメトキシ)-です[3]主な用途は、反応性希釈剤および柔軟剤としてのエポキシ樹脂の改質剤です。 [4] [5] REACHに登録されています。[6]
製造業
この製品は、ポリプロピレングリコールとエピクロロヒドリンをルイス酸 触媒の存在下で反応させてハロヒドリンを形成することによって作られます。次の段階は、水酸化ナトリウムによる脱塩化水素です。これにより、ジグリシジルエーテルが形成されます。廃棄物は塩化ナトリウム、水、および過剰な水酸化ナトリウム(アルカリ性塩水)です。[7] [8]品質管理テストの1つには、エポキシ当量の測定によるエポキシ値の測定が含まれます。
使用
この分子には2つのオキシラン官能基があり、エポキシ樹脂の粘度を変更および低下させるのが主な用途です。[9] [10]これらの反応性希釈剤で改質されたエポキシ樹脂は、さらにCASE用途、つまりコーティング、[11] 接着剤、シーラント、エラストマーに配合することができます。これにより、耐衝撃性の高いエポキシコーティングが生成されます。[12]希釈剤の使用は、エポキシ樹脂の機械的特性と微細構造に影響を与えます。[13]
この物質は水性ポリマーの合成に特化している。基本的な構成要素はプロピレンオキシドであるため、骨格には酸素1個につき炭素が3個ある。これにより、エチレンオキシドベースの分子ほどではないが、ある程度の水混和性が付与される。[14] [15]
この材料は、形状記憶性と優れた熱機械的特性を持つポリマーの製造に使用できる可能性がある。[16]さらに、この分子は他の分子の合成にも使用される。[17] [18] [19] [20] [21]
毒物学
この物質の毒性についてはかなりよく知られている。[ 22 ]
参照
さらに読む
- エポキシ樹脂技術。ポール・F・ブルーインズ、ブルックリン工科大学。ニューヨーク:インターサイエンス出版社。1968年。ISBN 0-470-11390-1. OCLC 182890.
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{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - リー、ヘンリー (1967)。エポキシ樹脂ハンドブック。クリス・ネヴィル ([第 2 版、拡張版])。ニューヨーク: マグロウヒル。ISBN 0-07-036997-6. OCLC 311631322.
- 「ダウエポキシ樹脂」(PDF)。
参考文献
- ^ 「ポリ(プロピレングリコール)(600)ジグリシジルエーテル」www.polysciences.com . 2022年5月17日閲覧。
- ^ 「ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル | 26142-30-3」。ChemicalBook 。 2022年5月17日閲覧。
- ^ 「ポリ(プロピレングリコール)ジグリシジルエーテル」Sigma Aldrich。
- ^ Jagtap, Ameya Rajendra; More, Aarti (2022-08-01). 「反応性希釈剤の開発:レビュー」.ポリマー速報. 79 (8): 5667–5708. doi :10.1007/s00289-021-03808-5. ISSN 1436-2449. S2CID 235678040.
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外部ウェブサイト
- アルケム DE209
- カーギル反応性希釈剤
- 中国産素材
